急性格林巴利综合征几天能走?

格林巴利综合征急性起病的状况下,大多数的病人在一到两天之内就会迅速地表现出这种肌无力,伴随或者是不伴随一些这种感觉的障碍,正常都被称之为上行性的麻痹,也就是在肌无力发展数小时或者是几天之后,四肢的痛性感觉减退,而且下肢较上肢更易影响,下肢先表现出无力的状况。而自肢体的近端或者是远端开始,多于数日到两周可以达到高峰,这种迟缓型的瘫痪腱反射也会降低或者是消失,这种情况下是不能行走的。有的人在发病第一周就仅会表现出一些踝关节的消失,但是对称性的肢体无力在10到14天之内就会表现出上升性的麻痹,而且会达到高峰。一般都会在两周以后症状才会逐渐的好转,有的人好转得比较快的情况下,在四周左右就可以逐渐的下地行走,一般这种状况都需要持续一个月左右。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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格林巴利综合征
格林巴利综合征规范的名称为吉兰-巴雷综合征,属于自身免疫性疾病,是免疫反应引起的急性炎症性周围神经病。
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急性格林巴利综合征是什么引起的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
急性格林巴利综合征的病因还不是特别清楚,正常情况下是和发病前的感染和疫苗接种有关,如果患有急性格林巴利综合征,可能会有肌无力或者麻痹等表现,可以去医院检查确诊,急性格林巴利综合征一般在患病半个月时症状表现最为严重,之后会有自行恢复的现象,正常情况下急性格林巴利综合征发病前都会有感染,而且任何时间都有
特殊类型的格林巴利综合征严重吗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
特殊类型的格林巴利综合征也不能够代表非常严重,但是可能治疗起来相对比较麻烦,恢复的时间也相对较长。建议病人应当及时到正规的三甲医院进行检查,了解病情的轻重程度,才能够在医生的指导下积极的进行治疗。患有格林巴利综合征的病人正常会有明显的肢体无力,运动障碍等表现,所以可以选择静脉注射免疫球蛋白的方式进行
格林巴利综合征恢复期是多久?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
格林巴利综合征恢复期是两个月到一年,个人的体质和病情严重程度不同,恢复时间长短会存在差异。如果病人得了格林巴利综合症,正常会表现出肌无力的症状,严重的病人还会表现出颈部的肌无力,甚至表现出呼吸肌无力,使病人的呼吸受到严重影响,如果病人得了格林巴利综合症,要及时到医院就诊,需要在医嘱下注射免疫球蛋白,
慢性格林巴利综合征的症状是什么?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
慢性格林巴利综合症是多见的脊神经和周围神经疾病临床上主要表现为进行性的对称性麻痹。多见的病因多为有病毒感染或者支原体感染,但有少数的病例病因也不完全明确可能有免疫损伤。治疗可以短时间应用激素,或者应用营养神经的药物,比如辅酶a细胞色素c。
格林巴利综合征是什么病毒引起的?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
格林巴利综合征的病因里面有病毒的学说,可能是由巨细胞病毒、EB病毒或者是支原体感染等病毒所造成的。但是具体的哪一种,或者是具体的病因,现阶段还不清楚。格林巴利是属于一种免疫性神经疾病,主要是损害多数脊神经根和周围神经,还可以累及脑神经。有研究认为,可能和空肠弯曲菌感染有关,发病之前常有腹泻病史。以上
格林巴利综合征是什么引起的?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
格林巴利综合征主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经,病理改变使周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润和巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘。格林巴利综合征年发病率约为(0.6~1.9)/10万。格林巴利综合征的病因尚未完全明了,现阶段认为格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病。病因是由于病原体(病毒
什么叫格林巴利综合征
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
格林巴利综合征又叫急性炎症性脱髓鞘性多神经根病,是多见的周围神经脱髓鞘疾病。主要病因为:1、感染因素:多见的病原体为巨细胞病毒,EB病毒及空肠弯曲菌。2、疫苗接种,少数格林巴利综合征和疫苗接种有关,3、免疫遗传因素。格林巴利多见临床表现为:1、运动障碍:表现为四肢迟缓性瘫痪。2、感觉障碍:表现为神经
