唐氏筛查数值怎么看

唐氏筛查数值怎么看

唐氏筛查数值主要通过检测母体血清标志物（AFP、β-HCG、uE3等）的MOM值及结合孕周、年龄等计算风险值，低风险提示患病概率低，高风险需进一步检查。

明确筛查类型差异

早唐（孕11-13周）结合超声NT厚度（正常＜2.5mm）及血清PAPP-A、β-HCG的MOM值计算风险；中唐（孕15-20周）仅检测血清AFP、β-HCG、uE3的MOM值，数值解读需区分类型，避免混淆。

重点解读MOM值

MOM值（中位数倍数）是筛查指标与同孕周正常孕妇血清指标中位数的比值，正常范围0.5-2.0。若MOM＞2.5或＜0.5提示指标异常，需结合年龄、孕周等综合判断，MOM值异常≠确诊，仅提示风险增加。

风险值分级标准

报告通常标注风险值（如1/270），低于1/1000为低风险，1/270-1/1000为临界风险，＞1/270为高风险。不同机构临界值可能调整（如1/380），需以报告单为准。

特殊人群注意事项

高龄（≥35岁）、双胎、胎儿畸形史者，建议直接行羊水穿刺或无创DNA（准确率＞99%）；糖尿病、服用抗癫痫药等影响血清指标，需提前告知医生，避免结果干扰。

异常数值处理建议

MOM值异常或风险值高（尤其临界/高风险），建议进一步检查（无创DNA或羊水穿刺）。羊水穿刺为金标准但有0.5%流产风险，无创DNA无创伤且安全，需遵医嘱选择。

（注：数值异常仅提示风险，需由专业医生结合临床表现综合判断，不可自行诊断。）