渐冻人跟重症肌无力的区别

眼肌型重症肌无力表现？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

眼肌型重症肌无力患者一般仅在眼周出现肌无力症状，可表现为眼睑低垂、眼角皮肤松弛、眼球固定，可严重影响患者视力，有可能形成斜视、弱视、复视。另外，部分患者的眉肌肉群也可出现收缩障碍，也可导致眼眉低垂及僵化，可使整体面部表情呈现僵硬化。建议可选用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等药物改善肌肉功

重症肌无力可以治好吗？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力的患者是不能完全治愈的，需要通过药物对病情进行控制。重症肌无力分为原发性和继发性，原发性重症肌无力的患者，需要长期口服激素药物和胆碱酯酶药物，并尽量避免服用氨基糖甙类药物。在治疗期间患者要注意休息，劳逸结合，避免负重，注意保暖，以免受凉导致机体的免疫力下降，出现感染的症状，注意饮食清淡，多

重症肌无力危象怎么办？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

因重症肌无力再次出现了危象应立即及时的送医院实施救治，并对病人再次出现的临床诊断症状实施紧急的对症救治，对呼吸困难的病人应及时地给与氧疗，症状较重的要给与呼吸机无创救治，症状严重再次出现呼吸衰竭的则需要有切开气管实施气管插管呼吸机有创救治。不能够排便的则需要有通过胃造瘘管给与营养鼓励。特别声明要保持

重症肌无力是因为什么原因导致的？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

重症肌无力患者最长发生的年龄阶段是：女性多见于20-40岁，男性多见于40-60岁，是因为异常免疫攻击所导致的，但是引起免疫异常的具体病因不是十分明确，目前认为和感染因素、环境因素及药物因素有关，当患者脑力过度劳累或者精神压力偏高也会引起该疾病的发生，如果家族中有重症肌无力患者，其子女的发病率会上升

重症肌无力的人可以吃海鲜吗？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

重症肌无力患者是不建议吃海鲜的，症状不是很严重，且对海鲜不过敏，是可以少量吃的，但患者如果肌无力比较严重时不可以吃海鲜的，平时可以软食为主，且口味要清淡，可以喝些肉汤、牛奶、鸡蛋羹等，还可以吃些葡萄、石榴、桂圆、香蕉、枇杷、苹果等新鲜水果，对病情的改善比较有益，而且平时要注意保暖，避免感冒发烧和过度

重症肌无力一年花费多少钱？

方丽波 主任医师

首都医科大学附属复兴医院 三级

重症肌无力的具体收费标准需要根据病情的严重程度，以及医院等级而决定。如果是比较轻的症状，费用主要是一些药物治疗费用，常用的药物包括溴吡斯的明还有强的松等，通常费用在几千元到一万元左右。如果是比较重的重症肌无力，可能会在某种诱因下出现严重呼吸困难，出现无法呼吸的危险现象，这种情况下需要入院治疗，给予血

重症肌无力怎么办？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力属于自身免疫性疾病，治疗方面目前主要以药物治疗为主，常用的药物是胆碱酯酶抑制剂，可以改善相关的临床症状，但此药物会出现一些不良反应，患者需要在医生指导下用药。此外，患者也可以在医生指导下应用糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A、环磷酰胺等药物进行治疗。日常生活中，患者要多注意饮食管理，如果出现

眼睛重症肌无力怎么办？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

你好，根据你描述的情况来看，眼睛重症肌无力是可以采用手术治疗的，建议你积极的去医院接受治疗，不能耽误病情的，平时要注意饮食习惯，不能吃辛辣刺激性的食物，不要压力太大，保持良好的心态。

儿童重症肌无力怎么办？

王然 副主任医师

辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

儿童重症肌无力，应该及时治疗。早期的治疗可以缓解症状，能放缓病情的发展。大部分的重症肌无力患者发病比较缓慢，病情发展需要两年左右。在初期确诊以后，应该及时使用药物来改善症状，比如可以使用糖皮质激素药物，如果病情发展比较快，需要使用环孢素a和他克莫司。如果属于胸腺瘤重症肌无力患者，需要及时使用手术治疗

肌无力与重症肌无力的区别，怎么治疗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

引起肌无力的原因很多，比如颅内血管狭窄、颅内血管闭塞、运动神经元病、进行性肌营养不良、低血钾等疾病，都可能引起肌无力的发生。而重症肌无力主要是神经肌肉接头传递障碍引起的，伴有肌无力的症状。

什么是眼肌型的重症肌无力

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病，与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物，患者只能通过治疗控制疾病的症状。

运动神经元病的发病原因

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就运动神经元发病原因来讲，目前医学界尚没有明确的结论，有一些学说也待进一步的完善和认识

运动神经元病有哪些疾病类型

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原发性延髓麻痹，如果只影响到肢体，称为原发性侧索硬化，表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。