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视网膜色素变性是先天遗传性疾病,根本病因是基因突变。未来要想根治这种疾病,只能从基因治疗上来着手。可是基因治疗目前还处于临床试验的阶段,比较可喜的是今年已经告知RPE65基因突变的视网膜色素变性,已经能够在临床上进行遗传基因治疗,但在国内目前还没有开展。
另外,对于丢失的视网膜细胞,将来可能通过干细胞的方法起到替代改善作用。目前干细胞的治疗也处于试验阶段,还没有应用到临床。
在既没有基因治疗,也没有干细胞治疗的这种情况下,可以通过药物或者是穴位注射等其它辅助方法,让患者的视神经、视网膜的功能尽量的维持,使视野、视力进一步的提高,这样对工作、生活和学习的影响就会减少。