吉兰-巴雷综合征的诊断标准?

发布于  2022-01-11

7014次浏览

吉兰-巴雷综合征的诊断,需要有以下几条标准:1、有前驱感染史,多数病人病前1-3周有上呼吸道感染或者胃肠道感染症状,呈急性起病进行性加重,多在2周左右达到高峰;2、表现出对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重症病人可以表现出呼吸肌无力、查体四肢腱反射减低或者消失;3、伴随轻度感觉异常和自主神经功能障碍;4、脑脊液表现出蛋白细胞分离现象;5、电生理检查可以提示周围神经有脱髓鞘或者继发轴突损害证据;6、病程有自限性,90%以上的病人在发病4周以内停止发展。如果表现出以下表现,则一般不支持格林巴利综合征的诊断:显著而持久的不对称性肢体无力;以膀胱直肠功能障碍,比如大小便困难为首发症状,或者持久膀胱和直肠功能障碍;腰椎穿刺,脑脊液单核细胞数量比较多超过50以上;脑脊液中表现出分叶核白细胞;存在明显的感觉平面。需要鉴别诊断的疾病包括脊髓炎、周期性麻痹、多发性肌炎、脊髓灰质炎、重症肌无力、卟啉病、周围神经病,中毒性周围神经病,比如重金属、药物、肉毒素中毒等。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
吉兰-巴雷综合征
吉兰-巴雷综合征是由于免疫反应导致周围神经出现急性炎症性病变,多见于10岁以上的人群。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
什么是小儿吉兰-巴雷综合征
小儿吉兰-巴雷综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,病因尚不完全清楚,主要影响外周神经系统,症状包括对称性肌无力、肢体麻木等,诊断主要依靠症状、体格检查和实验室检查,治疗方法包括支持性治疗和免疫治疗,大多数患儿预后良好。 小儿吉兰-巴雷综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,以下是关于小儿吉兰-巴雷综合征的一些信息: 1.什么是小儿吉兰-巴雷综合征? 小儿吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫性疾病,主要影响外周神经系统。 它通常会导致身体的运动和感觉功能障碍。 2.病因是什么? 目前病因尚不完全清楚,但可能与感染、疫苗接种、免疫反应等因素有关。 某些病毒、细菌或其他感染可能触发免疫系统攻击周围神经。 3.症状有哪些? 常见症状包括对称性肌无力、肢体麻木、感觉异常、吞咽和呼吸困难等。 症状可能在几天到几周内逐渐出现。 4.如何诊断? 医生会根据症状、体格检查和必要的实验室检查来诊断小儿吉兰-巴雷综合征。 实验室检查可能包括神经电生理检查、血液检查等。 5.治疗方法是什么? 治疗主要包括支持性治疗和免疫治疗。 支持性治疗包括呼吸支持、营养支持等,以帮助患儿度过危险期。 免疫治疗包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换等。 6.预后如何? 大多数患儿经过适当治疗后可以恢复,但部分患儿可能会留下后遗症。 早期诊断和治疗对于预后至关重要。 7.预防措施有哪些? 目前尚无特效的预防方法,但及时接种疫苗可以预防一些感染性疾病,从而降低发病风险。 注意个人卫生、加强锻炼、提高免疫力也有助于预防感染。 以上是关于小儿吉兰-巴雷综合征的一些基本信息,如果你对小儿吉兰-巴雷综合征有更多疑问,建议咨询专业的医生或医疗机构。
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
吉兰-巴雷综合征是怎么回事
吉兰-巴雷综合征的基本病因为免疫反应、感染,创伤、注射疫苗等因素可诱发吉兰-巴雷综合征。 1、基本病因 (1)免疫反应 免疫系统功能紊乱,导致识别错误,神经纤维外包裹的髓鞘受到攻击,影响神经传导,导致发病。 (2)感染 若机体曾感染寨卡病毒、空肠弯曲菌,出现吉兰-巴雷综合征的可能性增高。 2、诱发因素 (1)创伤 若机体出现创伤,导致神经受到牵拉、损伤,会增加患病风险。 (2)注射疫苗 疫苗进入体内后可刺激免疫系统,出现免疫反应,诱发吉兰-巴雷综合征。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征日常应注意什么
吉兰-巴雷综合征日常应注意合理饮食、科学运动、规范用药等事项。 1、合理饮食 日常需注意饮食安全,肉蛋奶等食物需完全烹熟后再食用,部分患者可能存在吞咽困难,进食时避免出现呛咳。 2、科学运动 在医生建议下进行功能锻炼,早期可进行散步、太极等低强度运动,避免肌肉萎缩、关节挛缩等情况出现。 3、规范用药 药物需遵医嘱使用,使用过程中观察有无发热、皮疹等反应,用药前后可监测生命体征,观察病情发展。
