渐冻人跟重症肌无力的区别

小孩重症肌无力能治好吗？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

小孩重症肌无力有治愈的可能，重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍引起的疾病，如果进行积极有效的治疗，预后通常较好，少部分孩子经过治疗可以完全缓解，大部分孩子可以通过药物改善症状，不会影响正常的生活和学习。孩子确诊后，应该在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂等药物控制病情，如果出现重症肌无力危象，则需要立

假性运动神经元病症状？

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

假运动神经元病的症状是肌肉萎缩侧索硬化，最常见的发病年龄是40-50岁，男性多于女性，这种疾病的发病是隐蔽的，进展缓慢，临床症状常发生在上肢远端，症状包括手部肌肉萎缩、虚弱、前臂、上臂和肩胛带的进行性发展，明显的束颤，此时，下肢表现为上运动神经元麻痹，表现为肌肉张力增加、高血压反射和阳性病理体征，会

重症肌无力是什么病？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍，所引的肌肉反应及力量下降，因此造成的全身性运动障碍性疾病。这个疾病在身体的不同部位所表现的形式也不完全一样，在颜面部可以表现为眼皮下垂、视力模糊、表情淡漠等，在躯干及四肢可以表现为躯体无力、抬头无力等，最严重的重症肌无力可以造成

什么是重症肌无力？

杨道海 副主任医师

淮安市中医院 三甲

重症肌无力是由于神经肌肉传递障碍引起的肌肉收缩无力，属于获得性免疫性疾病。重症肌无力与自身免疫系统紊乱有关，在发病初期患者容易感觉疲劳，在进行活动后会感觉身体更加劳累，休息后症状能够得到缓解。随着病情进展，患者可出现眼睑下垂、吞咽困难、咀嚼困难、说话无力、声音嘶哑、抬头困难、四肢无力等症状。重症肌无

自身免疫性疾病有哪些？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

自身免疫性疾病的种类很多，是多见的如风湿性关节炎、类风湿性关节炎、干燥综合症、红斑狼疮、皮肌炎等。自身免疫性疾病是由于感染或者是过敏等原因导致的，由于自身的免疫功能发生了紊乱，因此导致自身组织器官的损害。患有自身免疫性疾病要及时到医院就诊，可以使用调理免疫功能的药物治疗。

什么是运动神经元病？

王默力 主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病是一种神经变性病，是由于不明原因导致运动神经元受损引起的疾病。运动神经元病的病因目前并不明确，可能是由于家族遗传、营养障碍、金属中毒、病毒感染等因素引起。这种疾病主要的症状表现为手指僵硬、手指活动笨拙等，随着病情的发展，手部肌肉会出现萎缩，而且萎缩会扩展到前臂以及下肢，最后影响到面部。在

重症肌无力能活20年吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力经过用药可以使症状得到控制，如果呼吸肌没有受累，而且护理比较到位，一般患儿能和正常人一样学习和生活，不影响寿命，可以跟正常人的寿命一样，也就是说如果患儿没有意外情况及其他疾病的话是可以活20年的。如果呼吸肌受累，就会表现出呼吸困难，无法正常生活，需要呼吸肌辅助呼吸，一旦停用呼吸肌就会表现出

儿童眼肌型重症肌无力能治愈？

朱江 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

儿童眼肌型重症肌无力能治愈。这类症状早期病人，可治愈而不复发。但是治疗之前要注意检查，根据医院检查报告合理治疗，配合一些口服类的药物可以进行治疗。但也有些患儿病情会持续到成年，因此对于这种疾病的病人需要长时间药物治疗，也有些病人可以经过数月或者数年的时间自然缓解。

自身免疫性疾病的症状？

任冬梅 副主任医师

中国人民解放军第960医院 三甲

自身免疫性的疾病主要是指机体对于自身抗原所发生的免疫反应，因此造成自身的组织发生损害而造成的一类疾病。自身免疫性的疾病临床上的表现可以是各种各样的并没有很明显的特异性，比方说系统性的自身免疫性疾病，多见的就是系统性的红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性的血管炎、硬皮病、天疱疮、皮肌炎等或者是甲状腺自身免

什么叫运动神经元病？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹及锥体束征。正常感觉系统和括约肌功能不受累。运动神经元病的病因和发病机制现阶段有多种假说，虽然确切致病机制现阶段尚不十分明确，但较为集中的认识是

运动神经元病的发病原因

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就运动神经元发病原因来讲，目前医学界尚没有明确的结论，有一些学说也待进一步的完善和认识

运动神经元病有哪些疾病类型

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原发性延髓麻痹，如果只影响到肢体，称为原发性侧索硬化，表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。

运动神经元病有哪些治疗方法

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看，运动神经元病属于中医的痿证，可以采用治疗痿病的中药

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。