原发性骨髓纤维化诊断后,应进行预后风险分组以及症状评分,具体治疗如下:1、预后风险低危组病人,如果没有全身症状,可观察,每三个月进行评估。2、如果病人表现出全身症状,可选择羟基脲或干扰素治疗。对于中危-1组病人,可以选择芦可替尼治疗,或者进行异基因造血干细胞移植。对于中危-2组和高危组病人,首选异基因造血干细胞移植,如果没有合适的供者,可选择芦可替尼治疗。3、原发性骨髓纤维化病人可能伴随贫血等表现,可以给予促红细胞生成素、小剂量糖皮质激素治疗改善贫血。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