重症肌无力就是渐冻症吗？

重症肌无力眼肌型能不能根治？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

眼肌型重症肌无力是所有重症肌无力病人中最轻的一型。我们经常可以看到有的病人突然间表现出双眼的上睑下垂，但是也有人表现为一侧的眼皮睁不开了或者是睁一会之后就掉下来了，过一段时间完全正常了，再一段时间另一侧眼皮又掉下来了，这说明有些单纯眼肌型的重症肌无力病人不经过治疗也可以自愈。单纯眼肌型的重症肌无力病

重症肌无力四肢会疼吗？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力的病人主要影响的是骨骼肌肉，影响到神经肌肉接头，导致神经冲动传递障碍，表现出浑身的疲劳无力，可以表现出眼睑下垂，看东西重影，也可以表现出吞咽困难，饮水呛咳，但是重症肌无力的病人一般是不会影响感觉的，因此绝大部分的病人不会表现出四肢的疼痛的。如果病人四肢表现出明显的疼痛，要注意寻找其它的原因

重症肌无力危象的症状？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力危象的症状，主要是指病变累及呼吸肌，病人主要表现为呼吸困难，是该病致死的主要原因。临床上包括肌无力危象、胆碱能危险和反拗性危象。肌无力危象。一般临床上多见是疾病发展严重的一种表现，注射新斯的明后症状明显缓解。胆碱能危象，临床上比较少见，是由于应用抗胆碱酯酶药物过量而造成的一种呼吸困难，病人

什么叫重症肌无力症？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力是神经和肌肉接头处传递功能发生障碍，是一种获得性的自身免疫性疾病，它是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受损而造成。这个疾病主要特点是部分性或全身性的骨骼肌疲劳无力，呈现病态疲劳，活动之后症状加重，经休息之后或者胆碱酯酶抑制剂治疗之后症状可以减轻。重症肌无力任何年龄都可以发病，它的发病有两

什么是重症肌无力的症状？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力的病人，一般首发症状为一侧或双侧眼外肌麻痹，可以表现出上睑下垂，斜视和复视，严重时可以表现出眼球运动受限，甚至可以表现出眼球固定。如果病变累及面部肌肉和口咽肌时，病人可以表现为表情淡漠，哭笑面容，连续咀嚼无力，进食时间长，说话时带鼻音，饮水呛咳，吞咽困难。如果累及胸锁乳突肌和斜方肌时，病人

渐冻症是什么病

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

　　提起渐冻症，首先想到的就是有“当代爱因斯坦”的霍金，他就典型的渐冻症患者。这是一种比较罕见的病症，会造成患者渐渐的行动不便、不能吞咽等，生活不能自理，甚至会造成患者死亡。那么渐冻症到底是一种什么病呢?　　渐冻症是肢体肌肉萎缩，身体像被冻住一样，是运动神经元受损造成的。神经元受到破坏，对身体的支配

渐冻症是什么原因导致？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

涉及四个主要因素，遗传、中毒、免疫和病毒感染。10-20例可能与遗传有关，遗传是由基因突变引起的。此外，还涉及一些环境因素，主要是重金属中毒，如铜和铝中毒。渐冻症是属于运动神经元疾病，会随着时间的推移出现肌肉逐渐萎缩和出现无力，身体逐渐像是被冻住了一样，是没有药或者是方法能够治疗的。一般患有渐冻症的

渐冻症5大早期症状是什么？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

渐冻症这个病比较复杂，会给患者带来极大的心理及身体负担，比如瘫痪。1、以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。多无感觉障碍。2、罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌？有的由声音沙哑开始，无任何

怎么排除渐冻症？

杨道海 副主任医师

淮安市中医院 三甲

可以通过症状表现来排除渐冻症。有渐冻症的患者会伴有进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩和肌束颤动的症状，也会出现延髓麻痹和锥体束征的现象，甚至会产生呼吸衰竭，危及生命。另外，也可以通过检查来判断渐冻症，包括肌电图、血清特殊抗体检查、神经传导速度检测、影像学检查和腰穿脑脊液检查等。被确诊为渐冻症的患者，可以

重症肌无力治疗首选药物？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

首选药物一般是一些胆碱酯酶抑制剂，此药物是对症治疗的药物，常用的药物有新斯的明、嗅吡斯的明，应当从小剂量开始，那么必要的时候需要联合用一些糖皮质激素。当糖皮质激素治疗不佳的时候，可以选用一些免疫抑制剂。根据病人的病情状态，必要的时候可以考虑血浆置换，还可以注射人免疫球蛋白中和身体的自身抗体，调节免疫

渐冻症如何治疗

张国平 主任医师

首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲

渐冻症的治疗，目前全世界都在进行研究和探索当中，主要还是以基因治疗以及干细胞治疗为主。近期国外有研究表明，可能在基因治疗方面会有一定的突破。中国目前大概有三万到四万人左右的渐冻症患者，今后也许会获得一个非常好的治疗效果。此外，渐冻症如果出现了吞咽障碍，可以做胃造瘘，通过鼻饲的方法给予营养支持。如果出现呼吸麻痹、呼吸困难，还需要进行气管插管

眼肌型重症肌无力需要治疗多久

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面，第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物，增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度，浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状，而且属于一线药，药物使用的剂量应该个体化，对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱

渐冻症是什么

张国平 主任医师

首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲

渐冻症实际上叫肌萎缩侧索硬化症，是一种比较罕见的脊髓病变。此类疾病的发病机制目前并不十分清楚，可能与遗传以及基因变异有一定的关系。此类疾病主要表现为全身肌肉无力、萎缩，也会出现全身瘫痪。如果此类病变涉及到吞咽的肌肉，则会出现吞咽障碍。如果涉及到呼吸肌，则会出现呼吸肌麻痹，引起呼吸困难。所以治疗此类疾病时，需要注意患者的呼吸、吞咽问题。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

渐冻症是什么病

刘海丽 副主任医师

辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症，这是一种运动神经元病，常累及上下运动神经元，会导致进行性神经系统病变。在临床上，渐冻症主要表现为肌无力和萎缩，还会导致明显肌束震颤、颤抖，但患者意识常保持清醒。渐冻症发病原因不是很清楚，主要考虑遗传机制、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、环境因素以及病毒感染等原因有关。

如何自我判断渐冻症

郝敬波 副主任医师

徐州医科大学附属医院 三甲

自我判断渐冻症，主要是结合患者的症状，出现渐冻症以后，患者会表现为四肢以及全身肌肉出现逐渐的乏力和萎缩。患者会有肌肉跳动、容易疲劳、行走困难的症状。如果症状持续的加重，要考虑有渐冻症的可能。但是最终确诊需要进行影像学的检查，进行脊髓磁共振、肌电图检查以及腰穿等检查来帮助明确诊断。