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肺动脉闭锁能根治吗

科普内容

大部分的先天性心脏病都能彻底根治。临床最常见的先天性心脏病有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭肺动脉瓣狭窄或是法洛四联症等。

基本上百分之七八十的病人都集中在这几类疾病中,所以这几类疾病如果手术治疗比较及时,远期效果一般很好,基本与正常人一样没有什么区别,将来能够从事工作和体育锻炼。虽然不一定能够进行剧烈的活动或者重体力活动,但是日常的活动,例如打篮球、踢足球、游泳等。

发布于 2025-09-24   浏览3.28万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

孕期使用阿司匹林安全吗
胥红斌 副主任医师
常州市第二人民医院 三甲
任何药物在产科使用都有关键点,在衡量药物使用风险时,安全性和风险性是永远要放在第一位。产科目前使用的是低剂量阿司匹林,常用剂量是75mg~150mg。也有研究表明,阿司匹林不会增加出血风险,也不增加胎盘早剥风险,也不增加生产或手术剖宫产当中出血量。另外,孕早期使用阿司匹林,不增加胎儿畸形的险,与胎盘动脉导管未闭也无关,也不增加新生儿围产期
胎儿先天性心脏病能顺产吗?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
胎儿先天性心脏病可以顺产,分娩方式并不会对病情产生负面影响,如果胎儿没有脐带绕颈、胎位不正等情况,就可以在医生的指导下顺产。生产后需要密切检查孩子的各项指标,如果病情比较严重,心脏出现明显的功能障碍,需要立即寻求专业医生的帮助,防止威胁孩子的生命。据研究表明,胎儿先天性心脏病一般与孕期接触电离辐射、
肺动脉闭锁什么意思?
李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
肺动脉正常状态下是开放的,而肺动脉闭锁的患者的肺动脉瓣、肺动脉干或其分支是闭锁转态。这在临床上是一种比较少见的、严重的先天性心脏畸形。患者在出生后会出现全身皮肤青紫或发绀状态,母乳喂养困难、体重增长缓慢等。如果患儿没有得到及时有效的手术治疗,多数情况下会在婴儿期出现死亡。建议您立即带孩子去医院进行手
房间隔缺损是什么病?
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
房间隔缺损属于一种心脏方面的疾病,表示孩子的心脏存在先天性畸形的现象,而这种疾病的产生,是由于孩子的房间隔在胚胎发育过程中就存在异常所致,所以导致孩子的心房之间存在孔隙。而患有该疾病的患者,可能在平时没有异常的不适症状,偶尔产生气急、心悸、身体没有力气等症状。而在年龄增大、病情加重之后,可能会诱发心
法洛四联症包括哪几种心脏畸形?
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
法洛四联症主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚四种心脏结构的畸形,此病属于先天性的心脏病。导致法洛四联症的主要原因与环境因素、遗传因素有关系,还有的女性在妊娠前三个月期间遭受病毒感染,也是导致法洛四联症的危险因素。法洛四联症患儿会出现明显发绀症状,在哭闹和情绪激动时症状会加重,平静
三个月宝宝房间隔缺损9mm怎么办?
张文同 主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
三个月宝宝房间隔缺损9mm可以采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行处理,具体措施如下: 三个月宝宝如果伴有房间隔缺损9mm,通常存在一定自愈几率,因此症状不明显者,多数可不进行治疗,定期随访即可,日常中这类宝宝需要减少体力活动,必要时还需给予其高流量吸氧。临床上尚无能够修复房间隔缺损的药物,但
先天性心脏病能喝酒吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
先天性心脏病患者通常不能饮酒。 酒精对人体的心脏、血管、神经均有一定的刺激性,先天性心脏病患者饮酒后可刺激心脏加速搏动、血管急剧收缩,心脏负担持续加重。但因患者自身心脏的结构、功能异常,在高负荷状态下通常无法保证脏器组织的供血供氧,心脏搏动节律明显紊乱,心输出量也并不固定,故患者可出现胸闷、胸痛、气
法洛四联症是什么?
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
