唐筛是孕早期或中期通过检测孕妇血液中特定指标，结合孕周、年龄等信息，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病风险的产前筛查方法，通常在孕11~14周（早唐）或15~20周（中唐）进行。
早唐筛查
早唐结合超声NT检查，通过血清学指标（如PAPP-A、β-hCG）和超声测量胎儿颈后透明层厚度，风险检出率约85%，可早期发现异常，适合高龄（≥35岁）、有家族史等高危孕妇。
中唐筛查
中唐主要检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕周、体重等计算风险，检出率约60%~70%，适用于无高危因素的普通孕妇，筛查出高风险者需进一步确诊。
无创DNA产前检测
无创DNA通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，对21-三体、18-三体等染色体异常检出率达99%以上，适合高龄、唐筛高风险、超声异常等人群，结果异常需羊水穿刺确诊。
羊水穿刺
羊水穿刺为有创检查，通过抽取羊水获取胎儿细胞或DNA，诊断准确率达99%，适用于唐筛或无创DNA高风险者，有0.5%~1%的流产风险，术前需评估孕妇身体状况，术前需进行超声定位。
温馨提示
35岁以上高龄孕妇、有染色体异常家族史、既往不良妊娠史者，建议直接选择无创DNA或羊水穿刺作为首选筛查方式；检查前无需空腹，但需提前与医生沟通个人病史及用药情况，检查后需遵循医嘱复查或进一步诊断。
