渐冻人跟重症肌无力的区别

重症肌无力可以怀孕吗？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

有重症肌无力患者，如果是在备孕期，是不建议怀孕的，因为一旦妊娠，病情会很难得到控制，且会影响到孕妇的身体素质，会导致病情加重，且治疗过程中服用的一些药物也是会影响到宝宝的正常，不管患者的病情程度是否严重，都不建议生孩子，建议等病情得到控制，再备孕要宝宝，平时要注意保暖，不要受凉，遵循医嘱服用药物，保

重症肌无力能活20年吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力经过用药可以使症状得到控制，如果呼吸肌没有受累，而且护理比较到位，一般患儿能和正常人一样学习和生活，不影响寿命，可以跟正常人的寿命一样，也就是说如果患儿没有意外情况及其他疾病的话是可以活20年的。如果呼吸肌受累，就会表现出呼吸困难，无法正常生活，需要呼吸肌辅助呼吸，一旦停用呼吸肌就会表现出

重症肌无力分型怎么治疗？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

在临床上对于重症肌无力的分型主要分为两大类，一种是改良的osseman分型法，第二种是肌无力危象。第一种的肌无力症状预后较好，而第二种的肌无力危象就比较危险了，有时会直接危害到生命。一般采用药物治疗，如免疫抑制剂，静脉注射免疫球蛋白，甚至中医药治疗。日常生活中注意要慎用一些抗生素类的药物，以及不要过

重症肌无力用什么药？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，对于重症肌无力的用药，主要是以改善症状为主，现阶段临床上常用的药物有溴吡斯的明、溴化新斯的明，也可以给予病人应用肾上腺皮质激素，可以抑制自身的免疫反应，可以用于重症肌无力的急性期或者进行重症肌无力危象的治疗。对于重症肌无力的病人，也可以给予免疫抑

重症肌无力吃啥药？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

重症肌无力是神经内科一种神经系统免疫性疾病，主要是因为自身的免疫功能紊乱所造成的，病人体内会产生乙酰胆碱受体的抗体，因此影响了神经肌肉接头处神经冲动的传递。对于这种疾病，一般是服用以下的药物：第一种药物，是胆碱酯酶抑制剂，这一种药物可以增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的含量，因此有效地改善临床症状。第二种

重症肌无力能治愈吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

只有极少数的重症肌无力可以完全的治愈。重症肌无力属于一种自身免疫系统的疾病，和绝大多数的免疫系统疾病一样，重症肌无力大多数病人无法完全治愈。重症肌无力分为几个阶段：第一，重症肌无力和胸腺有密切的关系。所以，一旦发生重症肌无力，无论病人年龄、性别，必须将胸腺进行切除。第二，在此基础上，可以使用治疗重症

重症肌无力的病因？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

表现出了重症肌无力疾病，原因主要如下：首先是缺乏运动，在平时缺乏运动，造成身体的各项技能表现出不断的退化，最容易形成重症肌无力，因此需要进行适度的运动。刚开始可以进行轻度的有氧运动，随着承受力的增强，慢慢的增加运动的强度和运动的时长。其次是缺钙，存在缺钙的表现，也有可能会引发重症肌无力。因此需要在日

眼部重症肌无力吃什么药？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

眼部重症肌无力能吃以下几种药物：第一，胆碱酯酶抑制剂主要是改善症状。最常用的药物为溴吡斯的明，成人每次口服60到120毫克，每日3到4次，可在进餐前30分钟服用，作用时间为6到8小时。溴化新斯的明，成人每次口服15到30毫克，每日3到4次，可在进餐前30分钟服用，作用时间为3到4小时。第二，免疫抑制

重症肌无力吃什么药？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力首先选用的是胆碱酯酶抑制剂，因为这个药适用于胆碱能危象的所有重症肌无力病人，作用是使乙酰胆碱降解速度减慢，神经肌肉接头处的乙酰胆碱量增加，使症状获得暂时改善，。首选药物是溴吡斯的明，此药物不良反应小，由小量开始，必要时加量，可以达到最大效果。第二个选用的药物是肾上腺皮质激素，可以抑制乙酰胆

重症肌无力治愈的机会大吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力是可以治愈的。重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，现阶段认为是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，造成乙酰胆碱受体的减少，产生的神经肌肉接头处传导障碍。因此重症肌无力的病人，尤其是全身型的病人，首选做胸腺摘除手术，切除了胸腺，就是去除了产

运动神经元病有什么临床症状

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是个变性病，起病很隐袭，通常患者最开始的表现是以肢体肌肉萎缩为核心，是以上肢起病为主，以虎口这部分的肌肉萎缩无力作为首发症状，患者通常就诊于骨科，发现经过骨科的治疗效果不好才进一步转到神经科，有鱼际肌肉的萎缩。另外，下肢起病也能够占到一部分的比例，表现为走路不稳，有的时候还会摔倒，发现肌肉萎缩和肌肉跳动。还有以舌肌萎缩为主要表

运动神经元病的并发症有哪些

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的起病有几种形式，以吞咽障碍作为起病，又以肢体的肌肉萎缩为起病的，最终都会出现所有的肌肉，包括呼吸肌萎缩，最终这些患者往往是因为并发症导致病人离世的，最主要的并发症是误吸，因为吞咽障碍导致给的食物和唾液误吸到肺里面，反复出现肺部感染，所以运动神经元的并发症，肺部的并发症感染是非常重要的，长期卧床还可以出现褥疮等。总之，此病的并

运动神经元病需要做哪些检查

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经系统的变性病，以肌肉无力、萎缩和基础震颤作为主要的表现。做的检查包括两类，一类是针对肌肉和神经的电生理检查，主要是肌电图，肌电图在诊断运动神经元病中起着非常重要的作用，可以显示出特征性的一些表现，出现广泛的神经元损害，甚至在没有症状之前都可以出现视神经支配的电位的表现，可见肌电图在运动神经元病的诊断中起着非常重要的作用。

重症肌无力属于哪类疾病

郝敬波 副主任医师

徐州医科大学附属医院 三甲

重症肌无力是一种神经肌肉疾病，主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，此病特点表现是患者骨骼肌受累，如眼睑下垂、眼球活动出现问题，且患者易出现肢体上抬困难。除此以外，若累积到呼吸肌，则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者，症状有轻有重，需要及时进行治疗。

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。