运动神经元病进行性延髓麻痹?

  进行性延髓麻痹是运动神经元病比较少见的一种类型。发病年龄较晚,多在40~50岁以后起病,主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力,舌肌明显萎缩,并有肌束颤动,唇肌、咽喉肌萎缩,咽反射消失。有时表现出强哭强笑,下颌反射亢进,后期常表现出其他节段上下运动神经元受累的表现。部分病人病情进展较快,可在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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进行性延髓麻痹
进行性延髓(球)麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病,为运动神经元病的一种类型,呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力。
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中医穴位埋线能治好运动神经元病吗?
向显衡 副主任医师
湖南中医药大学第一附属医院 三甲
中医穴位埋线治疗并不能治好运动神经元病。造成运动神经元病的病因暂时尚不清楚,在临床上暂时还没有方法将此病治愈。中医穴位埋线有舒经活络、调和气血、补虚泻实的作用,运动神经元病患者如果积极进行中医穴位埋线治疗,可以缓解疾病引起的肢体麻木、僵硬、乏力等症状。若是运动神经元病导致患者呼吸衰竭,急性期中药治疗
运动神经元病会导致舌头不灵活吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病,是一系列以上,下运动神经元损害为突出表现的慢性中枢神经系统变性疾病。这个病有4种临床分型,分别是肌萎缩侧索硬化,进行性肌萎缩,进行性延髓麻痹,和原发性侧索硬化。病人的症状是一侧或双侧的手指活动笨拙无力,随后表现出手部小肌肉的萎缩,随着病程的延长,逐渐向上发展,累积到躯干肌和颈肌,最后累
运动神经元病早期症状有哪些?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元疾病的患者,在早期就会表现为手指活动不灵活,无力,随着疾病逐渐的发展,慢慢的就会表现为手部的小肌肉萎缩,前臂,肩胛肌萎缩,然后会出现下肢无力,行走困难,还会出现腱反射亢进的症状。出现了以上的症状,就要尽早的到正规的医院进行就诊,明确病因后再对症治疗运动神经元病的治疗,主要就是对症治疗;患者
运动神经元病鉴别?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元病需要和以下疾病相鉴别:第一,颈椎病。颈椎病可有手部肌肉萎缩,但颈椎病的肌萎缩常局限于上肢,多见手肌萎缩,不像运动神经元病那样广泛。其上肢正常为下运动神经元损害而下肢为上运动神经元损害的表现,和运动神经元病的同一肢体同时存在上、下运动神经元受累的体征不同。颈椎病还常伴随上肢或肩部疼痛,运动
运动神经元病要放弃治疗吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
患了运动神经元病,希望病人按照大夫的医嘱积极治疗,只要能生存下来,就有可能等到医学有突破的那一天,进而获得根本性的治疗。因为目前科学发展非常迅速,每年都有科研的突破,还有国际上正在进行,大规模的临床药物的筛选,关于运动神经元病的药物试验也一直从未间断,包括神经营养因子、胰岛素样生长因子、抗氧化剂等,
进行性延髓麻痹如何治
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
进行性延髓麻痹的治疗以综合管理为主,需结合对症支持、营养干预及康复训练,同时关注并发症预防与心理支持,治疗目标为延缓病情进展、改善生活质量。 对症支持治疗:针对吞咽困难,可采用软食或糊状食物,必要时短期鼻饲;呼吸功能不全者需监测血氧,必要时辅助通气。 营养支持:优先选择高蛋白、高热量、易消化的营养制
老年人喝水总是呛是什么原因
沈介明 主任医师
上海交通大学医学院附属瑞金医院 三甲
老年人喝水总是呛可能与生理因素、重症肌无力、运动神经元病、脑梗死等有关。1、生理因素如果老年人平时饮食习惯不好,喝水速度比较快,水可能会流到气管内,所以容易呛着。2、重症肌无力重症肌无力可对神经肌肉的正常传导造成影响,当累及到咽喉肌时,会导致患者出现喝水经常呛的症状,还会出现吞咽困难、咀嚼无力等问题。建议患者及时就医治疗,以提高生活质量。
进行性延髓麻痹的治疗?
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
进行性延髓麻痹是延髓和脑桥脑神经运动核的退行性疾病,是一种运动神经元疾病,表现为进行性吞咽困难、构音障碍以及面部肌肉和咀嚼肌无力。临床上对进行性延髓麻痹尚无特效药物治疗,只能对症治疗,主要治疗导致进行性延髓麻痹的原发性疾病。如果患者有吞咽困难,应放置鼻饲管进行半流质饮食。必要时,可对分泌物较多的患者
进行性延髓麻痹的病因有哪些?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
进行性延髓麻痹是运动神经元病一种亚型,具体病因有以下几项:第一、和遗传相关,家族性运动神经元病占运动神经元病10%左右。第二、考虑是氧化应激机制引起。第三、兴奋性氨基酸介导神经毒素形成毒性作用以及转运缺陷机制。第四、神经营养因子缺乏。第五、重金属、代谢紊乱等,都是进行性延髓麻痹的病因。
进行性延髓麻痹是怎么引起的
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
因为进行性延髓麻痹是运动神经元病的一种亚型,而运动神经病一般跟神经病性疾病有关,也就是说运动神经元,里面有上运动神经元,也有下肢运动神经元,多半是由遗传、神经变性、钙超载、氧化应激、自由基损伤等所造成的运动神经元变性坏死,甚至脱失所导致的类似进食困难、饮水呛咳、声音嘶哑、讲话带鼻音等进行快速的一些进行性延髓麻痹的症状。
运动神经元病有哪些治疗方法
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是神经科的疑难病,治疗起来有相当大的难度,目前还没有可以针对病因的治疗药物,可以采用的药物主要是两个,一个对改善患者的预后有部分的作用,另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物,原来用于治疗脑血管病,后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看,运动神经元病属于中医的痿证,可以采用治疗痿病的中药
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
运动神经元病患者平时需要注意什么
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元患者平时应该注意营养,因为患者一旦得了运动神经元病,这是个单向病程的疾病,平均的寿命在3~5年,所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗,肌肉组织会逐渐减少,所以在尚能够补充体力的时候,尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外,调摄精神,要及早的为未来做打算,因为得知这个疾病之后,患者通常情绪会有消沉阶段或者不认可的阶段
假性运动神经元病症状
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假性运动神经元病的患者,在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力,并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展,四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外,假性运动神经元病的患者会出现激素颤动,严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹,这种情况十分危险,需要及时就医进行处理。
运动神经元病是怎么引起的
史方堃 副主任医师
沧州市中心医院 三甲
运动神经元病的发病机制,目前尚不完全清楚,可能与以下多种因素有关:第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常,以上因素的共同作用,可以导致运动神经元病的发作,患者需要针对病因来治疗。
肯尼迪病和运动神经元病区别?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似,主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病,大部分见于男性的患者,通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹;并且患者可以出现雄激素不足的表现,比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。
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