发布于 2026-03-01
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重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位是在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的ACHR受体受到损害后,受体数目减少。80%的重症肌力有胸腺肥大,20%的病人有胸腺瘤,胸腺切除后可改善70%病人的临床症状,甚至可以痊愈。任何年龄均可发病,但有两个发病的高峰,20岁-40岁,40岁-60岁,前者以女性多见,后者以男性多见。初次发病的病人一般没有明显诱因,部分病人或者复发病人可先有感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠和分娩,大多隐袭起病,呈进展性或缓解和复发交替性发展。



















