吉林大学第一医院 产前诊断中心
对于没有耳聋家族史的人群,仍然有可能生出耳聋患儿。因为遗传性耳聋,绝大多数存在的是常染色体隐性遗传病致病的情况。健康的正常人群来也可能携带隐性致病基因。平均每个人身上携带2.8个隐性致病基因。女方或男方的致病基因出现碰对的情况下,则每次怀孕都有1/4的概率生出耳聋的孩子,有1/4的概率生出健康的孩子,有1/2的概率生出耳聋致病基因携带者的孩子。所以,即使是正常人群,仍然有可能生出耳聋患儿。对于此类家庭,建议在孕前检查时进行夫妻双方耳聋致病基因携带者的筛查,以有效阻断耳聋患儿的出生。
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