运动神经元病的病因尚未完全明确，考虑与遗传、感染和免疫、金属中毒、营养障碍、神经递质等因素有关，具体如下：
1、遗传
研究表明，运动神经元病具有一定的遗传倾向，主要为常染色体显性遗传，铜超氧化物歧化酶基因是常见的致病基因。
2、感染和免疫
人类免疫缺陷病毒感染、朊病毒感染，可引起运动神经元病。另外，临床检测表明，肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目异常、功能异常，因此考虑其血清对神经阻滞有毒性作用。
3、金属中毒
临床研究发现，铝逆行性轴索流动，可造成前角细胞中毒，进而引起运动神经元病，因此考虑与金属中毒有关。
4、营养障碍
肌萎缩侧索硬化患者血浆中维生素B1以及单磷酸维生素B1减少，因此考虑与营养障碍有关。
5、神经递质
肌萎缩侧索硬化患者脑脊液中，去甲肾上腺素水平高，抑制性神经递质水平低。并且病情越严重，抑制性神经递质水平越低。
3.51万
