渐冻人跟重症肌无力的区别

重症肌无力可以怀孕吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

有重症肌无力患者，如果是在备孕期，是不建议怀孕的，因为一旦妊娠，病情会很难得到控制，且会影响到孕妇的身体素质，会导致病情加重，且治疗过程中服用的一些药物也是会影响到宝宝的正常，不管患者的病情程度是否严重，都不建议生孩子，建议等病情得到控制，再备孕要宝宝，平时要注意保暖，不要受凉，遵循医嘱服用药物，保

银屑病是不是自身免疫性疾病？

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

银屑病是一种慢性反复发作的炎症性疾病，目前它的病因可能和遗传、感染，自身免疫、环境、精神因素以及药物等等都有相关性。但它并不属于自身免疫性疾病，因为目前还没有确切的证据来证明它是自身免疫性的疾病，还是把它归为红斑鳞屑的疾病。银屑病，可以分为寻常型、脓疱型、关节病型和红皮病型，目前的治疗还是以控制临床

重症肌无力分型怎么治疗？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

在临床上对于重症肌无力的分型主要分为两大类，一种是改良的osseman分型法，第二种是肌无力危象。第一种的肌无力症状预后较好，而第二种的肌无力危象就比较危险了，有时会直接危害到生命。一般采用药物治疗，如免疫抑制剂，静脉注射免疫球蛋白，甚至中医药治疗。日常生活中注意要慎用一些抗生素类的药物，以及不要过

重症肌无力能活20年吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力经过用药可以使症状得到控制，如果呼吸肌没有受累，而且护理比较到位，一般患儿能和正常人一样学习和生活，不影响寿命，可以跟正常人的寿命一样，也就是说如果患儿没有意外情况及其他疾病的话是可以活20年的。如果呼吸肌受累，就会表现出呼吸困难，无法正常生活，需要呼吸肌辅助呼吸，一旦停用呼吸肌就会表现出

假性运动神经元病症状？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

假性运动神经元病的症状可分为以下两点。一：肌萎缩性侧索硬化症最多见，发病年龄在四十至五十岁，男性多于女性，起病方式隐匿、缓慢，临床症状常首发于上肢远端。表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展。萎缩肌肉有明显的肌束颤动，此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高，见反射亢进，病理呈

自身免疫性疾病是什么？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

自身免疫性疾病目前一般指的是弥漫性的结缔组织病，这是一大类疾病，又称为胶原病。通常在临床上，包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、硬皮病、干燥综合征、混合性结缔组织病，以及系统性血管炎等多种疾病。这些疾病是风湿免疫科的常见病和多发病，通常以血管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础病变，

自身免疫性疾病能治愈吗？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

严格意义上来说自身免疫性的疾病是不可能被彻底治愈的。因为我们人体的免疫系统是从出生的时候基本上就已经建立的。每个人的免疫系统都不是十分分的相同，有的人免疫力强一些，就非常不容易生病，抗病能力也比较强；而有些人的免疫力比较低，就会表现出三天两头跑医院的情况。自身免疫性的疾病就是和免疫力有关系的，因为主

早期运动神经元病的症状有哪些？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

早期运动神经元病的症状有很多，比如手肌无力、萎缩为首发症状，肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肢体无力、发紧、动作不灵，发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。当病人表现出这样的症状，一定要去检查，确定病情的严重程度，然后针对性的去治疗。

重症肌无力治愈的机会大吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力是可以治愈的。重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，现阶段认为是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，造成乙酰胆碱受体的减少，产生的神经肌肉接头处传导障碍。因此重症肌无力的病人，尤其是全身型的病人，首选做胸腺摘除手术，切除了胸腺，就是去除了产

严重运动神经元病包括哪些？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

严重运动神经元病包括选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。严重运动神经元病又叫渐冻人症，主要是发生在身体的上、下两极运动神经元，属于一种神经元变性疾病，到目前为止，具体的发病原因还不是很明确，可能是遗传因素、免疫功能异常、重金属因素造成的。患者出现严重运动神经元病问题之后，其肌肉

运动神经元病需要做哪些检查

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经系统的变性病，以肌肉无力、萎缩和基础震颤作为主要的表现。做的检查包括两类，一类是针对肌肉和神经的电生理检查，主要是肌电图，肌电图在诊断运动神经元病中起着非常重要的作用，可以显示出特征性的一些表现，出现广泛的神经元损害，甚至在没有症状之前都可以出现视神经支配的电位的表现，可见肌电图在运动神经元病的诊断中起着非常重要的作用。

什么是眼肌型的重症肌无力

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病，与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物，患者只能通过治疗控制疾病的症状。

眼肌型重症肌无力需要治疗多久

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面，第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物，增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度，浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状，而且属于一线药，药物使用的剂量应该个体化，对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

自身免疫性疾病是什么意思

李小林 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

自身免疫性疾病是指自身的免疫系统受到损害，使机体对自身的抗原产生免疫反应，从而导致的组织损伤以及出现各种症状的疾病。这种疾病与自身的免疫细胞功能异常密切相关，也可能是外界的诱因导致。主要常见的疾病有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、皮肌炎、血管炎、强直性脊柱炎、重症肌无力、格林巴利综合征、干燥综合征等。

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。