运动神经元病症状?

运动神经元病的发病时期不同,表现症状也不一样,多数人还是以手部肌肉无力发病,且逐渐向其它肢体扩散,慢慢表现出走路僵硬、容易摔倒等表现,在早期还伴随有口齿不清、轻微的吞咽障碍等表现,要注意及时清洁口腔,避免食物残渣呛到,随着病情的发展,会表现出难以进食、语言衰退等表现,可以鼻饲喂养,保证机体营养需求。若是呼吸系统疾病的病人,还会表现出呼吸困难,甚至呼吸衰竭,要及时辅用呼吸机,或者进行气管引流,避免危及生命。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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运动神经元病
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病,运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。
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运动神经元病有什么症状?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元疾病的最初症状是相对隐蔽的,这可以经过说话时舌头有些笨拙这一事实表现出来,而家属并不认为病人患有构成障碍。而且还可以表现出手部无力的症状,有的表现出上肢无力,大约半年后,病人会表现出上肢肌肉萎缩、肌肉体积缩小,而手部肌肉萎缩,会表现出鱼际肌肉萎缩。
运动神经元病会出现哪些症状?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元疾病的患者,主要就会出现肢体无力,动作不灵活。运动神经元疾病首发的症状会从双下肢开始,然后就会波及到双上肢,而且以下肢病情加重,而且肢体力弱,肌张力增强为主要的表现。患者还会出现腱反射亢进,病理反射阳性。如果到了后期,患者就会出现吞咽困难,发音不清,以及呼吸困难等症状。所以一旦出现了临床症
假性运动神经元病症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
假性运动神经元病的症状可分为以下两点。一:肌萎缩性侧索硬化症最多见,发病年龄在四十至五十岁,男性多于女性,起病方式隐匿、缓慢,临床症状常首发于上肢远端。表现为手部肌肉萎缩、无力,逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展。萎缩肌肉有明显的肌束颤动,此时下肢则呈上运动神经元瘫痪,表现为肌张力增高,见反射亢进,病理呈
运动神经元病注意什么?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元病是一种进行性加重的神经系统变性疾病,疾病进展比较快,缺乏有效的治疗手段,预后是比较差的。一般是注意以下的注意事项:第一点,要防止病人表现出摔倒,因为病人肌力明显下降,所以有可能表现出摔倒,一旦摔倒有可能导致一些脑外伤以及骨折,一定要防止的。第二点,要注意心理方面的调节,运动神经元病的病人
运动神经元病怎样治疗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假如患者存在运动神经元病,对于这些患者而言,治疗的方法包括病因治疗、对症治疗以及支持治疗,治疗的费用,因为每个患者的病情不同,所以费用也不一样。这些患者到了晚期往往会出现呼吸衰竭,有时候可能因为突发呼吸困难而就诊。在这个阶段,需要及时的应用无创呼吸机来辅助通气治疗。如果患者出现了近视困难,饮水呛咳,
腕管综合征与运动神经元病的区别?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
腕管综合征是正中神经经过往横韧带下方腕管处受压导致的,多见于中年女性及妊娠期。病因很多,如腕部慢性劳损、腕管内鞘膜囊肿、腕骨骨折、手部化脓感染等。临床表现为桡侧三指的感觉异常、麻木、针刺感、烧痛感,拇指外展,对掌功能受损,腕管综合征属于周围神经病变。运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表
运动神经元病鉴别?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元病需要和以下疾病相鉴别:第一,颈椎病。颈椎病可有手部肌肉萎缩,但颈椎病的肌萎缩常局限于上肢,多见手肌萎缩,不像运动神经元病那样广泛。其上肢正常为下运动神经元损害而下肢为上运动神经元损害的表现,和运动神经元病的同一肢体同时存在上、下运动神经元受累的体征不同。颈椎病还常伴随上肢或肩部疼痛,运动
运动神经元病会导致舌头不灵活吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病,是一系列以上,下运动神经元损害为突出表现的慢性中枢神经系统变性疾病。这个病有4种临床分型,分别是肌萎缩侧索硬化,进行性肌萎缩,进行性延髓麻痹,和原发性侧索硬化。病人的症状是一侧或双侧的手指活动笨拙无力,随后表现出手部小肌肉的萎缩,随着病程的延长,逐渐向上发展,累积到躯干肌和颈肌,最后累
严重运动神经元病包括哪些?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
严重运动神经元病包括选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。严重运动神经元病又叫渐冻人症,主要是发生在身体的上、下两极运动神经元,属于一种神经元变性疾病,到目前为止,具体的发病原因还不是很明确,可能是遗传因素、免疫功能异常、重金属因素造成的。患者出现严重运动神经元病问题之后,其肌肉
运动神经元病怎么回事?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病指的是病因不明且选择性侵犯患者脑干运动神经元、脊髓前角细胞、皮层锥体细胞以及锥体束的一种慢性进行性神经系统变性性疾病。这种疾病一般分为肌萎缩侧索硬化症、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化这几种类型,常常会表现出肌无力、肌张力过高、肌萎缩、吞咽困难、喝水时出现呛咳、腱反射亢进、
运动神经元病有哪些治疗方法
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是神经科的疑难病,治疗起来有相当大的难度,目前还没有可以针对病因的治疗药物,可以采用的药物主要是两个,一个对改善患者的预后有部分的作用,另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物,原来用于治疗脑血管病,后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看,运动神经元病属于中医的痿证,可以采用治疗痿病的中药
运动神经元病有哪些疾病类型
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
根据运动神经元损伤的部位不同,分为不同的类型,上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤,表现为侧索硬化,称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤,主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤,代表的有两类,一类影响到脑干,称为原发性延髓麻痹,如果只影响到肢体,称为原发性侧索硬化,表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
肯尼迪病和运动神经元病区别?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似,主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病,大部分见于男性的患者,通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹;并且患者可以出现雄激素不足的表现,比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。
运动神经元病早期症状
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
运动神经元病早期的症状包括手指不灵活以及没有力量等。随着病情的发展,患者还会逐渐出现手部肌肉萎缩以及下肢的无力和行走的困难。另外,患者还可以出现腱反射亢进、锥体束征阳性等情况。运动神经元疾病需要早期发现以及早期的治疗,目前主要是使用各种B族和E族的维生素。此外,患者还可以采取对症以及支持治疗,并且配合积极的体育康复锻炼。
假性运动神经元病症状
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假性运动神经元病的患者,在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力,并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展,四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外,假性运动神经元病的患者会出现激素颤动,严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹,这种情况十分危险,需要及时就医进行处理。
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