非梗阻性肥厚型心肌病的治疗
非梗阻性肥厚型心肌病的治疗方法包括生活方式调整、药物治疗、介入治疗和手术治疗，具体治疗方案需根据患者情况制定，治疗目的是缓解症状、改善心肌功能、预防并发症，提高生活质量。
1.生活方式调整：
饮食：限制热量和钠的摄入，避免食用高脂肪、高盐食物。
运动：根据个体情况制定合适的运动计划，避免剧烈运动。
戒烟：吸烟会增加心血管疾病的风险，应戒烟。
2.药物治疗：
β受体阻滞剂：可降低心率和心肌收缩力，减轻症状。
抗心律失常药物：用于治疗心律失常。
利尿剂：可减轻水肿。
其他药物：如抗凝药物、调脂药物等，根据具体情况使用。
3.介入治疗：
经皮室间隔心肌化学消融术：通过消融部分心肌组织，减轻心室流出道梗阻。
植入心脏起搏器：用于治疗心律失常。
4.手术治疗：
心室间隔心肌切除术：可改善心室流出道梗阻和心肌功能。
心脏移植：适用于晚期心肌病患者。
对于非梗阻性肥厚型心肌病的治疗，应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。治疗的目的是缓解症状、改善心肌功能、预防并发症，并提高生活质量。在治疗过程中，患者需要定期随访，密切监测病情变化，并遵循医生的建议进行治疗。
需要注意的是，特殊人群在治疗过程中可能需要特殊的考虑。例如，孕妇应在医生的指导下选择合适的治疗方法；运动员需要根据运动项目和病情评估来决定是否继续运动。此外，一些药物可能对特定人群有特殊的影响，如老年人可能对药物的耐受性较低，需要调整剂量。因此，在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况进行评估和调整治疗方案。如果对非梗阻性肥厚型心肌病的治疗有任何疑问，应及时咨询医生。
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水肿
水肿是指血管外的组织间隙中有过多的体液积聚，为临床常见症状之一。人体约有5%的体液存留在组织间隙，穿梭于机体各种细胞核毛细血管之间。水肿表现为手指按压皮下组织少的部位(如小腿前侧)时，有明显的凹陷。中医称之为“水气”，亦称为“水肿”。水肿是一个常见的病理过程，其积聚的体液来自血浆，其钠与水的比例与血浆大致相同。习惯上，将过多的体液在体腔中积聚称为积水( hydrops )或积液，如胸腔积水、腹腔积水、心包积水等。
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肥厚型心肌病在饮食方面要注意哪些？
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化，维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入，但是不宜食用高脂肪的油腻性食物，进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料，如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯，还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断，肥胖和超重的患者还应该尽早减肥，使体重控制在安全稳定的范围内。此外，患者
非对称性肥厚型心肌病是什么病？
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
非对称性肥厚型心肌病是指心室非对称性肥厚的一种遗传性心肌病，是青少年和运动猝死的最主要一个原因。心脏彩超检查可见心脏舒张期室间隔厚度达15mm或后壁厚度之比≥1.3。可表现为劳力性呼吸困难和乏力，一部分病人可有劳力性心痛，最多见的是持续性心律失常或者是心房纤颤。非对称性肥厚型心脏病难以治愈，治疗主要
肥厚型心肌病患者猝死的先兆症状是什么？
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病病人猝死的先兆症状正常有以下几种：第一可能会表现出胸闷的症状；第二可能会表现出心前区不适的症状；第三可能会表现出呼吸困难的症状；第四可能会表现出心悸的症状；第五可能会表现出疲劳乏力的症状；第六可能会表现出晕厥的症状；第七可能会表现出心律失常的症状。肥厚性心肌病可分为心尖肥厚、右心室肥厚和
什么是肥厚型心肌病？
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病，原因不明的，其特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
左心室高电压是病吗
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
左心室高电压不一定是病。
一些正常人，尤其是身材较为瘦高、胸壁较薄的人，可能会出现左心室高电压。这主要是由于心脏与体表电极的相对位置关系导致的，本身心脏并无器质性病变，通常不需要特殊治疗。在一些心脏疾病中，如高血压性心脏病导致左心室肥厚、肥厚型心肌病等，可能会出现左心室高电压。这是心脏结构发生改变的
心脏病会不会遗传
