在进行唐氏筛查的时候提示21三体临界风险,此时要进行下一步的检查,来明确是否真的存在胚胎染色体的异常。下一步的检查包括无创DNA检查以及羊水穿刺,无创DNA的检查是抽取母体的外周血,来进行胎儿染色体的检查,它的准确率可以达到90%以上,能判断胚胎是否存在21号染色体的异常。羊水穿刺也是比较准确的方法,经过抽取母体子宫内的羊水来进行胎儿染色体的检查,它的准确性比较高,能够达到99%以上。经过无创DNA和羊水穿刺,判断胚胎染色体没有异常,可继续妊娠。如果经过羊水穿刺和无创DNA,进一步明确确实存在21号染色体的异常,就得要进行引产。