重症肌无力就是渐冻症吗？

重症肌无力如何治疗啊？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

重症肌无力治疗方式有三种，包括药物治疗、手术治疗和特殊治疗。如果患者在急性期，当呼吸机发生瘫痪时，此时医生需要对患者进行气管插管或者气管切成治疗，病情恶化时，可以考虑血浆置换方式，可以达到很好的治疗效果；术前准备时可以静脉注射丙种球蛋白，手术治疗主要针对胸腺增生或者有胸腺瘤的重症肌无力患者，需要尽早

治疗重症肌无力有什么方法？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

治疗重症肌无力的方法具体有以下几种：第一种，药物治疗，用来治疗重症肌无力的药物有胆碱脂酶抑制剂、免疫抑制剂等，除此之外，还可以选择静脉注射免疫球蛋白或者是置换血浆等方式治疗；第二种，手术治疗，病情严重时可以做胸腺摘除术治疗；除此以外，重症肌无力病人在饮食方面不要服用难消化的食物，平时要注意保持呼吸道

重症肌无力是什么病？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍，所引的肌肉反应及力量下降，因此造成的全身性运动障碍性疾病。这个疾病在身体的不同部位所表现的形式也不完全一样，在颜面部可以表现为眼皮下垂、视力模糊、表情淡漠等，在躯干及四肢可以表现为躯体无力、抬头无力等，最严重的重症肌无力可以造成

重症肌无力最初症状？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

重症肌无力病人在发病初期常感到不适，或视力模糊，易疲劳，天气炎热或月经疲劳加重，重症肌无力病人可能会表现出骨骼肌受累，包括眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视和转动不灵活。冷漠的表情，苦涩的微笑，大舌头，发音困难，经常伴随鼻音，咀嚼无力，饮酒咳嗽，吞咽困难等表现。

重症肌无力眼睑下垂怎么办？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

重症肌无力眼睑下垂，患者可以服用胆碱酯酶抑制剂治疗，例如溴吡斯的明片，同时还可以配合使用免疫抑制剂，例如注射环磷酰胺或者是环孢素等。对于出现肌无力危象的患者，也可以进行血浆置换治疗，必要时还可以考虑进行神经靶向修复疗法治疗，该技术能够激活休眠状态的神经细胞，并替代受损和死亡的神经细胞，可以重建神经环

渐冻症几个早期症状？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

渐冻症早期症状患者通常会出现进行性脊髓性的肌萎缩，例如通肌肉萎缩、身体乏力，进行性延髓麻痹通常会出现咽下困难、饮水、呛咳、鼻音重、声音嘶哑、构音不清等症状。渐冻症在早期的时候症状比较轻微，容易跟其他的疾病相混淆，患者有的只是感到容易疲劳、肉跳、无力等症状。如果布局治疗，渐渐可能会进展成吞咽困难和全身

什么人容易得渐冻症？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

渐冻症是指的运动神经元病，主要是指的肌萎缩侧索硬化症，这是一个运动神经元不明原因的变性坏死性疾病，它可以累及上运动神经元，也可以累及下运动神经元，表现为腱反射亢进、病理反射阳性。此外，也可以表现出肌肉的萎缩和无力伴随身上有肉跳，就是舒颤的表现。引发运动神经元病的原因不清楚，什么人容易得渐冻症也没有人

渐冻症百分之三十自愈？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

渐冻症30%自愈。渐冻症属于非常罕见的疾病，不可能自愈。渐冻症属于运动神经元病中的一种类型，也称为肌萎缩侧索硬化症。患者的预后不良，大多数患者在发病3到5年内，会死于呼吸机麻痹或者肺部感染。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病最常见的类型，大多数患者是散发性病例，部分患者可能有家族性遗传史。患者的首发症状

渐冻症的早期症状？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

渐冻症早期会带来症状：肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动能力。“渐冻人症”即“肌萎缩侧索硬化症”，其特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元的进行性退化。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力以至瘫痪。同时，还伴有说

胸腺瘤重症肌无力怎么办？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

你好，根据你描述的情况来看，胸腺瘤重症肌无力是需要切除胸腺的，建议你积极的去医院接受治疗，不能耽误病情，平时注意多加休息，保持营养充足，还要养成良好的生活习惯，会好转的。

如何预防重症肌无力

张星虎 主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

肌无力预防很难，只有出现临床表现，才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重，比如心情快乐，不要有思想负担，藐视重症肌无力，平时和正常人一样生活，如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人，能做到良好调节心理，免疫障碍程度会减轻，肌无力会达到稳定。第二、避免手术，如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备，如果不需要做手

眼肌型重症肌无力需要治疗多久

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面，第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物，增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度，浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状，而且属于一线药，药物使用的剂量应该个体化，对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱

渐冻症如何治疗

张国平 主任医师

首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲

渐冻症的治疗，目前全世界都在进行研究和探索当中，主要还是以基因治疗以及干细胞治疗为主。近期国外有研究表明，可能在基因治疗方面会有一定的突破。中国目前大概有三万到四万人左右的渐冻症患者，今后也许会获得一个非常好的治疗效果。此外，渐冻症如果出现了吞咽障碍，可以做胃造瘘，通过鼻饲的方法给予营养支持。如果出现呼吸麻痹、呼吸困难，还需要进行气管插管

重症肌无力属于哪类疾病

郝敬波 副主任医师

徐州医科大学附属医院 三甲

重症肌无力是一种神经肌肉疾病，主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，此病特点表现是患者骨骼肌受累，如眼睑下垂、眼球活动出现问题，且患者易出现肢体上抬困难。除此以外，若累积到呼吸肌，则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者，症状有轻有重，需要及时进行治疗。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

如何自我判断渐冻症

杜琳 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

渐冻症是运动神经元病，最早病症有可能会出现构音障碍，病人可能出现语言含混、说不太清楚或者说话费劲症状，也有部分患者症状从肩部开始，出现拿东西没有力气或拿不住东西现象。另外，少部分患者症状以腰部为主，开始出现下肢下垂、足下垂、没有力气、站立不起来，都是渐冻症早期症状，但是渐冻症确诊需要医生经过专业知识以及专业检查，才能够进行综合性判定。