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心脏病有可能会遗传。
临床上，部分心脏病具有明确的遗传倾向。例如，一些先天性心脏病，如某些特定类型的房间隔缺损、室间隔缺损等，可能与遗传因素密切相关。如果家族中有多人患有这类先天性心脏病，起后代患病的风险可能会增加。
同时，一些遗传性疾病常伴有心脏问题。如某些遗传性心肌病，如肥厚型心肌病、扩张型心肌
肥厚型心肌病非梗阻型会一直增厚吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型心肌病非梗阻型是指非梗阻性肥厚型心肌病，其心肌是否会一直增厚需要由是否干预治疗决定。
非梗阻性肥厚型心肌病属于遗传性心肌病，其临床症状包括心悸、乏力、胸闷、呼吸困难等。如果患者在确诊疾病后积极干预治疗改善心功能，心肌组织不会一直增厚。但如果未及时重视，随着心脏负担不断加重，心肌则会一直增厚。
心脏病会遗传吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心脏病有多种类型，有部分类型的心脏病会发生遗传。
心脏病是一种由于心脏肌肉、瓣膜或血管等发生病变而导致的疾病。心脏病可分为多种类型，如冠状动脉硬化性心脏病、心肌病、心脏瓣膜病等。心脏病遗传的机制主要包括基因突变和DNA损伤，一般来说，肥厚型心肌病、扩张型心肌病等心脏病具有家族遗传的特点，而冠状动脉硬
非梗阻性肥厚型心肌病是什么病
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病是一种心肌疾病，其特征是心肌肥厚，但心肌肥厚并未导致左心室流出道狭窄。
非梗阻性肥厚型心肌病的原因尚不清楚，但遗传和环境因素都被在其发病中发挥作用。该病症状症状包括呼吸困难、心悸、晕厥和黑蒙，但并非所有患者都会出现这些症状。由于非梗阻性肥厚型心肌病较为严重，所以患者被确诊为该病后
非梗阻性肥厚性心肌病能活多久
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病患者能活多久一般无法明确。
非梗阻性肥厚型心肌病是心肌病中相对较轻的类型，患者的左心室流出道并未出现梗阻的现象，可能无明显不适症状。当患者出现心悸、胸痛、劳累后呼吸急促等表现时，如果能够及时干预，将病情控制稳定，一般不会影响预期寿命。如果患者没有及时处理，导致病情持续进展，甚至出
肥厚型心肌病的临床表现
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在临床上的主要临床表现，一是容易出现晕厥，二是容易发生猝死，三是会出现劳力性呼吸困难。以上是肥厚型心肌病临床上的主要症状。在临床上查体时，如果出现梗阻，有时可以看到病人会出现心前区的收缩期杂音，属于比较典型的体征。
肥厚型心肌病严不严重
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在原发性心肌病里，相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时，如果是非梗阻型，患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病，不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者，需要及时去医院就诊，在医生的指导下进行治疗，以免耽误病情，对身体健康造成影响。
肥厚型心肌病怎么治疗
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病患者可选择药物治疗。肥厚型心肌病主要是心肌肥厚或异常重构，患者可按照医嘱使用β受体阻滞剂、L型CCB等药物。如果肥厚型心肌病患者出现胸闷、胸痛等症状，可选择双异丙吡胺进行治疗。如果患者有心律失常或房颤等问题，可以选择胺碘酮进行治疗。另外，肥厚型心肌病患者也可以选择ICD器械治疗、室间隔消融术、心脏移植等方法进行治疗。
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚，淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚，其舒张功能受限，要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积，所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚，它可能房间隔不会增厚，而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积，不仅在心肌内沉积，在心室里面，心房里面都有沉积，所以房
肥厚型心肌病和主动脉瓣狭窄的区别
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病超声心动图表现为心室不对称性肥厚，而无心室腔增大，舒张期室间隔厚度达15毫米。主动脉瓣狭窄超声心动图表现为瓣膜钙化、瓣叶收缩期开放幅度减小，主动脉瓣叶增厚，回声增强。左心室后壁及室间隔对称性肥厚，左心房增大，主动脉根部狭窄后扩张等。
