NT筛查是孕11~13+6周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标评估唐氏综合征等染色体异常风险的产前筛查技术。
筛查的核心指标与意义：
- 颈后透明层厚度：正常范围<2.5mm，增厚提示21-三体综合征、18-三体综合征等风险增加；
- 血清学指标：结合PAPP-A、β-hCG等指标计算综合风险值，筛查效率更高。
筛查适用人群：
所有单胎孕妇均建议进行，尤其高危人群：
- 年龄≥35岁；
- 既往生育过染色体异常胎儿；
- 家族遗传病史或不良孕产史；
- 超声检查发现胎儿结构异常。
筛查局限性与后续建议：
- 仅为筛查手段，不能确诊，异常者需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测；
- 结果异常时，需结合孕妇年龄、孕周、超声图像等综合评估，避免过度焦虑；
- 筛查阴性者仍需定期产检，不可替代后续排畸检查。
特殊人群注意事项：
- 早孕期出血、腹痛者需先排除流产风险再行检查；
- 双胎妊娠需单独评估，透明层测量需在专业超声医师操作下完成；
- 检查前无需空腹，可正常饮食，建议提前预约超声科。
