唐氏筛查什么时候检查？

孕期做唐氏筛查要空腹吗？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

孕期做唐氏筛查是需要空腹的，最好是在抽血的前十二个小时就不要进食，也不要喝水，防止对结果产生影响。选择的时间最好是在孕16周到孕20周之间去。因为唐氏筛查是检查孩子是否有畸形的，因此孕妈妈应当尽早去正规的医院进行检查。孕期的孕妈妈应当保持愉快的心情，充足的营养，饮食广泛多样化，多吃新鲜的蔬菜水果以及

唐氏筛查能检查什么？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛查检查的简称，目的，是经过化验孕妇的血液来检测母体中所含的血清中甲型胎儿蛋白，还有绒毛膜促性先激素的定量的测定，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面，来综合判断胎儿可能患先天性愚型，神经管畸形形缺陷的危险的系数，即可能患唐氏儿的风险率。唐氏筛查，有一期的唐筛和二期的唐筛。一

唐氏筛查需要多长时间出结果？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

在妊娠16到20周之间，有一项非常重要的检查，就是筛查宝宝是不是唐氏儿。筛查的方法有两种，一种是唐氏筛查，一种是无创DNA检测。唐氏筛查主要是经过空腹抽取孕妇外周血，检测孕妇外周血液中绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白以及游离雌三醇，同时结合孕妇的一些年龄，孕周等相关信息，共同推测胎儿是不是患有二十一三体、

唐氏筛查三项参考值？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

唐氏筛查三项参考值。唐氏筛查的参考值一般是低风险就是正常的。同时除了看三项的低风险之外，还要看afp的MOM值标准、雌三醇的MOM值标准、hcg值的MOM值标准。如果这些激素水平的MOM值标准有异常，也怕胎儿有染色体疾病。唐氏筛查二十一三体、一十八三体、一十三三体这些有风险属于临界风险，或者是高风险

唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查检查结果中，如果显示21三体或者18体中有一种或者两种都存在高风险的话，就说明肚子里的宝宝有先天愚型的可能性比较大，这种情况必须做一下进一步的检查，最常做的检查就是羊水穿刺或者无创DNA检测，如果这次检查为低风险的话，也就可以放心的继续妊娠，如果仍然为高风险的话，也只好忍痛割爱，打掉这个孩子

唐氏筛查高危险怎么办？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

如果表现出了唐氏筛查的高风险，做法有：若是在早孕期和中孕期的时候，唐筛表现出了高风险，都是要进行产前诊断，在早孕期的时候可以选择绒毛活检，也可以到中孕期选择羊水穿刺，若是在早孕期表现出了这种唐筛的临界风险，建议可以做无创DNA的检查。也可以到中孕期进行序贯性的唐筛，这种临界风险就是所谓的灰区的范围内

唐氏筛查低风险什么意思？

申沛 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

唐氏筛查低风险说明胎儿发生唐氏综合征的风险性低。唐氏筛查是在妊娠15-20+6周之间，经过抽取母亲静脉血来检查胎儿发生21三体、18三体风险性的高低。普通唐氏筛查的筛查率仅为60%左右，就算筛查结果为低风险，只能说明胎儿发生唐氏综合征的风险低，不能够100%排除胎儿患有唐氏综合征。无创产前DNA 筛

孕妇做唐氏筛查主要查什么？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

现阶段唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查又分为血清学检查和超声检查。血清学检查主要是抽取母体血液，检查查妊娠相关蛋白和HCG，现阶段主要做的早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，NT检查，是指胎儿在孕10周后，淋巴系统开始逐渐发育，在淋巴系统发育成熟之前，会有一部分的淋巴液积

唐氏筛查怎么做检查？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

唐氏筛查是经过抽血检测孕妇外周血，血清学筛查正常采用三联法，即甲胎蛋白(AFP、绒毛膜促性腺激素(HCG、以及游离雌三醇(E3，唐氏综合征病人AFP降低，HCG降低，E3降低，根据三者的变化，结合孕妇年龄、孕龄等表现，计算出唐氏综合症的风险度。主要目的是初步筛查胎儿是否患有21三体综合征。正常在怀孕

nt检查和唐氏筛查区别？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

孕妇在怀孕中期后，就会面临两项重要的检查， NT彩超检查和唐氏筛查。NT彩超检查和唐氏筛查的共同目的就是为了排查胎儿的21号染色体是否异常。21号染色体异常也称为21号三体综合征，即唐氏综合征，也就是我们常说的先天性愚型。 NT检查和唐氏筛查的区别：NT彩超检查是经过超声波测量胎儿颈部的透明带厚度，

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标

唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗

陈燕 主任医师

常州市武进中医医院 三乙

不推荐重复筛查，首先筛查本身就是风险估计，不是诊断，重复检查对于临床一点意义都没有。其次，如果重复出来高风险，等于白做。如果重复筛查后结果又低风险，还需要通过其他检查来明确诊断。因此，对于唐筛筛查高风险患者来说，下一步应做高级筛查，即无创胎儿DNA检测，?或者直接做羊水穿刺，以明确诊断。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。

唐氏筛查都做什么检查

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查，主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则，唐氏患儿出生后出现有特殊的面容，智力低下，从而无法治愈，则不利于优生优育。