什么是地中海贫血

血红蛋白a2偏低是不是地中海贫血？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血红蛋白a2偏低考虑可能是地中海贫血引起的症状。其次还考虑是由于缺铁性贫血导致的，其次过往有感染的情况也可能会导致血红蛋白a2偏低。并不能通过这一项检查进行诊断。建议进一步进行检查，可以通过地中海贫血基因检测明确诊断。建议平时多吃富含补铁的食物，如动物肝脏、瘦肉、牛奶、鸡蛋等。还需要注意规律作息，保

小孩地中海贫血怎么办？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

针对孩子地中海贫血的现象，建议通过红细胞输注的方式进行治疗，一般建议输入洗涤红细胞，防止孩子出现输血反应。其次，也能给孩子使用铁螯合剂、维生素C等药物进行联合治疗。若是孩子患有血红蛋白H病和中间型β地贫，则建议给孩子进行脾切除手术。除此之外，也能遵医嘱通过造血干细胞移植异基因、基因活化治疗等方式给孩

地中海贫血婴儿症状是什么？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

患有地中海贫血的婴儿，一般会出现脸色苍白、四肢无力等症状。有的患儿也会出现黄疸、甚至其他的骨病。因此建议出现这些症状时，及时的就医检查，再进行对应的治疗，避免导致其他的疾病。

地中海贫血对胎儿有影响吗？

冯仰伟 副主任医师

中国人民解放军第960医院 三甲

地中海贫血作为一种遗传性疾病，对胎儿发育有一定的影响。孕妇在患病初期易引起胎儿贫血、基因异常、发育异常、子宫内缺氧等现象，并且患有严重地中海贫血的孕妇，在妊娠末期有可能引发胎儿水肿，甚至先兆流产等症状。建议定期检查胎儿健康状况，以免影响胎儿发育。

地中海贫血分几种类型？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

地中海贫血可以分为五种类型，常见类型是以下两种：1、β地中海贫血，通常考虑是β珠蛋白生成障碍所引起。2、α地中海贫血，是由于α珠蛋白生成障碍引起，也可以称为α珠蛋白生成障碍性贫血。若患有地中海贫血，通常建议进行红细胞输注治疗，同时也需要进行祛铁治疗，例如应用去铁胺，治疗期间也需要适量补充叶酸，其次也

什么是慢性溶血性贫血？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

慢性溶血性贫血是红细胞被破坏，骨髓造血代偿能力下降导致的贫血，主要表现出乏力、面色苍白、气促、贫血、黄疸、肝脾，淋巴结肿大等症状，有一部分患者会出现胆结石，还会出现继发性总胆管阻塞。慢性溶血性贫血一般是病毒感染，细菌感染和长期用药不良引起的。心脏瓣膜病、血管炎也会引起慢性溶血性贫血。另外，长期吃一些

溶血性贫血是什么意思？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

溶血性贫血指的是因患者血液内的红细胞寿命大幅度缩短，超过了骨髓造血的速度从而引起的一种贫血性疾病。人体在免疫系统调节功能障碍时，红细胞被大量破坏就会出现该症状，可由多种病变引起，如脾脏功能亢进、大面积烧伤、梭状芽孢杆菌败血症和遗传性红细胞增多症患等，患者都有可能出现溶血性贫血。此外人体在输入异型血时

患溶血性贫血严重吗？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

溶血性贫血可以分为急性和慢性，急性溶血发病比较急，不及时治疗是比较严重，慢性溶血病程较长，相对急性来说不是严重。急性溶血会出现寒战、头痛、呕吐、腹痛的症状，病情比较严重的患者会出现急性肾衰竭、黄疸、休克，甚至危及生命，慢性溶血可能会出现面色苍白、乏力、头晕、黄疸、脾脏肿大等症状。平时要均衡饮食，尽量

溶血性贫血的治疗方法?

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

溶血性贫血需要先入院做下相关的检查明确病因再对症治疗，如服用特殊药物引起的，在停药后多可以自行恢复，感染性因素引起的，可以遵医嘱服用相应抗感染药物，在控制感染后病情也可以自愈，而葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症造成的溶血性贫血，可以遵医嘱服用氧化性药物治疗，在患病期间还要避免食用蚕豆以免病情加重，若是自

溶血性贫血的鉴别？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

溶血性贫血主要可以根据临床症状以及相关检查进行鉴别，比如血常规、骨髓象等。溶血性贫血表现为腰背疼痛、四肢酸痛、呼吸短促、心悸、贫血、黄疸、脾大、头痛、呕吐、寒战等，主要分为急性溶血性贫血和慢性溶血性贫血。其中急性溶血性贫血起病急，发病时要立即就医。慢性溶血性贫血发病慢，难以治愈。溶血性贫血根据病情不

轻度地中海贫血能活多久

丁晓庆 副主任医师

北京中医药大学东方医院 三甲

地中海贫血是否会影响寿命，需要根据地中海贫血的轻重度来看。轻度的地中海贫血通常到成年以后，比如体检时才发现，患者的生命周期基本上不受太大的影响。但是如果胆囊是重度的地中海贫血患者，尤其是婴幼儿期间就出现的重度地中海贫血，患者的生命周期就会受很大的影响，会导致寿命缩短。

地中海贫血是什么病

王武明 主任医师

中国人民解放军第八二医院 三甲

地中海贫血的发生主要是由于遗传基因缺陷，而导致血红蛋白合成不足而引起的贫血或者病理的状态。地中海贫血临床的表现主要是贫血、黄疸、脾脏肿大，多发生于儿童，主要是由于遗传基因决定的，容易造成溶血，当溶血很严重的时候，也可以造成患儿的死亡。所以有遗传家族史的患者，应及时给予防治，以免发生意外。

溶血性贫血能治愈吗

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

溶血性贫血是一大类的疾病，包括很多，如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病，是不能被根治的，除非做骨髓造血干细胞移植，就等于是地中海贫血，就是溶血性贫血，做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈，但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免

溶血性贫血的原因

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致，比如红细胞膜异常，可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次，红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血，包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。

地中海贫血是遗传的还是后天的

刘国珍 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

地中海贫血是遗传性疾病，主要是体内的一种或多种珠蛋白功能受到抑制出现的溶血性血液系统疾病，大多数在婴幼儿期发病。主要的临床症状是黄疸、肝脾肿大、贫血，部分会因为该病出现发育迟缓、抵抗力下降，重症患者多数会在成年前死亡。轻型或者中型患者可以从事一般的工作和学习。建议有地中海贫血家族史的人群早期排查早期发现早期治疗，防止病情加重。

溶血性贫血是啥原因

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血，可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏，并且寿命缩短。一旦溶血加重，超过骨髓的代偿能力，引起贫血，就叫溶血性贫血。