发布于 2025-05-04
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鹰潭市人民医院 血液科
地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血,是一种遗传性的溶血性贫血疾病,以阿尔法和贝塔地中海贫血症为多见。病因是由于珠蛋白基因缺失或基因突变导致,主要的临床症状有贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、发育不良等,部分病人会有恶心、呕吐、头痛、头胀、腹痛、腹泻、胸闷、面色苍白、心率加速、脉搏细弱、血压下降等全身症状。地中海贫血的危害可以导致甲状腺、肾上腺等功能下降,严重者多继发感染,心力衰竭而死亡。地中海贫血现阶段尚无根治方法,输血和去铁治疗是现阶段仍然重要的治疗方法之一,中重型的地中海贫血预后不佳。
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