上运动神经元病损表现？

运动神经元病怎么回事

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病是由于遗传因素、感染因素、金属中毒等引起的。 一、遗传因素：运动神经元病具有一定的家族遗传史，主要遗传方式为常染色体显性遗传，若本身直系亲属中有人患此病，患病几率会高于其他正常人群。 二、感染因素：目前有学者认为运动神经元病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。 三、金属中毒：铝元素逆行性

运动神经元病治疗有哪些

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病可以通过一般治疗、药物治疗、中医治疗等方式进行处理。 1、一般治疗：出现呼吸障碍的患者需要采用气管插管、气管切开等方式保持呼吸道畅通。饮食需要以高热量、高蛋白为主。 2、药物治疗：患者可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、辅酶Q10等药物抗兴奋性氨基酸毒性，抑制谷氨酸毒性，延缓疾病进展。可以配

中医穴位埋线能治好运动神经元病吗？

向显衡 副主任医师

湖南中医药大学第一附属医院 三甲

中医穴位埋线治疗并不能治好运动神经元病。造成运动神经元病的病因暂时尚不清楚，在临床上暂时还没有方法将此病治愈。中医穴位埋线有舒经活络、调和气血、补虚泻实的作用，运动神经元病患者如果积极进行中医穴位埋线治疗，可以缓解疾病引起的肢体麻木、僵硬、乏力等症状。若是运动神经元病导致患者呼吸衰竭，急性期中药治疗

运动神经元病会导致舌头不灵活吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病，是一系列以上，下运动神经元损害为突出表现的慢性中枢神经系统变性疾病。这个病有4种临床分型，分别是肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹，和原发性侧索硬化。病人的症状是一侧或双侧的手指活动笨拙无力，随后表现出手部小肌肉的萎缩，随着病程的延长，逐渐向上发展，累积到躯干肌和颈肌，最后累

运动神经元病跟癫痫是同一种病吗？

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病跟癫痫不是同一种疾病。运动神经元病是一种运动神经元受损且逐渐进展的疾病，其发病原因尚未明确，可能与遗传、感染与免疫、金属中毒、营养障碍、神经递质水平下降、过度体力劳动等因素有关，临床主要表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。癫痫是一种反复出现癫痫发作的慢性脑部疾病，其具体发病原因也未

运动神经元病可以治好吗

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病一般不能治好。 运动神经元病是人体神经元不明原因变性、坏死的疾病。随运动神经元逐渐损伤，所支配的肌肉随之萎缩无力，表现为肌无力、偏瘫等。而人类的运动神经元无法再生，所以运动神经元病一般无法治好。 患者可在医生的指导下应用利鲁唑、依达拉奉、辅酶Q10等药物，改善病情。患者还可以通过穴位针灸

什么是运动神经元病

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病。 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。其病因尚未完全明确，考虑与遗传、营养障碍、金属中毒、人类免疫缺陷病毒感染、神经递质水平降低等因素有关。过度体力劳动、外伤等因素，可诱发此病。运动神经元病的病程缓慢

运动神经元病胳膊疼吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型，症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等，通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼，可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议：患者可以注射依达拉奉治疗，延缓运动神经元病的

运动神经元病治疗办法

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病的治疗有一般治疗、对症治疗、对因治疗等。 1、一般治疗：患者出现呼吸障碍时，可通过呼吸机通气缓解病症。若进食出现吞咽困难，可在医生指导下进行肠道营养。 2、对症治疗：患者出现肌肉痛性痉挛时可使用阿托品、东莨菪碱、颠茄片等药物治疗。存在睡眠障碍的患者可使用阿米替林、唑吡坦、左匹克隆等药物治

运动神经元病的症状有哪些

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病的症状与其类型有关，比如肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。 1、肌萎缩侧索硬化 患者可出现一侧或双侧手指无力、僵硬、不灵活的症状。随着病情的进展，可出现手部小肌肉萎缩、伸舌无力、咀嚼无力、发音不清、吞咽困难、肢体麻木等症状。 2、进行性肌萎缩 患者可出现单手或

运动神经元病有哪些治疗方法

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看，运动神经元病属于中医的痿证，可以采用治疗痿病的中药

运动神经元病的发病原因

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就运动神经元发病原因来讲，目前医学界尚没有明确的结论，有一些学说也待进一步的完善和认识

运动神经元病患者平时需要注意什么

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元患者平时应该注意营养，因为患者一旦得了运动神经元病，这是个单向病程的疾病，平均的寿命在3~5年，所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗，肌肉组织会逐渐减少，所以在尚能够补充体力的时候，尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外，调摄精神，要及早的为未来做打算，因为得知这个疾病之后，患者通常情绪会有消沉阶段或者不认可的阶段

假性运动神经元病症状

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

假性运动神经元病的患者，在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力，并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展，四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外，假性运动神经元病的患者会出现激素颤动，严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹，这种情况十分危险，需要及时就医进行处理。

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。

肯尼迪病和运动神经元病区别？

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似，主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病，大部分见于男性的患者，通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹；并且患者可以出现雄激素不足的表现，比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。