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法洛四联症病因

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法洛氏四联症是一种常见的先天性心脏畸形,其基本病理为室间隔缺损肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。

法洛氏四联症的四种畸型,是右室漏斗部或圆锥发育不良引起,即当胚胎第4周时,动脉干未反向转动,主动脉保持位于肺动脉的右侧,圆锥隔向前移动,与正常位置的窦部室间隔未能对拢,因而形成发育不全的漏斗部和嵴下型室间隔缺损,即膜周部室间隔缺损。

若肺动脉圆锥发育不全或圆锥部分完全缺如,则形成肺动脉瓣下型室间隔缺损,即干下型室间隔缺损。

发布于 2025-12-03   浏览2.85万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

怎么治疗法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种:(一)分流手术在体循环和肺循环之间导致分流,以增加肺循环的血流量,使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形,是姑息性手术,但可为将来作纠治性手术创造条件。(二)直视下手术
法洛四联症有四种畸形?
张春梅 副主任医师
滕州市中医医院 三甲
法洛四联症临床上是最多见的紫绀型的先天性心脏病,在胚胎学上来说法洛四联症属于心脏的漏斗间隔的发育的异常,这种病是因为同时存在四种畸形而得名,其四种畸形就是室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚,肺动脉狭窄。
法洛四联症的是什么?
张春梅 副主任医师
滕州市中医医院 三甲
法洛四联症是一个复杂的紫绀型先天性心脏病。四联症包括室间隔缺损、肺动脉口狭窄、主动脉瓣骑跨和右室肥厚。其中,肺动脉口狭窄又包含右室流出道狭窄、肺动脉瓣狭窄、肺动脉主干和肺动脉左右分支狭窄。
先天性心脏病法洛四联症应该怎么治疗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
先天性心脏病法洛四联症以手术治疗为主,如四联症矫正术,可以根治疾病。如果孩子较小或者不满足四联症矫正术的指征,则可先进行姑息手术,如肺动脉吻合术、肺动脉吻合术联合中心分流术等。进行姑息手术后可有效改善不适症状,等到满足四联症矫正术的条件之后再进行根治手术。此外,家长需时刻关注孩子的症状。术后也应做好
法洛四联症的临床表现?
方天富 主任医师
浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲
法洛四联症属于先天性的心血管畸形,患者幼年时期即可出现呼吸困难、发绀等情况,而且嘴唇、指甲等毛细血管分布较为密集的区域也可在缺氧时出现变色情况。此外,因心脏功能异常可影响全身诸多脏器组织的供血、供氧,故患者易感疲乏,而且在过度劳累或自感不适时常呈蹲踞位,但若患者缺氧时间过长,则还有可能形成晕厥,后期
法洛四联症要做几次手术?
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
如今,法洛四联症只能做首选的一期根治性手术,基本可以缓解。对典型的法洛四联症病人,只要症状表现出,不管是婴儿还是新生儿,都可以进行手术治疗。择期手术治疗无症状病人,建议1~2岁进行手术治疗。早发现早治疗,有利于保护左心室功能,减轻慢性缺氧对心脏、神经系统等器官的损害,促进器官的正常发育和生长发育。
法洛四联症什么原因导致的?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
得法洛四联症有很多原因,有的病人是由于一些环境因素造成的,大多数的病人是因为家族的遗传因素导致的。如果在怀孕三个月前,孕妇被感染过病毒,很有可能会引发法洛四联症,这样孩子的一出生之后就有可能会表现出紫绀,而且还会有严重的缺氧症状。
法洛四联症的临床表现有哪些?
张春梅 副主任医师
滕州市中医医院 三甲
法洛四联症的临床表现跟小孩儿的年龄有一定的关系,在早期孩子应当没有什么异常的表现,但是随着孩子的长大,他就会表现出颜面部的青紫,口唇发青,哭闹,有一些缺氧的症状。缺氧严重以后会表现出杵状指手指头都会变大,脚趾头也会变的。
法洛四联症的原因?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病,造成该病发生的因素特别的复杂,遗传就是一大原因,遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素,其一是感染,特别是风疹病毒,极容易造成法洛四联症的表现出,还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素,也
法洛四联症是指哪些?
朱季军 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
法洛四联症是一种比较多见的先天性的心脏病,发现以后需要尽早的进行手术治疗,避免后期表现出心功能不全。法洛四联症主要包括肺动脉的狭窄,主动脉情况,右心室肥厚以及室间隔的缺损。
什么是法洛四联症
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形,即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位,主要是由于慢性缺氧引起的,红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。
法洛四联症胎儿能要吗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症胎儿一般是可以要的,因为绝大多数法洛氏四联症患者,经过手术治疗都可以正常生活,所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子,应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好,避免让孩子长时间哭泣。
得了法洛四联症如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症包括两方面的治疗,即内科治疗和外科治疗。法洛氏四联症内科治疗主要是控制呼吸道的感染,预防发生感染性心内膜炎以及心力衰竭,重症患者需要用β受体阻滞剂进行治疗,能够减轻右心室流出道的梗阻,预防发生缺氧。法洛氏四联症外科治疗主要是在开胸直视下行根治术,包括切除右心室、流出道肥厚肌束、分离狭窄的瓣膜、修补室间隔缺损,手术年龄以5-8岁
法洛四联症常见的并发症
贾秋菊 副主任医师
丹东市第一医院 三甲
法洛四联症常见的并发症可表现为心脏增大、心力衰竭、心律失常或者因为长期缺氧导致红细胞增多等。法洛四联症患儿身体的抵抗力比较差,容易受到病毒感染以及外界环境因素影响,可表现为严重的低氧血症,出现发绀、呼吸困难、喜蹲踞等。法洛四联症患儿建议尽早进行手术治疗,且需要做心脏超声,进一步明确肺动脉以及主动脉、左心室的发育情况。
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
法洛四联症是什么
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏疾病,主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变,形成了先天性畸形,主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变,属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。