发布于 2026-04-26
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特发性肺动脉高压是一类以肺血管阻力,进行性升高为主要特征,进而表现出右心室肥厚扩张的一类恶性心脏血管疾病,其发病率,致残率及病死率极高,可致难之性右心衰竭,肺血管重构,肺动脉压力及肺血管阻力升高,右心肥厚,右心衰竭,是特发性肺动脉高压的主要病理生理特征,特发性肺动脉高压本身没有特异性的临床表现,最多见的首发症状,是活动后气短、晕厥或眩晕,胸痛,咯血等,这也是肺动脉高压,往往到病情很严重时才被诊断的原因,肺动脉高压的体征,多和右心衰竭有关,多见的有发绀、颈静脉怒张或者充盈,肺动脉瓣区第二心音亢进,肺动脉瓣的收缩早期喷射性卡他音,特发性肺动脉高压的传统治疗一般包括,吸氧,利尿剂,地高辛,华法林抗凝等,主要针对右心功能不全和肺动脉原位血栓形成的治疗。
















