发布于 2026-03-15
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唐氏筛查基本原理是经过生物化学方法检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等,预测胎儿患21-三体13-三体,18-三体综合症,神经管缺陷的风险,根据筛查孕周分为早孕期和中孕期血清生化筛查。血清生化筛查是产前筛查方法,而非产前诊断,不能取代传统的产前诊断方法,不能依据筛查结果做出终止妊娠的决定,不提倡单独使用妊娠中期生化血清学方法对双胎妊娠进行唐氏综合症的筛查。经过血清afp,可以筛查神经管缺陷,尤其是开放性神经管缺陷,此外,影响孕妇血清afp水平因素包括孕龄,孕妇体重,种族,糖尿病,死胎,多胎,胎儿畸形,胎盘疾病。当筛查表现出阳性结果,需全面考虑上述因素,因此唐氏筛查高风险由胎儿染色体及以上原因造成,需到产科高危门诊进行咨询后,决定下一步处理方案。



















