发布于 2026-09-07
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凝血功能障碍是指血液凝固机制异常，导致出血倾向或血栓形成风险增加的病理状态，涉及凝血因子活性、血小板功能或血管壁完整性异常。
多因遗传缺陷导致凝血因子缺乏，如血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），患者多有家族史，轻微创伤即可引发自发性出血，需避免剧烈运动，女性携带者需关注妊娠出血风险。
常见于严重肝病（凝血因子合成减少）、维生素K缺乏（依赖维生素K的凝血因子合成障碍）、弥散性血管内凝血（DIC，严重感染或创伤引发），需针对原发病治疗，避免使用影响凝血的药物。
长期使用抗凝药（如华法林、新型口服抗凝药）或抗血小板药（如阿司匹林、氯吡格雷）可能导致出血风险，老年患者因代谢差异需加强监测，手术前需调整用药方案，避免出血或血栓并发症。
儿童患者需避免肌肉注射，防止血肿形成；孕妇若合并凝血障碍，需警惕产后出血；老年患者因血管脆性增加，跌倒后易发生迟发性出血，需加强安全防护。
