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nt2.9正常吗

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NT2.9是不正常的。NT正常范围是小于2.5毫米以下。

NT是通过做B超测量胎儿颈项透明层的厚度,如果小于2.5毫米就是正常的,超过2.5毫米,可能存在先天畸形、染色体异常疾病,包括脊柱裂神经管畸形或者先天性心脏病等。NT达到2.9应该进一步行无创DNA或者羊水穿刺进行产前诊断。

发布于 2025-04-28   浏览2.96万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

先天性心脏病能喝酒吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
先天性心脏病患者通常不能饮酒。 酒精对人体的心脏、血管、神经均有一定的刺激性,先天性心脏病患者饮酒后可刺激心脏加速搏动、血管急剧收缩,心脏负担持续加重。但因患者自身心脏的结构、功能异常,在高负荷状态下通常无法保证脏器组织的供血供氧,心脏搏动节律明显紊乱,心输出量也并不固定,故患者可出现胸闷、胸痛、气
胎儿神经管畸形几个月能查出来?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
1。唐氏在怀孕14至20周期间的筛查主要检查胎儿会不会有软骨损伤或者神经管畸形。2。可以在妊娠18-20周进行超声检查,以筛查胎儿的异常,因为此时胎儿的所有器官都已经发育形成,并且在超声检查下可以容易地看到异常。3。怀孕20-26周期间,将使用四维彩色多普勒超声去除异常,检查胎儿是否有任何外观异常或
脊柱裂是怎么回事?
高福强 副主任医师
中日友好医院 三甲
脊柱裂可能是胚胎时期发育异常引起的,正常情况下椎管是闭合的,但是椎管先天性发育异常会导致椎管闭合不全,双侧的椎弓在后部无法融合,在背侧或者腹侧形成宽窄不一的裂隙,伴有或者不伴有神经成分突出的畸形。此外,妊娠期缺乏叶酸、宫内感染、接触放射性也可能引起脊柱裂。脊柱裂分为隐性和显性的,一般隐性的没有症状,
隐性脊柱裂能自愈吗?
高福强 副主任医师
中日友好医院 三甲
隐性脊柱裂一般情况下不会自愈。隐性脊柱裂是先天发育过程当中神经管闭合不完成造成的。但是隐性脊柱裂在临床上不会出现症状,在神经系统影像检查时才会被发现。建议患者不必过度担心,一般不需要外科手术来进行治疗。个别患者会随着年龄增长出现腰疼等症状,在经过休息及肢体锻炼后就会缓解,可以外用止疼贴膏内服消炎药进
什么是青紫型先天性心脏病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
青紫型先天性心脏病,也就是紫绀型先天性心脏病,指的是在疾病初期即可表现出大量静脉血,没有经过肺组织氧合而直接流入动脉系统,造成病人表现出口唇和四肢末端,表现出明显紫绀的先天性心脏病。比较多见的此类性心脏病有大动脉转位,主动脉骑跨,法洛四联征等。也有部分动脉导管未闭,房间隔缺损或时间隔缺损的先天性心脏
胎儿脊柱裂的发病原因有哪些?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿脊柱裂的发病原因有一些相关的因素,比如在怀孕前或者在怀孕的时候,叶酸摄入不足以及某些微量元素的缺乏,都有可能会造成胎儿脊柱裂的现象发生。并且跟夫妻双方遗传的因素也有关,很可能会伴有有染色体异常或者是基因异常等表现。在这期间需要定期到医院做好检查,随时关注胎儿的变化,如果只是单纯的轻度脊柱裂的情况
脊柱裂尿床会自然好吗?
高福强 副主任医师
中日友好医院 三甲
脊柱裂引起的尿床很难自行恢复。脊柱裂一般是受到先天遗传因素、女性怀孕期间叶酸缺乏、宫腔内感染或者是服用特殊药物等影响造成的。可分为隐形脊柱裂及显形脊柱裂等两种,其中隐形脊柱裂一般不会伴有明显异常症状,多不用特殊处理,主要是要在医生指导下让孩子做腰肌锻炼。若是显形脊柱裂并伴有尿床症状,建议入院通过手术
隐性脊柱裂是什么意思?
杨凯 主任医师
青岛大学附属医院 三甲