龚新宇 副主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征该如何预防
吉兰-巴雷综合征可通过安全饮食、加强保暖、合理运动等方式进行预防。 1、安全饮食 注意饮食卫生,避免生食肉类,不可饮用生水,食物需完全烹熟,可降低感染的风险。 2、加强保暖 注意气温变化,及时增添衣物,避免受凉,可以预防上呼吸道感染。外出时佩戴口罩,避免前往人流量大的公共场所,以防出现交叉感染。 3、合理运动 日常可进行慢跑、游泳等运动,增强自身体质,降低发病风险。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征如何治疗
吉兰-巴雷综合征可进行一般治疗、药物治疗、其他治疗等治疗促进机体康复。 1、一般治疗 加强营养支持,若进食困难,可进行鼻饲,消化功能较差者可进行肠外营养支持。期间保持呼吸道通畅,及时清理分泌物,尿潴留者可进行导尿。 2、药物治疗 存在细菌感染者可使用阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等药物控制感染,使用地塞米松、泼尼松等糖皮质激素进行治疗,调节免疫。 3、其他治疗 患者可进行进行血浆置换,避免免疫系统受到激活,减少髓鞘受到的攻击。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征的就医指征是什么
吉兰-巴雷综合征的就医指征有出现感觉障碍、出现运动障碍、出现呼吸困难、出现面瘫等。 1、出现感觉障碍 肢体末端感觉障碍,可出现麻木,且感觉减退,需积极就医。 2、出现运动障碍 肢体肌肉无力,无法正常运动,甚至出现四肢瘫痪,应及时就医诊治。 3、出现呼吸困难 呼吸肌麻痹,引起呼吸困难,出现发绀、窒息等情况,应立即就医急救。 4、出现面瘫 面部肌肉麻痹,无法做出表情,可出现眼睑下垂,需要就医治疗。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征诊断方法是什么
吉兰-巴雷综合征可通过体格检查、脑脊液检查、神经电生理检查等帮助诊断。 1、体格检查 若腱反射减弱、消失,患者自觉肢体末端感觉异常,伴有肌力下降,患病可能性较大。 2、脑脊液检查 抽取脑脊液,观察其中蛋白含量、白细胞计数是否正常,若发现蛋白-细胞分离,且蛋白含量增多,且脑脊液抗神经节苷脂抗体为阳性,可做出初步诊断。 3、神经电生理检查 观察神经传导有无异常,若传导速度减慢,且肌肉反应迟钝,结合上述结果可明确诊断。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征症状有哪些
吉兰-巴雷综合征通常会出现运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍等症状。 1、运动障碍 运动神经出现损伤,早期可出现肢体无力,后期可引起肌肉萎缩,出现瘫痪,部分患者可出现眼睑下垂。若波及呼吸肌,引起呼吸肌麻痹,出现呼吸困难、发绀等症状。 2、感觉障碍 神经传导异常,导致肢体感觉出现障碍,肢体末端可出现感觉减退,触觉敏感度下降,受压时可出现疼痛。 3、自主神经功能障碍 自主神经功能紊乱,患者可出现多汗、肢体肿胀、心率加速、皮肤潮红等症状。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
吉兰-巴雷综合征是什么
吉兰-巴雷综合征是由于免疫反应导致周围神经出现急性炎症性病变,多见于10岁以上的人群。 临床上将其分为急性泛自主神经病、急性感觉性神经病、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病等多个分型。发病通常与自身免疫异常、感染、创伤等因素有关,患者会出现肌肉无力、感觉异常、肌肉萎缩、眼睑下垂等症状,部分严重者可能出现呼吸困难、尿潴留等现象,可伴有呼吸衰竭、自主神经紊乱等并发症。
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
吉兰-巴雷综合征怎么治?
吉兰-巴雷综合征实际上是一个自身免疫介导的周围神经病,在急性期可以采用血浆置换、静脉应用免疫球蛋白等方法治疗,重的还可以采用激素疗法、应用抗生素等,严重影响呼吸的可以做气管切开、呼吸机辅助,病情控制以后还可以进行康复治疗。在治疗的过程中对合并症还要采取对症处理,一部分轻型病人的治疗效果比较理想,但是很可能留下一点后遗症,比较重的治疗效果不好,而且有部分病人会转为慢性的,只能用激素继续进行维持。这个病和感染有关系,因此预防很重要,避免感冒、感染。一些病毒的感染和吉兰-巴雷综合征的发生有关,病人的抵抗力弱则在受凉以后容易罹患这种病。