民福康>科普热点 >三甲科主任 >先天性食管闭锁存活率

先天性食管闭锁存活率

科普内容

据资料统计,国外和国内比较发达的城市以及水平高的专科医院治疗先天性食管闭锁的效果都是比较好的,生存率基本都能达到百分之九十以上。

但是先天性食管闭锁的病情复杂、分型复杂,所以治疗的难度比较大,术后出现的并发症和后遗症也相对较多。

发布于 2025-09-24   浏览4.02万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

先天性食管闭锁日常应注意什么
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
先天性食管闭锁日常应注意术后护理、生活管理、定期复查等。 1.术后护理 患者术后应该加强保暖措施,避免受凉,保持手术伤口清洁、干燥,以防伤口受到感染,导致伤口的愈合受到影响。 2.生活管理 家长平时应该保持正确的喂养姿势,喂养结束后,需要竖抱拍背,避免出现溢奶的情况,睡觉时,抬高头部,防止误吸。 3
先天性食管闭锁能够治疗吗
严苏 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
首先应该明确一个概念,先天性食管闭锁是一种可治的疾病,而且绝大多数可以治愈,治愈之后,几乎不干扰幼儿的生长和发育,食道闭锁,顾名思义是食道的连续中断,除了第五型食道闭锁之外,其他四型食道闭锁都和气管有瘘管相通。 最常见的是三型,三型食道闭锁表现为近端食道闭锁,远端食道与气管相通,也就是表现为,先天性
胎儿先天性食管闭锁
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
先天性食管闭锁是一种严重的胎儿先天性疾病,是由于胚胎时期食管发育过程中,气管和食管之间的分隔不完全或完全缺失导致的。其诊断方法主要包括B型超声检查、羊膜腔穿刺、磁共振成像(MRI)等,治疗方法主要为手术治疗,术后需要进行营养支持和密切护理。 先天性食管闭锁是一种严重的胎儿先天性疾病,是由于胚胎时期食
先天性食管闭锁的症状是什么及如何治疗
陆忠凯 副主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性食管闭锁是一种罕见的先天性疾病,主要症状为食管闭锁和食管气管瘘,可导致呛咳、呼吸困难和吸入性肺炎。治疗方法主要为手术重建食管连续性和功能,并给予营养支持、抗感染等治疗。 先天性食管闭锁是一种较为罕见的先天性疾病,是食管在胚胎时期发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶组织发育停顿,导致
先天性食管闭锁的症状有哪些
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性食管闭锁的症状有大量黏稠泡沫、呕吐、呼吸困难等。 1.大量黏稠泡沫 患者发生先天性食管闭锁的情况时,可能会出现唾液分泌增多的情况,唾液无法正常被吞咽,可导致其出现大量黏稠泡沫。 2.呕吐 患者的食管闭锁时,食物无法顺利从食管进入胃肠道中,出生后初次进食时,食物可在口腔内积聚,易出现呕吐的症状。
先天性食管闭锁日常应注意什么
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性食管闭锁日常应注意术后护理、生活管理、定期复查等。 1.术后护理 患者术后应该加强保暖措施,避免受凉,保持手术伤口清洁、干燥,以防伤口受到感染,导致伤口的愈合受到影响。 2.生活管理 家长平时应该保持正确的喂养姿势,喂养结束后,需要竖抱拍背,避免出现溢奶的情况,睡觉时,抬高头部,防止误吸。 3
先天性食管闭锁的症状有哪些
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
先天性食管闭锁的症状有大量黏稠泡沫、呕吐、呼吸困难等。 1.大量黏稠泡沫 患者发生先天性食管闭锁的情况时,可能会出现唾液分泌增多的情况,唾液无法正常被吞咽,可导致其出现大量黏稠泡沫。 2.呕吐 患者的食管闭锁时,食物无法顺利从食管进入胃肠道中,出生后初次进食时,食物可在口腔内积聚,易出现呕吐的症状。
先天性食管闭锁该如何治疗
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
先天性食管闭锁的治疗方法有一般治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 家长平时应该注意改善患者的生活环境,保证居室内温湿度适宜,睡觉时,适当抬高头部30-40°,及时清除口腔分泌物,保持呼吸道通畅,避免出现误吸的情况。 2.手术治疗 患者应该尽早进行食管端端吻合术、食管切除重建术等手术,促使食物能够顺利进
婴儿先天性食管闭锁手术后多久能好
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病,手术是主要的治疗方法。手术后的恢复时间因人而异,取决于多种因素,包括婴儿的整体健康状况、手术的复杂性以及术后的护理等。一般来说,婴儿需要在医院接受密切的监护和治疗,以下是关于手术后恢复时间的一些信息: 1.术后监护: 婴儿在手术后通常需要在重症监护病房接受一段
新生儿先天性食管闭锁
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
先天性食管闭锁的治疗主要为手术,手术目的为重建食管连续性,有经胸腔食管端端吻合术和经胸腔胃食管吻合术两种方法,效果较好但有风险,术后需注意饮食护理和复查。 先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病,是食管在胚胎时期发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶组织发育障碍,导致食管部分或完全闭锁。对于
先天性食管闭锁如何分型
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性气管食管瘘临床上可以分为五型,其中以三型最为常见,大概占百分之九十左右。三型先天性气管食管瘘根据气管两端距离的高低,可以分为a型和b型,其中以b型相对多见。先天性气管食管瘘中最罕见的是I型,治疗起来非常困难,通常需要多次手术,一般耗时会比较长,治疗的结果也相对较差。
先天性食管闭锁气管瘘怎么办
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性食管闭锁气管瘘由于分型不同,治疗上也是有一定区别的。手术中针对气管食管瘘会采取切断结扎的方式,但是个别患者术后容易出现气管食管瘘复发的情况。如果出现复发,就需要采取二次手术或者多次手术进行治疗。先天性食管闭锁气管瘘应及时进行治疗,防止治疗不及时对患者的生活质量造成严重影响。
先天性食管闭锁能治好吗
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性食管闭锁也是可以治好的,但是手术方法比较复杂困难,有些患者手术以后需要长期的后续,针对并发症和后遗症还要进行一段时间的治疗。目前多数先天性食管闭锁的患者经过治疗都可以获得比较满意的生活质量,甚至达到长期存活的效果。
免费咨询