新生儿结节性硬化症能治好吗?

新生儿结节性硬化症是不能治好的。这个疾病属于一种常染色体显性遗传病,现阶段对于遗传性疾病没有什么特别好的治疗办法,只能是对症处理表现出的问题。患儿的临床表现也比较多,多见的有惊厥、血管纤维瘤、智力低下、内脏改变等,并且一些视网膜病变可以影响到视力,但是视力完全丧失比较少见,大约五分之一的病人在躯干的两侧或者是背部的皮肤可以见到鲨鱼皮样的斑。这个疾病的预后也不会很好,一般对症治疗,对于一些顽固性难控制的癫痫,可以考虑手术治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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结节性硬化症
结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,患者全身多个器官可被累及。一般从儿童期开始发病,具有一定的遗传性,女性怀孕时应该进行基因诊断。
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结节性硬化症怎么治?
杨道海 副主任医师
淮安市中医院 三甲
结节性硬化症以药物治疗为主,主要包括两类药物,一类为特异性靶向治疗药物,如mTOR抑制剂,包括西罗莫司、雷帕霉素或者依维莫司等,可以治疗肾血管平滑肌脂肪瘤、皮肤血管纤维瘤、室管膜下巨细胞星形细胞瘤以及肺淋巴管肌瘤病等;另一类是抗癫痫药物,如氨己烯酸、促肾上腺皮质激素等,可以治疗因结节性硬化症引起的癫
结节性硬化症状?
杨道海 副主任医师
淮安市中医院 三甲
结节性硬化患病期间一般会使患者面部口鼻三角区域的皮肤出现血管纤维瘤,并呈对称蝶性分布,颜色通常是淡红色或者红褐色。其次,患者还会伴有癫痫发作、智力降低、骨骼病变等现象。结节性硬化考虑是受到常染色体显性遗传影响所致,确诊后可以遵医嘱使用西罗莫司、依维莫司以及抗癫痫药物等控制病情。必要时,可以入院通过手
结节性硬化症能治好吗?
陈志峰 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
结节性硬化症是不能治好的。结节性硬化症正常是由于病人体内基因表现出改变造成的,正常会使病人表现出皮肤白斑、前额斑块、癫痫等表现。在临床上并不存在治好的可能性,所以结节性硬化症不能治好。不过,病人可以经过相关的药物或手术等方式进行治疗。此外,对于结节性硬化症的病人来说,平时也要多注意休息,保持良好的心
小儿结节性硬化综合征怎么回事?
杨道海 副主任医师
淮安市中医院 三甲
小儿结节性硬化综合征一般是指小儿结节性硬化症,该病属于遗传性神经皮肤综合征,是由于TSC1或TSC2基因突变所致。如果怀疑患结节性硬化症,可以考虑就医进行血液学检查,如血常规、肝功能、心功能等,进行头部CT、MRI以及脑电图,明确是否患脑部疾病或脑白质异常,筛查癫痫;还要进行基因检测,以此来明确诊断
结节性硬化ct表现有哪些?
陈志峰 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
结节性硬化多指结节性硬化症,CT检查可出现以下的表现:1、脑室边缘或者皮质区域可出现直径为数毫米的结节灶,其中脑室边缘的病灶多呈高密度钙化;而皮质结节大多为等密度。2、如果结节灶位于中脑导水管或者室间孔,可引发梗阻性脑积水,CT下表现为软组织出现密度结节。如果进行CT检查没有发现任何的异常,一般表示
结节性硬化症的临床表现?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
结节性硬化症的临床表现有很多,首先病人会有皮肤损害症状,一般会出目前口鼻三角区,而且在这个区域会发现一些皮脂腺瘤。其次就是结节性硬化症还会影响到人的神经系统,因此在发病时病人可能会有癫痫症状,也会造成智力减退,严重的情况下情绪会不太稳定,甚至还会偏瘫。
结节性硬化症的症状有哪些
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
结节性硬化症的症状有白斑、鲨革斑、血管纤维瘤、癫痫发作等。 1.白斑 患者发生结节性硬化症的情况时,可造成其局部皮肤色素脱失,导致患者躯干、四肢等部位出现白斑。 2.鲨革斑 患者年龄逐渐增大至10岁以上时,其腰骶部还可能会出现鲨革斑,略高于正常皮肤,呈现为棕色或微棕色。 3.血管纤维瘤 患者局部血管
结节性硬化症是怎么回事
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
结节性硬化症主要是由于基因突变、遗传因素而引起的,近亲结婚可能会诱发结节性硬化症。 1.基因突变 患者体内的肿瘤抑制基因TSC12和TSC1失活突变时,可造成其体内的mTOR过度活化,促使细胞新陈代谢速度加快、异常增殖,从而引起结节性硬化症。 2.遗传因素 结节性硬化症属于常染色体显性遗传病,父母双
结节性硬化症日常应注意什么
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
结节性硬化症日常应注意定期复查、合理膳食、适当运动等。 1.定期复查 患者应该遵医嘱定期复查,以便医生及时了解病情的发展情况,根据患者的病情制定合适的治疗方法。 2.合理膳食 患者日常生活中应该保持饮食健康、营养均衡,避免长期过量食用炸鸡、烧烤、腊肉等食物。 3.适当运动 患者平时可以根据身体的承受
结节性硬化症的诊断方法是什么
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
结节性硬化症的诊断方法是基因检查、体格检查、临床特征诊断、影像学检查、其他检查等。 1.基因检查 患者进行基因检查时,如果其体内存在一个TSC1或者TSC2基因病理性突变组,一般可以确诊结节性硬化症。 2.体格检查 医生对患者进行视诊时,可通过其出现的色素脱失斑的大小和数量、牙齿损坏情况以及纤维瘤的
结节性硬化症会出现癫痫吗?
王岩 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
结节性硬化症是常染色体的显性遗传性疾病,主要是侧脑室前角的结节出现过度增生的星形细胞,并且有钙化趋势。因此,影响大脑神经元细胞。抽搐和惊厥是突出症状,因此会有癫痫反复发作,大多数会在两岁之内发病,表现癫痫发作形式为婴儿痉挛症发作、肌阵挛发作,还有失张力发作,逐渐也会演变为部分性或者强制性阵挛的发作。
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