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什么是特纳综合征?会影响女孩身高吗?

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特纳综合症是属于先天染色体异常所致的疾病,又称先天性卵巢发育不全综合症。特纳综合症不仅会影响孩子的身高,还可影响性发育以及无生育能力。

特纳综合症具有特殊的体型和特殊的面容。部分还存在智力发育障碍或伴有先天性心脏病、肾脏畸形、视力及听力下降。通过染色体核型检测,就可确诊特纳综合症。

发布于 2025-04-28   浏览3.10万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

怀孕染色体异常是什么原因?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
染色体异常可能与遗传因素有关,药物以及后天的环境也有可能会造成染色体异常。怀孕期间母体感染的病毒或者丈夫长期抽烟喝酒引起精子的质量不好,也会导致染色体异常。染色体异常的产妇常常没有任何的临床表现,个别人会出现胎儿宫内发育迟缓等现象,但是绝大多数人都是通过胎儿的筛查,以及染色体的检查才发现染色体异常。
特纳综合征的原因有哪些?
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
特纳综合征即先天性卵巢发育不全,发病原因主要如下:第一、单体型先天性卵巢发育不全。多与母亲卵子异常,或者是父亲精子异常,使其女儿体细胞缺失一条X染色体有关。第二、嵌核先天性卵巢发育不全。主要与一部分体细胞有两条X染色体,另一部分只有一条X染色体,缺少一条X染色体有关。第三、结构变异型先天性卵巢发育不
染色体异常孩子可以要吗?
冯秀山 主治医师
福建医科大学附属协和医院 三甲
性染色体异常的孩子一般不建议保留。因为性染色体异常的胎儿可能会有躯体发育畸形的情况,比如脊柱裂、无脑儿等,还会出现身体发育迟滞、智力发育障碍、男孩女性化、女孩男性化等,对于孩子正常的生活造成较大的影响。所以孕妇在产检的过程中发现染色体异常,建议及时终止妊娠。女性在备孕期间要避免接触电离辐射,避免长时
染色体异常有什么症状?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
临床上染色体异常的宝宝一般会伴有智力障碍、生长发育迟缓和面容特殊的症状,还会出现生殖器官发育不良、肢体畸形以及体重低的现象。对于怀孕早期的女性,胎儿染色体异常的时候常常会发生胚胎停止发育;怀孕中期胎儿染色体异常时表现为胎儿多发畸形或者是严重畸形。女性怀孕期间要按时完善产检,胎儿出现染色体异常时需积极
先天性卵巢发育不全是什么疾病
韩丽荣 副主任医师
首都医科大学附属北京地坛医院 三甲
先天性卵巢发育不全又称特纳综合征,是一种由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致的先天性疾病。 患者通常身材矮小,可有特殊的躯体特征如颈短、肘外翻、发际低等。此外,还可能有性发育不良,包括乳房不发育、原发闭经等。这些临床表现是由于染色体异常导致的一系列生理发育
卵巢畸胎瘤怎么引起的
吕讷男 副主任医师
中国医学科学院肿瘤医院 三甲
卵巢畸胎瘤病因尚不明确,一般情况下和神经系统、内分泌因素、遗传因素等有关。 1、神经系统 如果本身存在先天性中枢神经系统发育异常的现象,也可能会诱发卵巢畸胎瘤。 2、内分泌因素 当女性体内存在内分泌紊乱时,也可能会导致卵巢功能失调,从而诱发卵巢畸胎瘤。 3、遗传因素 如果家族中存在卵巢畸胎瘤病史,发
右侧卵巢畸胎瘤是什么引起的
黄翠萍 副主任医师
山东大学第二医院 三甲
右侧卵巢畸胎瘤考虑是遗传因素、环境因素、生殖器和尿道先天缺陷等引起的。 1、遗传因素 右侧卵巢畸胎瘤具有一定的遗传倾向,有卵巢畸胎瘤家族史的人群患病几率较一般人群要高。临床研究表明,特纳综合征、克氏综合征等疾病,可增加患卵巢畸胎瘤的风险。 2、环境因素 长时间受到电离辐射,可导致基因突变,使得染色体
小儿发育迟缓是脑瘫吗
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
小儿发育迟缓可能是脑瘫,也可能是其他因素所致。 脑瘫患儿大脑损伤,可出现喂养困难的症状,长时间营养摄入不足,可导致发育迟缓。另外,患儿还可出现语言发育迟缓、运动发育迟缓等情况。但是长时间偏食、消化吸收功能差、唐氏综合征、特纳综合征、骨软骨发育不全、甲状腺功能减退等因素,也会导致小儿发育迟缓。 家长可
阴道松弛原因
周明书 主任医师
国家电网公司北京电力医院 三级
阴道松弛原因包括分娩损伤、疾病因素、药物因素等。 1、分娩损伤 阴道分娩的女性会因为胎儿娩出时产生强大的拉升力,导致阴道过度伸展、撕裂,引发阴道松弛。 2、疾病因素 卵巢功能早衰、席汉氏综合征、特纳综合征等疾病会导致女性体内雌激素水平降低,造成阴道松弛。 3、药物因素 若女性长时间服用雌激素受体拮抗
卵巢早衰怎么检查出来的
吕讷男 副主任医师
中国医学科学院肿瘤医院 三甲
卵巢早衰可通过一些方式检查出来,包括激素水平检测、超声检查、抗苗勒管激素检测、染色体检查、其他检查等。 1.激素水平检测 通过测定血液中的促卵泡激素(FSH)、雌二醇等激素水平来评估卵巢功能。当FSH水平升高,尤其是连续两次检测(间隔4周以上)FSH大于40IU/L,同时伴有雌激素水平降低时,高度提
小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题
陈亦阳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
所有的染色体异常都是基因问题,小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况,小下颌是相对比较严重的,这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作,如果吞咽动作不能顺利完成,除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外,也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长,要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查,以排
三代试管还会染色体异常
李惠梅 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
三代试管主要针对家族中有遗传病的病人,对于一些单基因病或者染色体异常的疾病,如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病,都可以检测出来。还有一些染色体异常,如罗氏易位、相互易位等,也可以通过三代试管来排除掉。但是,三代试管技术也并不是百分之百都是准确的,它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇,同样要做产前诊断,并做好相应的心理准备。
染色体异常是否可以治疗
罗丽丽 主治医师
吉林大学第一医院 三甲
因为染色体是遗传物质,在受精卵时期,就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是,对于染色体出现明显、严重异常者,如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者,对于这种情况,可以通过三代试管婴儿技术,把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术,可以得到一个正常胎儿,会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。
染色体异常是什么原因导致的
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
染色体异常与以下因素有关:第一、不排除与遗传因素有关,如果父母的染色体异常,子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。
羊穿染色体异常孩子能要吗
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
羊水穿刺染色体异常孩子是否可以要需要结合具体情况分析,如果经过检查对比之后是遗传父母的,并且胎儿发育正常,可以保留胎儿。但检查是一、十三、十八等染色体有异常,是不能保留胎儿,需要及时去医院终止妊娠,因为这种染色体异常是没有治疗方法,不适合保留。
哪些染色体异常会导致不孕不育
吕述彦 主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
染色体异常会导致不孕不育,常常表现为染色体结构和数目异常,包括染色体缺失、移位、数目增多、染色体重复或者三倍体。染色体异常中最典型和最常见是非二倍体,某一条染色体数量只有一条或者三条,比如45X女性特纳综合症,47XXY男性科氏综合症都会引起不孕不育。Y染色体上azfc基因微缺失也是引起男性不育中梗阻性无精子症主要原因。