发布于 2024-12-18
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聊城市第二人民医院 血液肿瘤科
地中海贫血是一组由遗传基因缺陷,导致血红蛋白中的珠蛋白链合成不足引起的一种遗传性溶血性贫血疾病,可导致患者从出生即有贫血,患者还会有肝脾肿大进行性加重、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、臀状头等症状。轻度地中海贫血的患者无需特殊治疗,定期观察即可;中重度的患者则需要在医生的指导下服用地拉罗司、去铁酮、去铁胺等药物并配合输血治疗;保守治疗效果差的患者可以进行脾切除、造血干细胞移植等手术治疗。
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