这是一种心脏方面的疾病,表示孩子目前存在先天性心脏畸形的情况,这种疾病的产生,通常是因为患者长期存在慢性缺氧的情况引起的,或者是因为患有红细胞增多症等疾病造成的,从而可能会造成继发性心肌肥大等现象,危及患者的生命。患有这种疾病的患者,可能会因此产生呼吸困难、发绀等症状,还可能会出现杵状指、身体发育缓
新生儿动脉导管未闭的原因
郭庆辉 副主任医师
山东大学第二医院 三甲
新生儿动脉导管未闭的原因主要与遗传因素、母体因素和环境因素有关。 遗传因素包括先天性心脏病家族史和染色体异常;母体因素涉及孕期母体患有糖尿病、苯丙酮尿症等疾病,或缺乏叶酸、服用抗癫痫药物等;环境因素则与婴儿早产、孕期前3个月发生病毒感染(如流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹等)有关。 此外,环境污染(包
心脏病会不会遗传
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心脏病有可能会遗传。 临床上,部分心脏病具有明确的遗传倾向。例如,一些先天性心脏病,如某些特定类型的房间隔缺损、室间隔缺损等,可能与遗传因素密切相关。如果家族中有多人患有这类先天性心脏病,起后代患病的风险可能会增加。 同时,一些遗传性疾病常伴有心脏问题。如某些遗传性心肌病,如肥厚型心肌病、扩张型心肌
肺动脉闭锁是什么意思
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
肺动脉闭锁是一种比较严重的复杂的先天性心脏病,相当于在正常情况下右心室和肺动脉之间有一个通道连接的,但是肺动脉闭锁的孩子这条通道直接堵死了,右心的血没有办法通过这条通道进入到肺动脉进行氧和。左心系统的血是通过房间交通或者室间交通进行的血液交换,从动脉系统反过来再往肺里去供血,这是一种比较严重的先天性的畸形,这种先天性畸形在早期也可以通过外
肺动脉闭锁是什么原因造成的
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
肺动脉闭锁是一种严重的先天性心脏病,叫复杂型的先天性心脏病,要比房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭这些常见的简单型先天性心脏病要严重,其产生的原因主要还是遗传加上环境的因素占主要作用,特别是环境的因素,主要是在孕妈妈在怀孕期间接受的不良刺激,比如不良的药物,甚至是抽烟、喝酒、不良的食物,还有不良的习惯,比如熬夜、休息不好、吸毒,甚至是有
肺动脉闭锁的表现有哪些
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
肺动脉闭锁是一种严重的复杂的先天性心脏病,主要的表现就是孩子出生了就看着是全身、嘴唇都比较紫、经常喘大气、不好好吃奶、容易呛奶、体重身高在正常喂养的情况下不长、容易感冒肺炎、哭的时候容易憋紫,这种叫做青紫型的复杂型先天性心脏病,还能听到心前区有明显的杂音,这都是一些临床的表现。另外这种孩子一般只有少数能活到成年,如果不得到外科及时的救治,
动脉导管未闭对宝宝有什么影响
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
如果是分流量小在临床上可以没有任何症状;中等量分流有乏力、劳累或心悸、气喘情况;如果分流量大未闭动脉导管伴有继发性严重肺动脉高压,可以导致右向左分流。所以,需要根据宝宝动脉导管未闭分流量,明确具体影响。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉,是胎儿期血液循环主要途径,宝宝出生后几个月内闭塞,如果一岁以后仍未闭塞即为动脉导管未闭。当一岁以后如果没
动脉导管未闭怎么治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
目前认为动脉导管未闭一经诊断必须进行治疗,而且多数能够通过介入封堵方法治愈。外科手术治疗采用结扎术或者切断缝合术,而介入治疗主要是通过微创办法,在未闭动脉导管内放置封堵器将未闭动脉导管堵上。除了少数病例已发展至晚期失去介入治疗机会外,总体预后良好,但是本病容易合并感染性心内膜炎。动脉导管未闭是常见的先天性心脏病之一,其发生率约占先天性心脏
小儿先天性心脏病症状
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型,如果是严重的先天性心脏病,常常会有紫绀,一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫,伴有明显的发育落后,体重不增,身高长时间增长不明显,比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病,可能在活动的时候会有明显的疲劳感,以及呼吸增快。
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