血友病属于一种出血性疾病，是X染色体连锁的隐性遗传病，是由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ等基因发生缺陷，导致凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏引起的，可终身存在。
血友病根据缺乏凝血因子的类型，可分为血友病A、血友病B;根据患者体内残留的FⅧ、FⅨ的活性可分为多种类型，包括重型、中间型、轻型。患者通常会出现出血部位疼痛、活动障碍、功能障碍、肌肉血肿等症状，若患者脑出血，可出现头痛、意识障碍等症状。
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