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什么是胎儿鉴定

科普内容

查胎儿在孕期主要是针对孩子,比如有没有畸形问题,一个级别畸形,还一个染色体问题,主要是进行唐氏筛查,胎儿大排畸检查这两方面。关于性别鉴定,一般情况下是不允许做性别鉴定,但是比方筛查孩子有没有异常,包括体表异常,还是染色体异常,那作为医生情况要提供这方面服务给患者,也允许患者有这方面咨询。

发布于 2025-09-24   浏览5.01万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

中期唐氏筛查查什么?
王海东 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
中期唐氏筛查是怀孕16至20周期间的产检项目,通过抽取孕妇的血清,结合其身高、体重以及年龄,进行综合的分析,排除胎儿是否存在先天性发育异常的可能性。也可以排出部先天性的遗传基因问题,如唐氏综合症的风险。如果检查结果显示是中、高风险,代表胎儿出生后是唐氏儿的风险较大,需要进行羊水穿刺检查进行确诊。怀孕
唐氏筛查男女自测表?
王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查的正常值主要时候从三个方面判断,第一个是甲胎蛋白,其正常值在0.7-0.8MoM,不能低于0.5;第二个是血清Fβ-HCG水平,通常在2.3-2.4MoM之间时候正常的;第三个是游离雌三醇,一般高于百分之三十。
孕妇查唐筛要空腹吗?
钮慧远 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
孕妇做唐筛检查不需要空腹,因为饮食并不会对此结果造成干扰。但如果在做唐筛检查的同时还要检查其他项目,可能需要空腹采血。唐氏筛查是产前筛选检查唐氏综合征的简称,适合孕7周至13周或者孕15周至20周的孕妇.通过采血检测结合孕妇的各项参数来计算胎儿患唐氏综合症的风险。如果结果为高风险,建议因进一步做无创
唐筛高危翻盘几率多大?
王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查的准确率在70%左右,所以该项检查高危型翻盘几率在30%左右。若想确诊胎儿染色体是否存在异常等,应进一步做羊水穿刺等检查。若羊水穿刺结果出现异常或确诊为唐氏儿,应尽早结合自身状况,配合医生终止妊娠等。
唐氏筛查几天出结果?
张玉磊 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
唐氏筛查具体出结果的时间会因为不同的医院出现差异,但是大多可以在十天出结果。若唐氏筛查的检查结果为低风险,则表示胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的可能性比较小。若检查结果为高风险,则说明胎儿患染色体疾病的可能性比较大,但是并不一定会患病。建议高风险孕妇进一步通过羊膜穿刺检查等方式筛查确诊。女性怀孕期间
唐氏筛查高危怎么办,胎儿还能要吗?
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
唐氏筛查高危能不能要最好去做无创DNA检查或羊水穿刺检查,这些有利于判断胎儿发育情况,如果胎儿发育正常,可以继续妊娠。如果胎儿发育异常,则需要终止妊娠,孕妇怀孕的时候要定期去医院检查。
nt检查跟唐筛一样吗?
张玉磊 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
NT检查和唐氏筛查是不一样的,但是NT检查也是筛查胎儿是否有唐氏综合症的一种检查方式。NT检查主要是通过B超测量胎儿颈部皮下无回声透明层厚度,从而确定胎儿有无染色体疾病。NT检查一般是在怀孕11周至13周+6天之间进行检查;而唐氏筛查主要是通过抽血检查的方式,检测孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇以及人
唐氏筛查准确率?
王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
通常唐氏筛查的准确率一般在70%左右,一般分为早期唐氏筛查以及中期唐氏筛查两种。对于唐氏筛查有风险的人,通常还要进行无创DNA检测,或者羊水穿刺检测等,都能明确有无染色体疾病。
胚胎染色体异常是什么原因造成的?
王海东 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
出现胚胎染色体异常的现象,与胚胎基因的异常表达有关,可能是由于长期受到电离辐射、放射性物质的辐射、长时间接触化学物质等因素所致;还考虑是由于遗传、自身免疫性疾病等因素引起的。如果是在妊娠的过程中通过羊水穿刺等检查确诊为胚胎染色体畸形,则需要及时终止妊娠;如果是在出生后确诊为染色体畸形,则应及时带孩子
胎儿染色体异常的原因?
胡天惠 主治医师
淮安市妇幼保健院 三甲
胎儿染色体异常有可能是遗传、产妇高龄等因素引发;其次,长期间接触辐射或化学物质、孕期擅自服用药物等因素也会导致胎儿染色体异常;此外,孕妇支原体、衣原体、弓形虫等病毒性感染也会导致胎儿染色体异常。胎儿染色体异常有可能会导致胎儿畸形,胎儿智力低下,建议孕妇进一步做羊水穿刺、无创DNA、唐筛等检查,明确诊
染色体异常是否可以治疗
罗丽丽 主治医师
吉林大学第一医院 三甲
因为染色体是遗传物质,在受精卵时期,就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是,对于染色体出现明显、严重异常者,如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者,对于这种情况,可以通过三代试管婴儿技术,把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术,可以得到一个正常胎儿,会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。
小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题
陈亦阳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
所有的染色体异常都是基因问题,小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况,小下颌是相对比较严重的,这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作,如果吞咽动作不能顺利完成,除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外,也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长,要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查,以排
唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗
陈燕 主任医师
常州市武进中医医院 三乙
不推荐重复筛查,首先筛查本身就是风险估计,不是诊断,重复检查对于临床一点意义都没有。其次,如果重复出来高风险,等于白做。如果重复筛查后结果又低风险,还需要通过其他检查来明确诊断。因此,对于唐筛筛查高风险患者来说,下一步应做高级筛查,即无创胎儿DNA检测,?或者直接做羊水穿刺,以明确诊断。
唐氏筛查多久可以拿到结果
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血,查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数,进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法,如果是存在有高风险,需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。
染色体异常是什么原因导致的
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
染色体异常与以下因素有关:第一、不排除与遗传因素有关,如果父母的染色体异常,子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。
染色体异常的原因
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常的原因有很多,比如处于辐射的环境中、药物因素,还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染,这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育,需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。
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