发布于 2026-10-26
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矮小症主要由生长激素缺乏、遗传因素、慢性疾病或营养代谢异常引起,需结合病史和检查明确病因。
生长激素是促进骨骼生长的关键激素,若因垂体发育异常、下丘脑功能障碍等导致其分泌不足,会直接影响儿童身高增长。这种情况常伴随青春期发育延迟,需通过生长激素激发试验确诊。
父母身高偏矮的家庭中,子女可能因遗传基因(如骨龄延迟或生长激素受体基因变异)出现身高低于同龄人的情况。此类矮小症通常无病理异常,需结合家族身高史综合判断。
长期慢性肾病、心肺疾病、甲状腺功能减退等疾病会消耗身体能量,影响生长激素分泌和骨骼发育。此外,营养不良(如蛋白质摄入不足)、维生素D缺乏或锌缺乏等也会导致生长迟缓。
约30%的矮小症病例无法找到明确病因,称为特发性矮小。此外,染色体异常(如特纳综合征)、骨骼发育不良(如软骨发育不全)等也可能导致身材矮小,需通过基因检测或影像学检查鉴别。
参考文献:
[1]中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组.中国儿童生长迟缓防治建议[J].中华儿科杂志,2020,58(3):189-193.
[2]《儿科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:162-165.
[3]世界卫生组织.儿童生长标准与矮小症诊断指南[R].2021.















