发布于 2026-04-27
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河北医科大学第一医院 神经内一科
腓骨肌萎缩症的发病机制比较明确,是由于髓鞘蛋白22突变后的过度突变以后的过度表达或表达一个异常的髓鞘蛋白22造成的脱髓鞘病变,造成致病。对于有此致病基因的夫妻,应当造成重视,避免影响下一代。此外,腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病,大部分的遗传特点是常染色体显性遗传,少数是隐性遗传,少部分是常染色体隐性遗传、X-性连锁染色体显性遗传和X-性连锁染色体隐性遗传。
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