发布于 2022-01-11
7014次浏览
吉兰-巴雷综合征的诊断,需要有以下几条标准:1、有前驱感染史,多数病人病前1-3周有上呼吸道感染或者胃肠道感染症状,呈急性起病进行性加重,多在2周左右达到高峰;2、表现出对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重症病人可以表现出呼吸肌无力、查体四肢腱反射减低或者消失;3、伴随轻度感觉异常和自主神经功能障碍;4、脑脊液表现出蛋白细胞分离现象;5、电生理检查可以提示周围神经有脱髓鞘或者继发轴突损害证据;6、病程有自限性,90%以上的病人在发病4周以内停止发展。如果表现出以下表现,则一般不支持格林巴利综合征的诊断:显著而持久的不对称性肢体无力;以膀胱直肠功能障碍,比如大小便困难为首发症状,或者持久膀胱和直肠功能障碍;腰椎穿刺,脑脊液单核细胞数量比较多超过50以上;脑脊液中表现出分叶核白细胞;存在明显的感觉平面。需要鉴别诊断的疾病包括脊髓炎、周期性麻痹、多发性肌炎、脊髓灰质炎、重症肌无力、卟啉病、周围神经病,中毒性周围神经病,比如重金属、药物、肉毒素中毒等。