NT检查通常在孕11~13??周进行，此时胎儿颈部透明层厚度测量准确性较高，是早期筛查染色体异常的重要指标。
孕早期（11~13??周）：
此阶段胎儿颈部透明层尚未完全闭合，测量值最接近真实情况，能有效反映染色体异常风险。
特殊人群提示：
- 高龄孕妇（≥35岁）：建议提前至孕11周前完成检查，因年龄增加染色体异常风险。
- 有家族遗传病史者：需结合其他检查（如无创DNA）综合评估，遵循医生个性化建议。
检查前准备：
无需空腹或憋尿，可正常饮食。检查过程约10~15分钟，孕妇保持放松即可。
结果解读：
若NT值＞2.5mm，需进一步检查（如羊水穿刺）；正常范围者仍需定期产检，监测胎儿发育。
