发布于 2025-05-02
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淮安市第二人民医院 康复医学科
运动神经元病的表现多发于中年,男性多于女性。病程进展缓慢,病程多为2至8年,临床肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型,进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化,多为青壮年发病,男性多,常以颈膨大首先受累,病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。
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