发布于 2026-08-05
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癌症基因检测通过采集肿瘤组织或血液样本，运用NGS等技术检测基因突变、扩增或融合等。检测周期通常为1-2周，结果可辅助靶向治疗、预后评估及遗传风险筛查。
一、肿瘤组织检测：适用于手术切除或穿刺获取的新鲜/福尔马林固定组织，能精准识别肿瘤驱动突变，为靶向药选择提供依据。
二、血液检测（液体活检）：通过外周血检测循环肿瘤DNA（ctDNA），无需侵入性操作，适合无法手术或肿瘤进展快的患者，可动态监测疗效。
三、胚系基因检测：针对遗传性癌症风险，采集唾液或血液样本，筛查BRCA1/2等抑癌基因变异，高风险人群（如家族史阳性者）建议检测。
四、特殊人群注意事项：孕妇需避免辐射性检测，儿童肿瘤优先选择肿瘤组织检测，老年患者若体能差可优先血液检测，确保样本质量。
五、结果应用：检测结果需结合临床，由专业医生解读，用于制定治疗方案（如靶向药、免疫治疗）及遗传咨询，不建议自行解读。
