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肛门闭锁能和正常人一样吗

视频内容

先天性肛门闭锁根据国际分类,可以分为低、中、高三种,患者治疗后能否达到正常人的功能与其分类有关。

低位的肛门闭锁处理相对简单,理论上认为肛门括约肌功能会存在,处理后形态也比较好看,功能也比较完整,几乎可以达到与正常人一样的排便功能。中位的肛门闭锁,处理相对难一点。高位的肛门闭锁,处理则更差一点。

发布于 2018-04-02   浏览3.31万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

程芳 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肛门闭锁的原因是什么
肛门闭锁可能是遗传、环境影响、感染等因素导致的。 1、遗传 肛门闭锁是胚胎发育异常所致,与遗传有一定关系。如果存在疾病家族史,出生后可能会发生肛门闭锁。 2、环境影响 先天发育时期母体频繁接触有害的化学物质或受到电离辐射,可能会影响胎儿发育,发生肛门闭锁。 3、感染 母体妊娠期间受到风疹病毒、巨细胞病毒等具有致畸性的病毒感染,可能会造成胎儿发育异常,出现肛门闭锁。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿肛门闭锁怎么回事,如何处理
肛门闭锁是一种先天性的疾病,是新生儿常见的胃肠道畸形之一。本文将详细介绍肛门闭锁的原因、症状、诊断和治疗方法。 一、肛门闭锁的原因 肛门闭锁的发生原因尚不完全清楚,可能与以下因素有关: 1.遗传因素:肛门闭锁可能与遗传因素有关。 2.环境因素:母亲在怀孕期间接触某些致畸物质,如药物、化学物质、辐射等,可能增加胎儿发生肛门闭锁的风险。 3.其他因素:胎儿在母体内发育过程中,肛门部位的发育受到干扰,也可能导致肛门闭锁。 二、肛门闭锁的症状 肛门闭锁的症状主要包括: 1.无肛门:新生儿出生后,肛门部位没有开口。 2.腹胀:由于粪便积聚在肠道内,无法排出,会导致腹胀。 3.呕吐:呕吐物中可能含有胆汁。 4.排便异常:新生儿无法正常排便,可能会出现便秘或腹泻等症状。 三、肛门闭锁的诊断 医生会根据新生儿的症状、体征和病史进行诊断。以下是一些常用的诊断方法: 1.体格检查:医生会仔细检查新生儿的肛门部位,确定是否存在闭锁。 2.影像学检查:X线、超声等影像学检查可以帮助医生了解肠道的情况。 3.其他检查:医生可能会进行血常规、尿常规等检查,以排除其他可能的疾病。 四、肛门闭锁的治疗 肛门闭锁的治疗方法主要是手术。手术的目的是建立正常的肛门通道,让粪便能够排出体外。手术的时机和方法取决于肛门闭锁的类型和严重程度。一般来说,手术会在新生儿出生后的早期进行。 手术后,新生儿需要进行一段时间的护理和治疗。医生会密切关注新生儿的恢复情况,包括肛门的功能、排便情况等。家长也需要注意新生儿的护理,保持肛门部位的清洁,避免感染。 五、肛门闭锁的预后 肛门闭锁的预后取决于多种因素,包括肛门闭锁的类型、手术的效果、术后的护理等。一般来说,经过及时治疗,大多数新生儿的肛门功能可以恢复正常,预后良好。 需要注意的是,肛门闭锁的治疗需要专业的医生进行评估和操作。家长在面对新生儿的健康问题时,应及时寻求医生的帮助,并遵循医生的建议进行治疗。 以上内容由中国人民解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院新生儿外科副主任医师张军进行科学性把关。
程芳 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肛门闭锁是什么症状
