怀孕唐氏筛查必须做吗

染色体异常有什么症状？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

临床上染色体异常的宝宝一般会伴有智力障碍、生长发育迟缓和面容特殊的症状，还会出现生殖器官发育不良、肢体畸形以及体重低的现象。对于怀孕早期的女性，胎儿染色体异常的时候常常会发生胚胎停止发育；怀孕中期胎儿染色体异常时表现为胎儿多发畸形或者是严重畸形。女性怀孕期间要按时完善产检，胎儿出现染色体异常时需积极

胎儿染色体异常会有什么危害？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

一般胎儿染色体异常，对孩子的生长发育有一定影响的，会使胎儿发生异常，会表现出胎儿偏小的情况，最好去医院做详细的检查，这样才能更加的了解胎儿的发育情况，必要时是需要尽快终止妊娠的。

胎儿神经管畸形几个月能查出来？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

1。唐氏在怀孕14至20周期间的筛查主要检查胎儿会不会有软骨损伤或者神经管畸形。2。可以在妊娠18-20周进行超声检查，以筛查胎儿的异常，因为此时胎儿的所有器官都已经发育形成，并且在超声检查下可以容易地看到异常。3。怀孕20-26周期间，将使用四维彩色多普勒超声去除异常，检查胎儿是否有任何外观异常或

胎停育染色体异常？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

染色体异常有可能会表现出胎停的情况，如果染色体不正常，受精卵的质量不好，胎儿就会在怀孕早期停止发育，称为胚胎停育。胚胎停育不同于怀孕中期和怀孕晚期的流产，它是在胚胎尚未形成的时候就停止了发育，大部分孕妇胎儿停止发育后无明显症状，部分孕妇可能见红，一般没有肚子痛，和先兆流产个有很大不同。表现出胚胎停育

打无痛分娩针有什么后遗症吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

打无痛分娩针，一般是在宫口开大两、三个公分的时候，在不影响宫缩宫、宫口开大以及胎心音的情况下行腰硬联合麻醉。打无痛分娩针，一般没有明显的后遗症。有时候会偶尔表现出头痛、头晕的情况，一般卧床休息后一个星期左右可以自行消失。有的产妇还会表现出腰疼以及发生穿刺点感染的可能性。

胎儿神经管畸形如何检查？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

胎儿神经血管畸形主要是经过B超检查明确的，孕中期可以经过抽血产筛初步筛查。1.神经血管缺陷包括无脑儿、脊柱裂或者其他脏器畸形，一般在备孕前三个月及怀孕后三个月服用叶酸可以有效的起到预防胎儿神经血管缺陷。2.在怀孕15~20周行中期产筛可以检查明确患有神经血管缺陷的风险，如果提示临界风险或者高风险就得

打了无痛分娩还会不会痛呢？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

打了无痛分娩的针后疼痛会减轻的，但是不是完全没有疼痛的，因此还是应当有心理上的准备即可，这段时间不能劳累，注意放松情绪，观察宫缩的强度，也不要有压力，注意做好生产准备，保留体力，多吃高热量的食物来看看效果，不要着急，多休息。

顺产打无痛分娩针好吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

顺产打无痛分娩针，并不是一件好的现象，一般打无痛分娩针，主要可以有助于缓解在分娩的过程中疼痛难忍的症状，但是一般打无痛分娩针主要是采取硬膜外麻醉，因此在这个阶段，就有可能会因为麻醉影响，可能会增加产后腰疼的症状，同时在麻醉过程中也有可能会增加头痛以及呕吐的发生。

孕妇做羊水穿刺需要住院吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

女性在怀孕之后，如果需要进行羊水穿刺，则不需要住院，在医院观察两个小时左右即可。如果穿刺后的两小时，您没有表现出腹痛以及私处出血之类的情况，则可以回家，不用进行住院治疗。

羊水穿刺一般多久出结果？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

羊水穿刺检查结果一般10天左右就可以出来。羊水穿刺主要运用于胎儿在宫内状态的一种评估手段，还可以运用于判断胎儿疾病的诊断。除此之外，胎肺成熟度的检测和羊膜腔感染都需要经过羊水穿刺来进行。在进行羊水穿刺之前，女性要保持良好的心情，保证足够的睡眠，饮食上要清淡一些，不要过多的饮水。要注意卫生，避免表现出

分娩一定会阴道松弛吗

周明书 副主任医师

首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

怀孕本身会产生阴道松驰的问题，无论是顺产还是剖宫产都无法完全避免，孕妈妈在漫长的280天的怀孕过程中平均会增加至少10公斤的体重，而且胎儿、子宫、羊水等等重量都由盆底肌群来支撑，从而会拉扯像吊床一样的盆底的结构。再加上孕期体内激素的变化，使全身肌肉筋膜松弛，为胎儿顺利娩出做准备，所以刚生完宝宝的一段时间内阴道也会有松弛现象,但是别担心，阴

分娩会引起尿失禁吗

孙秀丽 主任医师

北京大学人民医院 三甲

尿失禁主要原因就是因为盆底肌肉、筋膜、韧带受损伤，最主要的原因还是跟妊娠和分娩有关系，尤其是经阴道难产。压力性尿失禁从病理直接的因素来讲是因为尿道下方吊床松弛，就是包括尿道下方的阴道黏膜、尿道下方的筋膜以及尿道下方耻骨、尿道韧带，如果在分娩的过程中，尤其胎儿如果比较大，分娩过程压迫时间过久，急产或者有手术助产等，有可能会对这些下方支持的韧

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

羊穿染色体异常孩子能要吗

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

羊水穿刺染色体异常孩子是否可以要需要结合具体情况分析，如果经过检查对比之后是遗传父母的，并且胎儿发育正常，可以保留胎儿。但检查是一、十三、十八等染色体有异常，是不能保留胎儿，需要及时去医院终止妊娠，因为这种染色体异常是没有治疗方法，不适合保留。

哪些染色体异常会导致不孕不育

吕述彦 主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

染色体异常会导致不孕不育，常常表现为染色体结构和数目异常，包括染色体缺失、移位、数目增多、染色体重复或者三倍体。染色体异常中最典型和最常见是非二倍体，某一条染色体数量只有一条或者三条，比如45X女性特纳综合症，47XXY男性科氏综合症都会引起不孕不育。Y染色体上azfc基因微缺失也是引起男性不育中梗阻性无精子症主要原因。