格林巴利综合征是什么?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病,主要损害多发性的周围神经以及神经根,也常常有脑神经受累。它的病因尚未明确,部分病人可能和空肠弯曲菌感染有关。多是急性起病,病前1~3周常有感染史,临床症状表现为四肢无力,常常从双下肢开始,逐渐累及躯干及面部。严重者可以累及呼吸肌,造成呼吸衰竭。脑神经受累以双侧面神
格林巴利综合征的病因?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
格林巴利综合征的病因现阶段还不清楚,现阶段认为多种原因都可以造成该病。比较公认的学说认为是感染造成的,涉及的病原体有巨细胞病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒、肺炎支原体、乙肝病毒和空肠弯曲菌。有很多研究提示空场弯曲菌的脂多糖分子结构和人类周围神经的神经节苷脂表位之间具有分子模拟现象,因此造成机体对二者的交叉反
格林巴利综合征是怎么引起的?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
格林巴利综合征是神经内科多见的周围神经脱髓鞘病变,虽然现阶段临床上对于本病的确切原因并不明确,但是多数病人在发病前可能存在巨细胞病毒,Eb病毒,支原体感染等,最多见的当属空肠弯曲菌感染,所以,细菌或病毒感染可能是促发本病的重要因素。例如因上述细菌或病毒造成的消化道或上呼吸道感染,常作为先兆症状发生。
格林巴利综合征治疗原则
高媛媛 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
格林巴利是会造成免疫损伤的疾病,治疗原则具体有以下几项:第一、免疫干预。需要了解疾病的进展程度和对自身影响,决定是否进行免疫干预。第二、呼吸机辅助治疗。需要根据患者的呼吸情况,了解受损的严重程度,决定是否进行呼吸机辅助治疗。第三、功能保护。等到疾病结束后,尽可能保证功能能够进行一定程度的修复。
多发性硬化和格林巴利综合征区别
高媛媛 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
多发性硬化和格林巴利综合征有个共性的问题,都是脱髓鞘。所有的神经都有神经纤维,神经纤维外面的皮层就叫髓鞘。多发性硬化主要会损伤大脑组织里的神经纤维髓鞘,格林巴利综合征会损伤到周围神经的髓鞘。多发性硬化是核心部门出了问题,而格林巴力就是周围的基层部门出了问题,所以多发性硬化和格林巴利的区别在于受影响的部位不同。
格林巴利综合征诊治指南
高媛媛 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
格林巴利综合征诊断通过三个方面,包括外在的临床表现、体征方面的查体、辅助检查。治疗通常是从发病机理方面进行干预。如果疾病对于机体造成了功能的影响,影响的很严重,可以进行替代性的一些治疗。如果不是特别严重,只是一般的功能受损,可能进行保护性的维护。如果免疫损伤特别严重,在免疫干预机制上面进行治疗。如果功能受损不是特别严重,就做功能的维护,把
怎样治格林巴利综合征
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
格林巴利综合征是由于空肠弯曲菌感染以后引起的周围神经自身免疫性的疾病,也就是抗原抗体反应导致的周围神经脱髓鞘疾病。既然是自身免疫性疾病,其治疗主要包括以下几方面。第一、建议病人使用静注丙种球蛋白。第二、可以应用激素治疗。如果是静注丙种球蛋白五天过后以后没有完全恢复或者恢复不理想,建议使用过激素治疗。第三、预防内科系统一些疾病,比如自主神经
什么是格林巴利综合征
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
格林巴利综合征是指在发病之前的两到四周有上呼吸道感染、发热或者腹泻的病史,之后出现四肢对称性的远端肢体麻木无力,还会出现一过性的大小便失禁等临床症状。不仅会影响运动,也会影响到肢体感觉,逐渐上升可能会出现呼吸困难等表现。如果症状不是很重,通常28天可能会自愈。如果病情比较重,大多会影响心脏或者呼吸,甚至可能会丧命。建议如果出现上述症状,要
格林巴利综合征表现
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
格林巴利综合征临床表现,如下:第一、发病前的两到四周,有上呼吸道感染、发热或者腹泻病史。第二、四肢对称性迟缓性瘫痪。第三、腓肠肌压痛。第四、颅神经受累,特别神经或者面神经受到影响。第五、腱反射的简少或消失,但是要想确诊,还是要根据肌电图、脑脊液蛋白细胞分离现象来进行。
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