肛门闭锁的症状一般包括排便困难、腹胀和腹痛、呕吐等。 1.排便困难 肛门闭锁会导致直肠与肛门之间的通道受阻,妨碍粪便正常排出,患者可能会出现排便困难、排气困难等症状。 2.腹胀和腹痛 由于肠道内积聚大量粪便,患者可能会出现腹胀,腹部可能会变得膨胀,并有压痛的感觉。 3.呕吐 如果粪便长时间无法顺利排出,肠道内的压力可能会增加,导致食物无法向下消化,向上浮动,可能会引起呕吐。
程芳 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
新生儿肛门闭锁严重吗
新生儿肛门闭锁是否严重需要分情况判断,具体分析如下: 肛门闭锁的原因可能与胚胎时期后肠发育障碍有关,是消化道畸形的一种,通常考虑是严重的。对于低位肛门闭锁,可以直接通过手术进行治疗,而中高位肛门闭锁可能需要进行分期手术,手术只能改善症状,但无法完全治愈。新生儿肛门闭锁时积极治疗,其有利于降低肠梗阻并发症的几率,术后注意护理,要避免感染等并发症的发生。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
肛门闭锁手术做完有白色线头是怎么回事
肛门闭锁手术做完有白色线头可能与缝合线、纤维组织形成等因素有关。 1、缝合线 进行完肛门闭锁手术的患者,通常需要对局部进行缝合,此时在伤口缝合时会用到缝合线,进而造成局部存在白色的线头。 2、纤维组织形成 对于术后身体正在逐渐恢复的患者,会因为伤口组织逐渐生长形成纤维性增生组织,进而造成局部出现有白色线状的物质。 肛门闭锁手术后有白色线状一般属于正常现象,如果没有出现不适,一般不需要特殊处理。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
婴儿肛门闭锁是什么原因导致的
肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,是由于胚胎发育过程中,肛膜没有破裂,导致肛门与直肠被一层膜分隔,从而引起的疾病。以下是关于肛门闭锁原因的具体分析: 1.遗传因素:肛门闭锁可能与遗传因素有关。某些基因突变或染色体异常可能导致胚胎发育过程中的肛门发育异常。 2.环境因素:环境因素也可能对肛门闭锁的发生起到一定的作用。例如,母亲在怀孕期间接触某些化学物质、药物、辐射等,可能干扰胚胎的正常发育。 3.其他因素:其他因素如胎儿发育过程中的感染、缺氧、营养不良等,也可能增加肛门闭锁的风险。 需要注意的是,肛门闭锁的具体原因可能是多种因素综合作用的结果。对于肛门闭锁的治疗,通常需要手术来修复肛门的正常结构。早期诊断和治疗对于患儿的预后非常重要。如果您对婴儿的健康有任何疑虑,建议及时咨询专业的医生进行评估和诊断。 此外,对于孕妇来说,保持健康的生活方式,如均衡饮食、避免吸烟和饮酒、定期产前检查等,有助于减少胎儿发育异常的风险。同时,医生也会在产前进行相关的筛查和检测,以尽早发现和处理可能存在的问题。 总之,肛门闭锁是一种较为常见的先天性疾病,其发生原因可能涉及遗传和环境等多种因素。及时的诊断和治疗对于患儿的康复至关重要。如果您有相关疑问或需要进一步的信息,建议咨询专业的医疗机构或医生。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
做完肛门闭锁手术后如何扩肛
做完肛门闭锁手术后,可以用手指或器械进行扩肛。 做完肛门闭锁手术后,进行扩肛主要是促进排便功能的恢复,主要是采取手指或器械进行扩肛。如果是用手指扩肛,扩肛前医生会在手套涂抹一些石蜡油,然后用食指轻轻按摩肛门周围,待肛门肌肉松弛后,用食指缓慢插入肛门,并按摩肛门周围肌肉,再逐渐增加伸入深度,并停留一定时间,从而达到扩肛目的。如果是用器械扩张,主要是使用专用的扩肛金属棒,也是在充分润滑后,按照直径由小到大进行扩肛,但这类操作应由专业医生进行操作,不建议自行扩肛。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿肛门闭锁
