脊柱畸形有哪些病因

马方综合征是什么病？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

马方综合征属于遗传性的结缔组织病，是显性遗传，患者的四肢会出现不对称性的细长，其身高明显高于正常人。患者常伴有心血管系统的疾病，主要是先天性的心血管畸形，例如主动脉瓣关闭不全、室间隔缺损以及动脉导管未闭等疾病。目前，马方综合征无法彻底治愈，只能够应用药物延缓病情进展。常用药物是β受体阻滞剂，例如美托

脊椎侧弯手术多少钱？

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

费用不是固定的，要看病人的具体病情以及在什么医院治疗，多数情况下在5万元到20万之间。因为脊椎侧弯手术的难度比较高，所以费用不便宜。建议想要做手术及时到正规三甲医院了解情况，选择正规医疗机构。

脊柱侧弯度数怎么量？

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

脊柱侧弯的度数其实这是一个相对从我们这个角度来说，相对比较专业的一个角度，那么脊柱侧弯的度数的测量也就是说，最常见的是在我们医学的X线片上来进行测量，那么也就是刚才提到的，因为我们侧弯的定义是在前后位片，也就是说我们从正位的X线片上来测量脊柱的侧弯，往往我们在这个位置上需要确定我们侧弯的三个概念，一

脊柱侧弯能好吗？

闫秀中 副主任医师

日照市中医医院 三甲

脊柱侧弯有治愈的可能，尤其是早期的脊柱侧弯，可以通过手术来控制畸形进展，还可以维持脊柱生长，临床上主要以后路手术、前路手术、前后路联合手术治疗为主，部分患者还可能会出现疼痛的现象，此时还应运用非甾体类抗炎药物来减轻炎症以及肿胀的现象。如果患者出现严重脊柱侧弯的现象，表现为剃刀背、心肺发育受限以及反复

脊柱侧弯可以怎样治疗？

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

一般有非手术治疗和手术治疗两种方法，非手术治疗方法包括理疗、体操疗法、石膏、支具等，最好去医院检查侧弯的严重程度，之后咨询医生采取合适的治疗方法，但是严重的侧弯就需要手术治疗。

脊柱侧弯腿麻？

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

脊柱侧弯腿麻，考虑是侧弯程度比较严重会导致脊髓和硬膜囊被压迫引起，但也不能排除腰椎间突出导致的症状。建议：症状严重最好去拍片检查病因，对于症状比较严重的患者，需要及时通过手术来治疗。

脊柱侧弯能治好吗？

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

脊柱侧弯可以治好，若症状较轻，可以采取保守治疗，使用胸腰椎支具进行纠正，若脊柱侧弯的情况较严重，可以采取手术治疗。平时注意养成良好的姿势，尽量卧硬板床休息，避免腰部过度负重。

脊柱侧弯的治疗方法是什么？

高福强 副主任医师

中日友好医院 三甲

脊柱侧弯的治疗需要患者及时的对自己脊椎的具体情况进行检查，如果是轻微的脊柱侧弯一般是可以通过改正自己的坐姿起到治疗的作用的，患者还可以用电疗、光疗等方式起到一定的治疗效果，但是如果较为严重就不可以采用保守疗法，需要及时的进行手术治疗。

婴儿脊柱侧弯怎么办？

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

那么婴儿如果我们发现整个出生了以后，发现了脊柱侧弯这是分为两大类。一类我们一看后方有毛发，然后影像学一看有先天性的半椎体，有些畸形，那么这一类是属于先天性脊柱侧弯，那么发现了以后尽早进行手术的一个干预，一个治疗。另外一类，我们婴儿发现一些侧弯，如果这个时候在影像学发现没有明显的骨性的异常，但是骨性的

小孩脊柱侧弯怎么办？

高福强 副主任医师

中日友好医院 三甲

小孩脊柱侧弯症状不严重的时候，可以通过游泳、做引体向上等方式进行锻炼，宝宝脊柱侧弯在二十度到四十度的时候，需要通过支具来治疗。如果脊柱侧弯超过四十度则需要进行手术治疗。患者平时要多休息，避免过度劳累。

脊柱侧弯严重吗

吴继功 主任医师

战略支援部队特色医学中心 三甲

对轻度脊柱侧弯对心肺功能影响较小，危害主要来源于躯干体表外观，患者的外观会出现不美观现象。重的脊柱侧弯除了会引起躯干外表不美观之外，还会压迫胸腔和腹腔脏器，从而引起胸腔和腹腔脏器功能受限。因此对于比较严重的脊柱侧弯或者进展比较迅速的脊柱侧弯，需要积极进行外科干预，对于轻微的脊柱侧弯，在骨骼发育停止以后并没有出现明显进展，可以采取动态观察。

脊柱侧弯多少岁定型

任志伟 副主任医师

西安交通大学第一附属医院 三甲

脊柱侧弯在骨骼发育成熟后可以定型。骨骼发育成熟或者全身发育成熟，要根据患者实际年龄、生理年龄、骨龄等几方面进行确认。主要包括以下方面，第一、第二性征出现，比如男性出现声音改变，女性月经初潮、乳房发育；第二、要根据腕部拍片骨龄、骨盆Risser征、髋臼的Y型骨是否融合，确定骨骼是否发育成熟。除了骨骼发育成熟度外，也需要考虑脊柱侧弯严重程度来

先天性脊柱畸形的分类

徐宏文 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性脊柱畸形可以分为三类，即分节障碍型、形成障碍型以及混合型。分节障碍型指在胚胎发育的过程中，原本一节一节的脊柱发生障碍，出现脊柱、椎体、肋骨融合。形成障碍型是在形成过程中出现障碍，没有形成完整正常的椎体，有可能会形成半椎体、蝴蝶椎或者楔形椎。混合型包括分节障碍型和形成障碍型，其导致脊柱侧弯的严重程度会比前面两种类型更加严重。

神经纤维瘤病Ⅱ型该如何诊断？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病二型，这种疾病的诊断主要根据患者的病史以及影像学进行确诊。假如患者出现双侧听神经瘤或者是有家族史，然后患单侧的听神经瘤，另外合并有脑膜瘤、胶质瘤等等的现象，基本上能够确诊神经纤维瘤病二型。要做的检查主要是些超声的检查，还有眼底的检查以及CT核磁共振的检查，能够明确实质性的肿块大小、部位等等的情况。

神经纤维瘤病有哪些类型？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病有两种类型，I型主要可以看到身体表面有多个牛奶咖啡斑，在六个或者是六个以上。并且直径比较大，往往大于五毫米。一般患者有可能会出现骨头的损伤或者是脊柱侧弯的现象。还有一种叫ll型，疾病往往影像学上可能会有双侧的听神经瘤现象，或者会伴随有神经纤维瘤、脑脊髓脊膜瘤、胶质瘤瘤等等的现象。

什么是马凡氏综合征？

姜静 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

马凡氏综合症是一种常染色显示遗传性结缔组织疾病，它是先天性的一种疾病，可有心血管、骨骼和眼睛三大系统的症状，具有家族集聚性。该病目前无特殊的治疗方式，预后不良，最容易损伤的部位为眼睛、心血管、骨骼肌肉，同时还可以导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和夹层最常见，也是马凡氏综合征患者死亡的主要原因。