婴儿痉挛症典型症状为婴儿期（通常4~7个月）突发的短暂痉挛发作，表现为躯干前屈、双臂前伸或后伸，每次持续1~2秒，每日发作数次至数十次，常伴随意识障碍、眼球上翻或凝视。
1. 经典痉挛发作：以全身性短暂痉挛为特征，发作时患儿头、躯干、四肢同时出现快速收缩，发作后可能短暂嗜睡或烦躁，需与其他婴儿期惊厥鉴别。
2. 脑电图异常表现：主要为高峰失律脑电图（EEG），表现为全脑弥漫性高幅慢波夹杂棘波、尖波，背景活动紊乱，是诊断的重要依据。
3. 伴随发育问题：多数患儿存在发育迟缓，表现为运动、语言、认知能力落后于同龄儿，部分合并智力障碍、自闭症谱系障碍等神经发育障碍。
4. 病因多样性：可由遗传因素（如基因突变）、脑部结构异常（如脑发育畸形）、围产期损伤（如缺氧缺血）或代谢性疾病引发，需通过影像学、基因检测明确病因。
温馨提示：婴儿痉挛症需尽早干预，家长应密切观察发作细节（如频率、持续时间、诱因），及时就诊，避免延误治疗。治疗以抗癫痫药物为主，如[药物名称]，需在医生指导下使用，同时关注患儿营养与心理支持，定期随访发育情况。