先天性肛门闭锁是一种比较常见的先天性消化道畸形,常合并其他系统畸形,需要及时诊断和治疗。以下是关于先天性肛门闭锁的一些信息。 1.什么是先天性肛门闭锁? 先天性肛门闭锁是一种先天性疾病,是由于胚胎发育过程中,肛门直肠发育异常,导致肛门闭锁或狭窄。 2.先天性肛门闭锁有哪些症状? 先天性肛门闭锁的症状包括: 无肛门:新生儿出生后,没有肛门开口,或者肛门开口被膜覆盖。 腹胀:由于粪便不能排出,会导致腹胀。 呕吐:呕吐是由于腹胀引起的胃肠道功能紊乱。 排便异常:新生儿不能正常排便,会出现便秘或排便困难。 3.先天性肛门闭锁如何诊断? 先天性肛门闭锁的诊断主要依靠临床症状和体征,医生会进行肛门指诊、腹部X线检查等,以确定肛门闭锁的类型和程度。 4.先天性肛门闭锁如何治疗? 先天性肛门闭锁的治疗方法主要是手术治疗,手术的目的是建立正常的肛门通道。手术的时机和方法取决于肛门闭锁的类型和程度。一般来说,手术应在新生儿期进行,以避免并发症的发生。 5.先天性肛门闭锁术后需要注意什么? 先天性肛门闭锁术后需要注意以下几点: 饮食:术后需要禁食一段时间,待肠道功能恢复后,逐渐恢复饮食。 排便:术后需要保持肛门清洁,避免感染。医生会根据情况,指导患儿进行排便训练。 随访:术后需要定期随访,观察肛门功能恢复情况,以及是否有并发症的发生。 6.先天性肛门闭锁会有什么并发症? 先天性肛门闭锁的并发症主要包括: 感染:由于肛门闭锁,粪便不能排出,容易导致感染。 肛门狭窄:手术治疗后,肛门狭窄是常见的并发症。 大便失禁:部分患儿术后可能会出现大便失禁。 7.先天性肛门闭锁的预后如何? 先天性肛门闭锁的预后取决于多种因素,包括肛门闭锁的类型和程度、手术治疗的效果、术后护理等。一般来说,早期诊断和治疗,预后较好。 总之,先天性肛门闭锁是一种需要及时诊断和治疗的疾病。家长应密切关注新生儿的情况,及时就医,以便早期诊断和治疗。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肛门闭锁治愈后会有哪些后遗症
先天性肛门闭锁治愈后可能会有肛门失禁、肛门狭窄、瘘管复发、黏膜脱垂、便秘等后遗症。 1、肛门失禁 手术损伤肛门括约肌,可以导致肛门失禁,轻者腹泻时有肛周污粪,重者排便不能控制。 2、肛门狭窄 术后感染、直肠回缩可能导致肛门瘢痕愈合,未能及时扩肛可能导致肛门狭窄。 3、瘘管复发 原有瘘管缝扎不牢靠或术后局部感染、缝线脱落等可能导致瘘管重新开放。 4、黏膜脱垂 黏膜脱垂可能与会阴切口过大、肛门括约肌功能受损、肛门不能完全闭合有关。 5、便秘 可因手术创伤疼痛引起,术后有肛门狭窄,直肠、乙状结肠扩张可能导致便秘。 总之,先天性肛门闭锁治愈后可能会有多种后遗症,需要密切关注并及时处理。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿无肛门闭锁
先天性肛门闭锁是一种比较常见的先天性消化道畸形,对于新生儿来说,这种疾病需要及时诊断和治疗。以下是关于先天性肛门闭锁的一些信息: 1.病因:先天性肛门闭锁的病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境等因素有关。 2.症状:新生儿出生后无肛门或肛门闭锁,常伴有腹胀、呕吐等症状。 3.诊断:医生会通过临床症状、肛门指诊、X线等检查方法进行诊断。 4.治疗:先天性肛门闭锁的治疗方法主要是手术,手术时间一般在新生儿出生后1-2周内进行。 5.预后:先天性肛门闭锁的预后较好,大多数患儿经过手术治疗后可以恢复正常的排便功能。 总之,先天性肛门闭锁是一种需要及时诊断和治疗的疾病,家长应该密切关注新生儿的情况,及时带孩子到医院就诊。