发布于 2026-09-29
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怀孕唐氏筛查一般建议在孕15~20??周进行，具体时间需结合孕妇年龄、病史及检测类型综合判断。
血清学筛查（包括早期唐筛、中期唐筛）：孕11~13??周为早期唐筛窗口期，孕15~20??周为中期唐筛关键期，需空腹抽血检测母体血清标志物（如AFP、HCG、uE3等），结合孕周、年龄计算胎儿染色体异常风险。
高龄孕妇（年龄≥35岁）：建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测，无需等待血清学筛查窗口期。
高风险孕妇（如既往染色体异常妊娠史、家族遗传病史）：可提前至孕10~13??周行早唐联合NT超声筛查，或孕12周后直接进行无创DNA检测。
早唐：孕11~13??周，通过超声测量胎儿颈后透明层厚度（NT）+血清学指标（PAPP-A、β-HCG）联合评估，准确率约85%。
中唐：孕15~20??周，仅需血清学指标（AFP、HCG、uE3、Inhibin A），准确率约60%~70%。
无创DNA：孕12周后至分娩前均可检测，通过孕妇外周血中游离胎儿DNA分析，准确率＞99%，适用于高龄、唐筛临界风险等人群。
若筛查提示高风险，需进一步行羊水穿刺（金标准）或绒毛膜穿刺确诊，检查时间为孕16~22??周。
筛查临界风险者建议结合无创DNA或羊水穿刺，避免漏诊。
参考文献：
[1]中华医学会围产医学分会.孕期染色体异常筛查与诊断指南(2020)[J].中华妇产科杂志，2020，55(10)：649-655.
[2]王艳霞，段涛.产前诊断技术应用专家共识(2021)[J].中华围产医学杂志，2021，24(5)：321-326.
