先天性心脏病法洛四联症

法洛四联症主要由什么四种畸形组成？

邹嵩 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

　　右室流出道阻塞性狭窄的范围从右室漏斗入口延伸到左、右肺动脉分支。可见于漏斗狭窄，瓣膜狭窄，或两者都有。室壁缺损VSD是一种膜周围缺损，扩展到流出道，主要位于主动脉和肺动脉之下。这就是所谓的室间隔缺损。主动脉支穿过主动脉根部，并向右移至室间隔缺损。跨座率为15%至95%。右室肥大是继发的疾病之一

法洛四联症胎儿能要吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　法洛四联症的胎儿大多出生以后的死亡率比较高，可以经过后续的手术治疗，可以恢复到正常，但是相对来说由于孩子比较小，手术风险也比较大，而且手术并不是一次手术就可以成功，大多需要多次手术，相对来说经济负担是比较重的。如果确定是法洛四联症的情况，大多需要根据自己的经济情况。大多不提倡要这个孩子。

法洛四联症的临床表现？

张如兰 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

　　法洛四联症的临床表现是会在吃奶或者是哭闹的时候，会导致嘴唇以及指甲的部位表现出青紫的状况，一般会在出生后的三个月到六个月左右表现出，也有部分人群会在儿童时期或者是成人期才会表现出。法洛四联症多数是因为遗传的因素所导致的，并且和环境因素也有较大的关系。

法洛四联症最常见的并发症有哪些？

刘云云 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　法洛四联症最多见的并发症有脑血管意外，如脑梗死、感染性心内膜炎和肺部感染，法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病。由于血氧饱和度的明显降低，表现出青紫并继发性红细胞增多症，因此非常容易表现出脑梗死的并发症。同时

胎儿法洛四联症生下来好治吗？

张忠明 主任医师

西安交通大学第一附属医院 三甲

　　法洛四联症属于一种多见的紫绀型复杂性先天性心脏畸形，心脏病理结构上讲包括四种畸形，即室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉狭窄和右心室肥厚。生后有明显缺氧症状的患儿应及早发现和尽早治疗。法洛四联症的治疗方法主要依靠外科手术，具体采取何种手术，比如一次性根治或分期手术，决定于患儿的总体病情，尤其是肺血管的

法洛四联症的临床表现？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

　　法洛四联症是一种多见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损，肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症的临床症状主要有：第一、皮肤干燥，手指头有杵状指症状。第二、患儿两三岁，在走路后会经常停顿休息，缓解病症。法洛四联症的多见表现，有嘴唇发绀，呼吸困难和缺氧性发作蹲踞等。病人常常会生长发育迟

法洛四联症的症状？

吴海武 主任医师

赣州市人民医院 三甲

　　法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要有四种心脏结构的畸形，室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是多见的先天性心脏病，在儿童紫绀型先天性心脏病中居首位。症状包括自幼表现出的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息，严重缺氧时可造成晕厥。长时间右心压力增高及缺氧，

法洛四联症胎儿能要吗？

牛海静 副主任医师

邯郸市第一医院 三甲

　　如果在孕期发生胎儿有法洛氏四联症，从医学的角度是没有必要放弃这个孩子，但是也要考虑家庭的承受能力，具体情况具体分析。大部分法洛氏四联症可以在孕妇孕期2024周的时候，进行胎儿的超声心动图检查，可以检查出来，绝大部分的法洛氏四联症的病人，经过手术治疗都可以正常生活。如果在孕期发生胎儿有法洛氏四联

法洛四联症手术成功率有多高？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　法洛氏四联症病人，是需要进行手术治疗的，而且手术的成功率也是比较高的，但是影响手术成功的因素会有很多包括手术方案，病人的身体情况以及术后的护理，如果护理的比较精心，到正规的医院进行手术治疗，那么手术的成功率是非常高的。但是有一些病人肺动脉发育比较差，那么这种病人相对来说，手术是有一定风险，法洛氏

法洛四联症术后常见并发症？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

　　法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大。是最多见的一种紫绀型先天性心脏病，也属于一种复杂性的先天性心脏病。进行手术治疗以后，大多数患儿愈后良好；但也有病人表现出术后并发症，表现为室间隔缺损部位有残余分流，损伤到心脏的传导系统，发生三度房室传导阻

先天性心脏病能治好吗

范粉灵 副主任医师

西安交通大学第一附属医院 三甲

先天性心脏病是否能够治愈，实际上需要看患者病情的严重程度，绝大部分早期先天性心脏病，尤其是单纯型先天性心脏病，比如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等三种最常见的先天性心脏病患者，可以通过手术或是介入手术来达到治愈目的。当然，还有些复杂性先天性心脏病，根据具体病情，有一部分患者可以部分纠正，也有一部分患者也可以达到治愈的目的。对于已经发

先天性心脏病的孩子容易发生肺炎吗

李晓锋 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天性心脏病根据对肺血的影响可以分为两大类：第一、肺血增加；第二、肺血减少。对于第一大类的先天性心脏病而言，由于肺血的增加，心脏的负担加重，患儿发育比较差，抵抗力也比较差，所以这部分孩子容易发生肺炎。而且肺炎往往不容易治愈，经常迁延不愈或者经常发生。第二大类的先天性心脏病也就是肺血减少型的先天性心脏病，一般不容易发生肺炎。但是如果合并粗大

新生儿先天性心脏病症状有哪些

张辉 主任医师

郑州大学第二附属医院 三甲

先天性心脏病分为多种类型，不同类型的先天性心脏病临床表现也不相同。轻微先天性心脏病的患者，由于心脏结构缺损不严重，所以不会出现明显的症状。但是病情较为严重先天性心脏病，比如法洛氏四联症，患儿在哭闹时，会出现口唇的紫绀、呼吸急促、呼吸困难等症状。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。

先天性心脏病是怎么引起的

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性心脏病是胎儿时期心脏以及大血管发育异常引起的一组疾病，目前具体病因不明确，主要是由于环境因素与遗传因素相互作用的结果导致。在母亲孕期前三个月内受到病毒感染、吸烟酗酒、接触放射线、服用某些安眠药、抗癌药和抗代谢类药物，都会引起胎儿心脏发育畸形。