法洛四联症病因

心脏病会不会遗传

王亚红 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

心脏病有可能会遗传。 临床上，部分心脏病具有明确的遗传倾向。例如，一些先天性心脏病，如某些特定类型的房间隔缺损、室间隔缺损等，可能与遗传因素密切相关。如果家族中有多人患有这类先天性心脏病，起后代患病的风险可能会增加。 同时，一些遗传性疾病常伴有心脏问题。如某些遗传性心肌病，如肥厚型心肌病、扩张型心肌

心慌心悸是什么原因引起的？

卫兰香 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

心慌心悸有可能是饮用咖啡、使用药物、室间隔缺损等原因引起的。 1、饮用咖啡 咖啡含有咖啡因，摄入了咖啡因可能引起交感神经兴奋，导致心跳加快，从而出现心慌心悸的症状。 2、使用药物 使用硫酸阿托品注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液等药物可以刺激中枢神经系统，导致其兴奋，使心率增快、心脏负荷增大，所以会有心

肺动脉狭窄能生孩子吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肺动脉狭窄一般能生孩子，但存在一定的风险。 肺动脉狭窄一般不会对患者生育功能造成影响，可以正常生孩子。但部分病情比较严重的患者，生完孩子后可能会存在呼吸急促、心律不齐等情况，进而可能会威胁身体健康，必要时建议采取剖宫产，避免阴道分娩。患者怀孕期间需定期参加产前检查，一旦感觉身体存在不适，需及时就医诊

心脏支架手术适用年龄

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心脏支架手术一般没有年龄限制。 心脏支架手术适用于患有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、冠状动脉粥样硬化性心脏病等心血管疾病的患者，患者经医生评估后，若身体允许即可进行心脏支架手术，一般没有绝对的适应症，也没有绝对的年龄限制，但患者在手术前应严格控制血糖、血脂、血压等。 患者若对碘过敏，一般不建

窦性心律左心房肥大是怎么回事

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

窦性心律左心房增大通常是由高血压性心脏病、先天性心脏病和缺血性心肌病引起的。 1.高血压性心脏病 高血压心脏病由于血压升高，导致左房负荷过重，引起左心房增大，心律不受到影响。 2.先天性心脏病 先天性心脏病可能会出现室间隔缺损、房间隔缺损等情况，导致心脏的基本结构紊乱，从而引起左心房肥大，但是心律正

先天性心脏病，这种情况严重吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天性心脏病是否严重需要根据患者的具体情况来分析。 先天性心脏病是一种出生时即存在的心血管畸形，主要是由于胎儿时期心脏和大血管发育不良所致，可能受到遗传和环境因素的双重影响。如果是动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等类型的先天性心脏病，发现和治疗的及时，通常可以起到治愈的效果，属于比较轻微的情况，

右室双出口肺动脉狭窄需要做手术吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

右室双出口肺动脉狭窄一般指右室双出口合并肺动脉狭窄，是否需要做手术要根据情况判断。 右室双出口属于先天性心脏畸形，多合并有肺动脉狭窄，如果是轻度的狭窄，一般不需进行手治疗，如果是中度以上狭窄且有明显临床症状，则需要进行手术治疗，对于中度狭窄者，可以进行择期手术，一般建议在4-5岁时进行手术治疗，重度

先天性心脏病怀孕能检查出来吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天性心脏病怀孕一般能检查出来。 先天性心脏病是胎儿时期心脏及大血管发育异常引起的疾病，病因尚不明确，但孕妇在怀孕期间若定期产检，通过彩超检查可以发现胎儿心脏及血管发育异常情况，因此一般能将先天性心脏病查出。 先天性心脏病包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，胎儿出生后，家长应及时配合医生进行

新生儿先天性心脏病筛查做什么检查

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

新生儿先天性心脏病筛查一般做心电图检查、CT检查、超声心动图检查等，具体分析如下： 1.心电图检查 在进行新生儿先天性心脏病筛查时，可通过做心电图的检查，初步判断其心率是否在正常范围内，可初步判断心脏是否存在病变。 2.CT检查 还可通过CT检查的方式观察心脏血管、结构等情况，进一步诊断其是否存在房

小孩先天性心脏病刚发现还可以治疗好吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

小孩先天性心脏病刚发现是否可以治疗好，需要根据具体情况来分析。 先天性心脏病是儿童疾病中较为常见的一类心脏病，如果孩子患有先天性心脏病是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等常见类型，缺损不是特别大，有自然闭合的可能，定期复查即可。如果缺损较大，在医生建议下通过介入手术或及时开胸手术治疗，一般都是可

室间隔缺损会自愈吗

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

孩子的室间隔缺损有一定的自愈可能，特别是新生儿的室间隔缺损，随着年龄的长大有自愈的趋势，最晚可以到十几岁室间隔还能自愈的个案报道。因此，如果发现了孩子有小的室间隔缺损，不要着急，如果复查了超声，心脏不大，没有肺动脉高压，可以观察，而且还有一定的自愈机会，特别是几个月大、一两岁的孩子，可以定期复查超声心动图，一直可以观察到学龄前，比如五六岁，甚至观察到成年之前，比如十五六岁，此时自愈的概率大概是10%左右，而且孩子越大，概率越来越低。

室间隔缺损会遗传吗

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病，也是一种简单的先天性心脏病，产生的机理跟遗传因素有关系，所以室间隔缺损有一定的遗传倾向，就是100个有室间隔缺损的父母生的后代，得室间隔缺损的概率要比普通父母生的室间隔缺损孩子概率要略高一些，但不是一对一的遗传，就是室间隔缺损的父母一定生室间隔缺损的患儿。因此，年轻的父母也不需要去过多的担忧，因为这只是概率事件，而且只是比普通的父母稍微高一点而已，但是如果不放心，这些合并有室间隔缺损的父母生完孩子之后给孩子要定期做超声心动图体检，看一看有没有室间隔缺损的这种问题。

室间隔缺损的患者日常需要注意什么

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

室间隔缺损的患者，特别是儿童，平时应该尽量避免感冒发烧，减少感染性心内膜炎的发生率。另外要加强营养，加强喂养，尽量多长体重，增加抵抗力，平时如果缺损很小，没有造成心脏增大和肺动脉高压，就和正常的儿童一样的运动，饮食起居。但是如果已经发生心脏增大、反复感冒、肺炎，这种情况下要应该及时就医去进行治疗，包括手术治疗。平时饮食其它方面没有特殊的要求，就是应该加强喂养。另外如果已经进展到心脏增大、肺动脉高压的阶段，应该及时就医进行手术或者介入治疗，治疗之后就和正常人一样。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，严重的出现昏厥、抽搐，甚至死亡。是由于肺动脉狭窄造成肌肉痉挛，引起的一过性肺动脉梗阻，从而导致缺氧加重。

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。

室间隔缺损自愈的条件

刘健 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

室间隔缺损自愈的条件考虑和缺损的主要部位以及缺损的大小和孩子的体质有关，首先需要了解室间隔缺损自愈情况，一般多见于婴幼儿，如果缺损部位发生在心脏膜周或基部，且缺损的面积比较小，孩子体质较好，自愈的可能性比较大。因为室间隔缺损的自愈率因人而异，所以需要按医嘱按时复查，根据复查的结果咨询主治医生。