隐性脊柱裂是指由于天生的椎管无法闭合完全,有裂口在脊柱的背侧和腰侧形成。患者可能伴有脊膜或神经成分突出,好发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。发生的原因主要是因为在胚胎时期软骨中心、成骨中心出现了发育障碍。脊柱性骨裂分为隐性脊柱骨裂与显性脊柱骨裂两种,其中单纯性骨裂较多见。隐性脊柱裂的病人大多数情况下没
隐性脊柱裂是什么意思?
高福强 副主任医师
中日友好医院 三甲
隐性脊柱裂是指人体腰骶部位有椎骨椎板没有完全闭合,主要是由于局部的脊髓与脊神经损害所致。大部分患者一生不会出现任何不适的症状,少部分患者会出现下肢力量减弱、弛缓性轻度肌肉无力、下肢感觉减退等症状,严重时还会伴有尿失禁、腰痛甚至是瘫痪等临床表现。患者出现不适应该尽早去医院进行脊椎X线平片、核磁共振等检
胎儿神经管畸形如何检查?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
胎儿神经血管畸形主要是经过B超检查明确的,孕中期可以经过抽血产筛初步筛查。1.神经血管缺陷包括无脑儿、脊柱裂或者其他脏器畸形,一般在备孕前三个月及怀孕后三个月服用叶酸可以有效的起到预防胎儿神经血管缺陷。2.在怀孕15~20周行中期产筛可以检查明确患有神经血管缺陷的风险,如果提示临界风险或者高风险就得
什么是先天性心脏病
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
先天性心脏病是由于各种原因,在怀孕期间受到不良物质的刺激或者因为遗传的原因造成心脏血管在发育过程中的缺陷,造成的一类疾病。先天性心脏病分为两类,一种叫简单型的先天性心脏病,一般都能够通过手术根治;另外一方面是复杂型的先天性心脏病,大部分人通过手术得到缓解,少数人得到根治的,比如简单型先天性心脏病主要常见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管
先天性心脏病最常见的类型是什么
朱航 副主任医师
中国人民解放军总医院 三甲
先天性心脏病最常见三种类型,分别是房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭,困扰着新生患儿健康,甚至会危及生命。正常人心脏有两个心房和两个心室,分别是左心房、右心房,左心室和右心室。如果胎儿在妈妈肚子里时候心脏未能完全融合,很有可能心房房间隔融合期间遗留异常通道,就称之为房间隔缺损。如果出生之后仍有房间隔缺损,就要进行定期复查,在医生指导下进
隐性脊柱裂如何治疗
丁幸坡 副主任医师
河南省洛阳正骨医院 三甲
多数隐性脊柱裂是没有症状的,所以不需要处理, 一些有症状的隐性脊柱裂,可以做手术进行治疗,手术通常是对局部进行脱毛处理或者局部皮肤切除。隐性脊柱裂的患者如果下肢出现神经感觉异常或者运动异常,还要做磁共振检查,获取局部神经信号或者神经走行异常的信息。
小儿先天性心脏病症状
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型,如果是严重的先天性心脏病,常常会有紫绀,一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫,伴有明显的发育落后,体重不增,身高长时间增长不明显,比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病,可能在活动的时候会有明显的疲劳感,以及呼吸增快。
卵圆孔未闭是先天性心脏病
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
卵圆孔未闭不是先天性心脏病。新生儿的气血管被阻断,呼吸建立,所以会出现一系列的病理和生理的变化,因为这些变化,左心房压力超过了右心房,卵圆孔先在功能上出现了闭合,但是真正的闭合要到出生后五到六个月的时候,所以卵圆孔未闭可以不属于先天性心脏病。
四维彩超能查出先天性心脏病
杨娟 主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
四维彩超检查属于一种大排畸检查方法,并不会特意针对胎儿心脏彩超做系统的检查,一般只能查出50%-60%的先天性心脏病,所以不能作为最终确定胎儿患有先天性心脏病的检查依据。如果在四维彩超检查过程当中,考虑到胎儿可能患有先天性心脏病,建议进一步做胎儿心脏彩超检查加以明确。