血友病A，也叫血友病甲，它是一种X连锁隐性遗传性的疾病。血友病是一种单基因疾病，是由一个基因突变导致的疾病。这个致病基因位于X染色体上，也就是位于性染色体上，呈隐性遗传。这种遗传方式主要表现在，通过携带血友病基因的母亲，把致病基因遗传给她的儿子，所以血友病男性的发病率明显高于女性。因为男性只有一条X染色体，如果这条X染色体上，携带有血友病的致病基因，他就会表现出血友病的临床症状。女性有两条X染色体，如果有一条X染色体带有致病基因，另一条是正常的，她就是血友病的基因携带者。
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