运动神经元病与渐冻症有什么区别?

运动神经元病,是指神经系统变性疾病。原因不清,主要侵犯上下运动神经元,它的临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征。在临床上有四种分型,分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹原发性侧索硬化四种类型。其中,肌萎缩侧索硬化为最多见的类型,也称为经典型。病人一侧或者是双侧手指活动笨拙无力,随后表现出手部小肌肉的萎缩,然后逐渐向躯干部发展。病人会表现出肌肉萎缩无力,受累的部位有明显的肌束颤动,整个身体僵硬无力像被冻住了一样,因此称为渐冻症。病人在正常在三到五年内,正常死于呼吸麻痹或肺部感染

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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运动神经元病
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病,运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。
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运动神经元病胳膊疼吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型,症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等,通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼,可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议:患者可以注射依达拉奉治疗,延缓运动神经元病的
渐冻症早期症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症早期症状一般包括肌无力与肌萎缩,主要表现为一侧或双侧手指活动不能自如、无力等,同时还伴有手部肌肉萎缩的情况。随着疾病不断进展,肌无力与萎缩的症状可累及手臂、肩胛以及颈部。如果舌肌受累,则会出现舌肌萎缩、伸舌无力等不适症状。渐冻症是一类运动神经元疾病,通常与遗传、过度体力劳动、毒物接触或者是头部
渐冻症早期症状有哪些常见的呢?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症正常起病缓慢,呈一种进行性的发展,病人会表现出下肢中枢性瘫痪以及上肢周围性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状。除此之外,病人还会表现出球麻痹,吞咽困难、饮水呛咳、构音不清等等这些症状。此外还有舌萎缩、强笑、舌肌纤颤、上肢肌肉表现出萎缩,情绪不稳定等等表现。
渐冻症早期症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症也称运动神经元病,是一种慢性神经系统疾病。本病的早期表现的症状多为,肢体的非对称性无力或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后,发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约35%的病人首先在上肢,大约40%的病人会从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂,跛行,无力,因此难以
渐冻症早期症状是什么?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症是一种慢性疾病,它是运动神经元病变造成的,具有一定的遗传性。病人早期表现为肌肉无力,从四肢开始发病的渐冻症病人早期可以表现出四肢肌肉无力,比如不能握筷子,不能抓笔写字,然后逐渐蔓延。还有一种是以中枢部位开始表现出的渐冻症,可表现为吞咽困难,说话费力,严重的表现出呼吸衰竭。
渐冻症早期症状是什么?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻人症是运动神经元病的一种,就是人体的运动神经受到破坏,早期表现为四肢无力,比如手没法握筷子、走路经常跌倒、不能吞咽、声音开始沙哑、眼皮下垂,进而会大小便失禁、全身肌肉萎缩、失去行动能力。如果有这些现象就应当注意,尽早到医院检查。
什么是运动神经元病
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病俗称渐冻症,是上运动神经元和运动神经元的损伤导致出现病因不清楚的一种罕见病。临床表现分成三种类型,对于只影响到上运动神经元的称为原发性侧索硬化;对于影响到延髓、下运动神经元损伤为主的称为进行性脊肌萎缩;上运动神经元和下运动神经元两者都受影响了称为肌萎缩侧索硬化症。这类疾病的临床表现主要包括肌肉萎缩,这是非常突出的,特别是在鱼际
运动神经元病有哪些疾病类型
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
根据运动神经元损伤的部位不同,分为不同的类型,上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤,表现为侧索硬化,称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤,主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤,代表的有两类,一类影响到脑干,称为原发性延髓麻痹,如果只影响到肢体,称为原发性侧索硬化,表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
运动神经元病有什么临床症状
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是个变性病,起病很隐袭,通常患者最开始的表现是以肢体肌肉萎缩为核心,是以上肢起病为主,以虎口这部分的肌肉萎缩无力作为首发症状,患者通常就诊于骨科,发现经过骨科的治疗效果不好才进一步转到神经科,有鱼际肌肉的萎缩。另外,下肢起病也能够占到一部分的比例,表现为走路不稳,有的时候还会摔倒,发现肌肉萎缩和肌肉跳动。还有以舌肌萎缩为主要表
渐冻症是什么
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症实际上叫肌萎缩侧索硬化症,是一种比较罕见的脊髓病变。此类疾病的发病机制目前并不十分清楚,可能与遗传以及基因变异有一定的关系。此类疾病主要表现为全身肌肉无力、萎缩,也会出现全身瘫痪。如果此类病变涉及到吞咽的肌肉,则会出现吞咽障碍。如果涉及到呼吸肌,则会出现呼吸肌麻痹,引起呼吸困难。所以治疗此类疾病时,需要注意患者的呼吸、吞咽问题。
渐冻症如何治疗
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症的治疗,目前全世界都在进行研究和探索当中,主要还是以基因治疗以及干细胞治疗为主。近期国外有研究表明,可能在基因治疗方面会有一定的突破。中国目前大概有三万到四万人左右的渐冻症患者,今后也许会获得一个非常好的治疗效果。此外,渐冻症如果出现了吞咽障碍,可以做胃造瘘,通过鼻饲的方法给予营养支持。如果出现呼吸麻痹、呼吸困难,还需要进行气管插管
渐冻症是什么病
刘海丽 副主任医师
辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症,这是一种运动神经元病,常累及上下运动神经元,会导致进行性神经系统病变。在临床上,渐冻症主要表现为肌无力和萎缩,还会导致明显肌束震颤、颤抖,但患者意识常保持清醒。渐冻症发病原因不是很清楚,主要考虑遗传机制、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、环境因素以及病毒感染等原因有关。
渐冻症病因
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
渐冻症也就是运动神经元病,有人认为渐冻症是神经变性疾病,也有的人认为是神经遗传性疾病,都是这些变性的原因导致运动神经元逐渐时出现凋亡、坏死等情况,这些神经元逐渐减少会导致肌肉无力神经传导受阻,从而出现进行性的肌肉萎缩、肌肉无力等症状。
肌无力和渐冻症的区别
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
肌无力首先要区别是肌肉本身问题还是神经问题,而神经问题分周围神经和中枢神经。周围神经出现问题可以出现肌肉萎缩、肌肉无力以及腱反射减弱等表现。而中枢神经要明确是脑还是脊髓受到影响。渐冻症通常是运动神经元受到影响,它会有上运动神经元和下运动神经均受到影响,这时会出现病理征阳性、腱反射减弱甚至会出现肌肉萎缩。
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