肥厚型心肌病原因和治疗方法

来源:民福康

肥厚型心肌病原因有遗传因素、病毒感染、内分泌紊乱、高血压、钙调节异常等。治疗方法有药物治疗、手术治疗、植入式心脏除颤器、心脏康复治疗。

一.原因

1.遗传因素

遗传因素是肥厚型心肌病的主要病因之一。该病为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少18个疾病基因和500种以上变异,其中最常见的基因突变为β-肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因。这些基因突变可能导致心肌细胞的异常生长和排列,从而形成肥厚型心肌病。

2.病毒感染

病毒进入人体后可能引发心肌炎,若未及时治疗,随着病情进展,可发展为肥厚型心肌病。

3.内分泌紊乱

内分泌紊乱也可能导致肥厚型心肌病的发生。例如,嗜铬细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多,这可能与儿茶酚胺等激素的过量分泌有关。这些激素可能刺激心肌细胞生长,导致心肌肥厚。

4.高血压

长期高血压可能导致心脏负荷增加,心肌细胞在应对这种负荷时可能发生肥厚性改变。因此,高血压也是肥厚型心肌病的一个常见原因。

5.钙调节异常

高血钙常与肥厚型心肌病一起存在,提示钙调节异常可能与该疾病的发生有关。钙离子是心肌细胞兴奋-收缩耦联过程中的重要离子,钙调节异常可能导致心肌细胞异常兴奋和收缩,从而引发心肌肥厚。

二.治疗

1.药物治疗

β受体拮抗剂是肥厚型心肌病治疗的首选药物之一。它通过阻断β受体,降低心肌收缩力和心率,减轻流出道梗阻,改善心肌耗氧量和运动耐量。常用药物包括美托洛尔、阿替洛尔、普萘洛尔等。患者需遵医嘱使用这类药物,不能盲目用药。

2.手术治疗

对于药物治疗效果不佳、症状严重的肥厚型心肌病患者,室间隔心肌切除术是一种有效的治疗方法。该手术通过切除部分肥厚的心肌组织,减轻流出道梗阻,改善心脏功能。

3.植入式心脏除颤器

对于伴有恶性心律失常风险的肥厚型心肌病患者,植入式心脏除颤器可以预防心脏骤停和猝死的发生。植入式心脏除颤器能够监测患者的心律,并在发现异常时自动进行电击除颤。

4.心脏康复治疗

心脏康复治疗是一种综合治疗方法,包括运动训练、营养指导、心理支持等方面。通过提高患者的身体素质和心理健康水平,减轻心脏负担,改善生活质量。

在治疗期间,患者应保持良好的生活习惯和心态,积极配合医生的治疗和管理。

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肌病是叫什么病
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心肌病是一组以心肌结构或功能异常为特征的心脏疾病,可影响心脏泵血能力,常见类型包括扩张型、肥厚型、限制型及致心律失常性右室心肌病等。 扩张型心肌病以心腔扩大、心肌收缩力减弱为特征,多见于中青年人,男性发病率较高,常伴心力衰竭、心律失常,需长期药物管理。 肥厚型心肌病表现为心肌增厚(尤其室间隔),可致
什么方法治疗肌病
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郑州四六〇医院 三甲
心肌病治疗需结合类型与病情阶段,以药物、非药物及手术综合干预为主。 一、原发性心肌病 扩张型心肌病以心衰管理为核心,常用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等延缓心室重构;肥厚型心肌病需控制流出道梗阻,β受体阻滞剂或钙通道拮抗剂为一线用药;限制型心肌病需对症治疗,利尿剂缓解水肿,抗凝预防
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心肌病最常见的有扩张型心肌病和肥厚性心肌病。对于扩张性心肌病要给予抑制心肌重构,改善预后的药物,如ACEI、β2受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等;出现心衰的患者要积极地给予控制心衰症状的药物,有心律失常的患者要给予抗心律失常的药物。而肥厚性心肌病可以给予β2受体阻滞剂或者钙通道阻滞剂进行治疗,有些患者
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心肌病是否能治好,取决于类型和病情阶段。早期干预多数可有效控制,终末期可能需移植。 扩张型心肌病:药物(如β受体阻滞剂、ACEI)可延缓恶化,心脏再同步化治疗(CRT)改善心功能,终末期依赖心脏移植。 肥厚型心肌病:β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂缓解症状,酒精消融或手术改善梗阻,遗传风险需家族筛查。 限
肌病怎么治疗?
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心肌病有很多种类型,常见的心肌病有扩张性心肌病、肥厚型心肌病等。不同的心肌病其治疗措施,也有可能不一样。比如说扩张性心肌病,主要的治疗措施是要积极寻找病因,给予相应的治疗,以及去除加重心衰的诱因,同时还要针对心力衰竭进行治疗,包括给予减轻症状的药物以及抑制心肌重构改善预后的药物。对于有心脏收缩不同步
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肥厚型肌病怎么治疗?
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肥厚型心肌病根据左心室流出道有无梗阻,可以分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病。如果肥厚非梗阻型的心肌病患者,一般是不需要特殊治疗的,定期到正规的医院复查,以观察病情;但是肥厚梗阻型心肌病的患者,则需要积极配合医生治疗,可服用可以减轻左心室流出道梗阻的药物治疗,比如β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等,以改善不
肥厚型肌病患者猝死的先兆症状是什么?
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肥厚型心肌病患者猝死的先兆症状通常有以下几种:第一可能会出现胸闷的症状;第二可能会出现心前区不适的症状;第三可能会出现呼吸困难的症状;第四可能会出现心悸的症状;第五可能会出现疲劳乏力的症状;第六可能会出现晕厥的症状;第七可能会出现心律失常的症状。肥厚性心肌病可分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌肥
肥厚型肌病怎么治疗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
患者出现肥厚型心肌病,平时应避免剧烈运动,可以在医生指导下使用美托洛尔、比索洛尔、双异丙比胺、地尔硫卓、乙胺碘呋酮等药物进行治疗。若药物治疗效果不佳,患者的心室出现严重的梗阻,则建议去医院进行手术治疗。手术后,患者应避免吃过于油腻的食物,避免吃刺激性较强的食物,尽量保持饮食清淡,多休息,避免情绪过于
肥厚型肌病的患者要注意什么
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肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
肥厚型肌病挂什么科
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肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型,发病率虽然不是很高,但是一旦发生以后后果会比较严重,有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状,有人会出现心衰,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以一旦发现肥厚型心肌病,在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下,心内科就诊非常重要,要通过调整药物减少肥
肥厚型肌病的病因是什么
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肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
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从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
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宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
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宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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