发布于 2026-03-30
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唐氏综合征患儿可表现出严重的畸形,和功能障碍,表现为严重智力低下,特殊面容,精神体格发育迟滞,并可伴随其他严重的多发畸形和疾病。唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组成部分,是利国利民,造福子孙后代的民心工程。该病现阶段无有效的治疗手段,最好的干预手段是尽早确诊,终止妊娠。唐氏筛查和无创DNA检查,唐氏筛查检查的是18-三体,21-三体两对染色体和开放性神经管缺陷,它的准确率偏低,二者均是经脉采血化验检查,但无创DNA检查技术比较先进,对21-三体、18-三体、13-三体综合征的检测准确度很高,能甩开唐氏筛查好几条街,因此本着优生优育的原则,如果家庭经济允许,建议宝妈妈首选无创DNA,这是一种很好的产前筛查方式。



















