运动神经元病能治好吗

运动神经元病胳膊疼吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型，症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等，通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼，可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议：患者可以注射依达拉奉治疗，延缓运动神经元病的

什么是运动神经元病

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病俗称渐冻症，是上运动神经元和运动神经元的损伤导致出现病因不清楚的一种罕见病。临床表现分成三种类型，对于只影响到上运动神经元的称为原发性侧索硬化;对于影响到延髓、下运动神经元损伤为主的称为进行性脊肌萎缩;上运动神经元和下运动神经元两者都受影响了称为肌萎缩侧索硬化症。这类疾病的临床表现主要包括肌肉萎缩，这是非常突出的，特别是在鱼际

运动神经元病有哪些疾病类型

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原发性延髓麻痹，如果只影响到肢体，称为原发性侧索硬化，表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。

运动神经元病的发病原因

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就运动神经元发病原因来讲，目前医学界尚没有明确的结论，有一些学说也待进一步的完善和认识

运动神经元病有什么临床症状

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是个变性病，起病很隐袭，通常患者最开始的表现是以肢体肌肉萎缩为核心，是以上肢起病为主，以虎口这部分的肌肉萎缩无力作为首发症状，患者通常就诊于骨科，发现经过骨科的治疗效果不好才进一步转到神经科，有鱼际肌肉的萎缩。另外，下肢起病也能够占到一部分的比例，表现为走路不稳，有的时候还会摔倒，发现肌肉萎缩和肌肉跳动。还有以舌肌萎缩为主要表

运动神经元病需要做哪些检查

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经系统的变性病，以肌肉无力、萎缩和基础震颤作为主要的表现。做的检查包括两类，一类是针对肌肉和神经的电生理检查，主要是肌电图，肌电图在诊断运动神经元病中起着非常重要的作用，可以显示出特征性的一些表现，出现广泛的神经元损害，甚至在没有症状之前都可以出现视神经支配的电位的表现，可见肌电图在运动神经元病的诊断中起着非常重要的作用。

运动神经元病有哪些治疗方法

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看，运动神经元病属于中医的痿证，可以采用治疗痿病的中药

运动神经元病的并发症有哪些

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的起病有几种形式，以吞咽障碍作为起病，又以肢体的肌肉萎缩为起病的，最终都会出现所有的肌肉，包括呼吸肌萎缩，最终这些患者往往是因为并发症导致病人离世的，最主要的并发症是误吸，因为吞咽障碍导致给的食物和唾液误吸到肺里面，反复出现肺部感染，所以运动神经元的并发症，肺部的并发症感染是非常重要的，长期卧床还可以出现褥疮等。总之，此病的并

运动神经元病患者平时需要注意什么

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元患者平时应该注意营养，因为患者一旦得了运动神经元病，这是个单向病程的疾病，平均的寿命在3~5年，所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗，肌肉组织会逐渐减少，所以在尚能够补充体力的时候，尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外，调摄精神，要及早的为未来做打算，因为得知这个疾病之后，患者通常情绪会有消沉阶段或者不认可的阶段

假性运动神经元病症状

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

假性运动神经元病的患者，在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力，并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展，四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外，假性运动神经元病的患者会出现激素颤动，严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹，这种情况十分危险，需要及时就医进行处理。

肯尼迪病和运动神经元病区别？

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似，主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病，大部分见于男性的患者，通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹；并且患者可以出现雄激素不足的表现，比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。

运动神经元病早期症状

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

运动神经元病早期的症状包括手指不灵活以及没有力量等。随着病情的发展，患者还会逐渐出现手部肌肉萎缩以及下肢的无力和行走的困难。另外，患者还可以出现腱反射亢进、锥体束征阳性等情况。运动神经元疾病需要早期发现以及早期的治疗，目前主要是使用各种B族和E族的维生素。此外，患者还可以采取对症以及支持治疗，并且配合积极的体育康复锻炼。

治运动神经元病

王建峰 主任医师

吉安市中心人民医院 三甲

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，病因不是很清楚，与多种因素有关。目前对于运动神经元病的治疗，包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。由于运动神经元病的致病因素多样，且相互影响，其治疗也必须是多种方法的联合应用。病因治疗目前包括兴奋性氨基酸毒性的拮抗，以及给予神经营养因子、抗氧化和自由基清除