重症肌无力就是渐冻症吗？

儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身，眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌，但是在发病的两年内，有70%的可能会进展到其他部位，具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊，遵

渐冻症早期症状是什么？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

渐冻人症是运动神经元病的一种，就是人体的运动神经受到破坏，早期表现为四肢无力，比如手没法握筷子、走路经常跌倒、不能吞咽、声音开始沙哑、眼皮下垂，进而会大小便失禁、全身肌肉萎缩、失去行动能力。如果有这些现象就应当注意，尽早到医院检查。

渐冻症早期症状是什么？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

渐冻症是一种慢性疾病，它是运动神经元病变造成的，具有一定的遗传性。病人早期表现为肌肉无力，从四肢开始发病的渐冻症病人早期可以表现出四肢肌肉无力，比如不能握筷子，不能抓笔写字，然后逐渐蔓延。还有一种是以中枢部位开始表现出的渐冻症，可表现为吞咽困难，说话费力，严重的表现出呼吸衰竭。

渐冻症早期症状？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

渐冻症也称运动神经元病，是一种慢性神经系统疾病。本病的早期表现的症状多为，肢体的非对称性无力或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后，发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的病人首先在上肢，大约40%的病人会从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂，跛行，无力，因此难以

上肢左臂重症肌无力如何治疗？

陶松年 主任医师

江苏省人民医院 三甲

肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物，通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术，则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆，而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及

渐冻症早期症状有哪些常见的呢？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

渐冻症正常起病缓慢，呈一种进行性的发展，病人会表现出下肢中枢性瘫痪以及上肢周围性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状。除此之外，病人还会表现出球麻痹，吞咽困难、饮水呛咳、构音不清等等这些症状。此外还有舌萎缩、强笑、舌肌纤颤、上肢肌肉表现出萎缩，情绪不稳定等等表现。

重症肌无力是绝症吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的，这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下，比如发生肌无力危象的症状时，才有可能危及生命，在日常时如果经过一定的药物治疗，重症肌无力的病人的预后是比较好的，有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解，不影响日常的学习工作以及生活。

儿童大小眼是不是重症肌无力？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状，但并不一定都是重症肌无力所导致，还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼，但是大部分的重症肌无力的患者，多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体

渐冻症早期症状？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

渐冻症早期症状一般包括肌无力与肌萎缩，主要表现为一侧或双侧手指活动不能自如、无力等，同时还伴有手部肌肉萎缩的情况。随着疾病不断进展，肌无力与萎缩的症状可累及手臂、肩胛以及颈部。如果舌肌受累，则会出现舌肌萎缩、伸舌无力等不适症状。渐冻症是一类运动神经元疾病，通常与遗传、过度体力劳动、毒物接触或者是头部

什么是眼肌型重症肌无力？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌，这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病，患者会出现上睑下垂的症状，主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关，严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议：患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗，例如溴吡斯的明片，同时还可以配合皮质类固

重症肌无力是神经免疫性疾病吗

禚志红 主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。

重症肌无力表现症状

袁海峰 副主任医师

西安交通大学第二附属医院 三甲

重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降，特点跟脑血管病是不一样的，重症肌无力的特点叫病态疲劳，一般在刚开始活动时候，几乎是正常的，持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合，避免过度劳累。

重症肌无力好治疗吗

袁海峰 副主任医师

西安交通大学第二附属医院 三甲

重症肌无力是获得性自身免疫病，几乎属于终身性疾病，患者只能通过用药物干预，让症状稳定，没有办法根治，常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤

如何自我判断渐冻症

杜琳 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

渐冻症是运动神经元病，最早病症有可能会出现构音障碍，病人可能出现语言含混、说不太清楚或者说话费劲症状，也有部分患者症状从肩部开始，出现拿东西没有力气或拿不住东西现象。另外，少部分患者症状以腰部为主，开始出现下肢下垂、足下垂、没有力气、站立不起来，都是渐冻症早期症状，但是渐冻症确诊需要医生经过专业知识以及专业检查，才能够进行综合性判定。

僵人综合征是渐冻症吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

僵人综合征不是渐冻症。渐冻症是运动神经元病，属于神经变性疾病，而僵人综合征多半以遗传跟自身免疫性疾病相关，其是由多种病因所导致的躯干下肢肌肉过度收缩，同时合并肌肉疼痛、痉挛以及出现自身免疫性的一些疾病。同时，僵人综合征患者可以出现持续性或者波动性腹部肌肉像板样强直，这就是僵人综合征表现，所以僵人综合征和渐冻症不一样。

渐冻症病因

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

渐冻症也就是运动神经元病，有人认为渐冻症是神经变性疾病，也有的人认为是神经遗传性疾病，都是这些变性的原因导致运动神经元逐渐时出现凋亡、坏死等情况，这些神经元逐渐减少会导致肌肉无力神经传导受阻，从而出现进行性的肌肉萎缩、肌肉无力等症状。