梗阻性肥厚型心肌病是什么

来源:民福康

梗阻性肥厚型心肌病是遗传性心肌疾病,具心室不对称肥厚及左心室流出道梗阻特征,发病与心肌肌小节蛋白编码基因突变有关,病理生理有左心室流出道梗阻致泵血功能受影响及心肌缺血等表现,临床表现有呼吸困难、胸痛等症状及心脏杂音等体征,诊断靠超声心动图等,治疗有药物、非药物等方法,特殊人群如儿童、女性、老年患者有不同考虑

一、定义

梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌疾病,主要特征为心室不对称性肥厚,通常以室间隔肥厚较为常见,并且存在左心室流出道梗阻现象。其发病机制与心肌肌小节蛋白编码基因(如MYH7、MYBPC3等基因)突变有关,这些基因突变会导致心肌结构和功能异常,使得心肌肥厚并引发流出道梗阻。

二、病理生理表现

1.左心室流出道梗阻:由于室间隔非对称性肥厚,使得左心室流出道狭窄,在心室收缩期,血液从左心室射向主动脉时受到阻碍。这会导致左心室压力负荷增加,进而影响心脏的泵血功能。例如,在运动或情绪激动等情况下,心肌收缩力增强,流出道梗阻会进一步加重,导致心输出量骤降,患者可能出现头晕、黑矇甚至晕厥等症状。

2.心肌缺血:肥厚的心肌耗氧量增加,而冠状动脉供血相对不足,这是因为肥厚的心肌挤压冠状动脉,影响其血流灌注。长期的心肌缺血可能会导致心肌细胞损伤、坏死等病理改变,进一步影响心脏功能。

三、临床表现

1.症状方面

呼吸困难:是较为常见的症状,多在活动后出现,这是由于左心室舒张功能受限,肺淤血所致。随着病情进展,静息时也可能出现呼吸困难,严重时可出现端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难等。

胸痛:类似心绞痛的胸痛较为常见,可能与心肌肥厚导致的心肌缺血有关。疼痛可在劳累后发作,持续时间不一。

晕厥或接近晕厥:多发生于运动时,由于流出道梗阻加重,心输出量突然减少,脑供血不足引起。也可在情绪激动、站立等情况下发作。

心悸:患者可自觉心跳异常,可能与心律失常有关,如心房颤动等。

2.体征方面

心脏杂音:可闻及收缩中晚期喷射性杂音,杂音部位为胸骨左缘第3-4肋间,杂音强度与流出道梗阻程度相关,梗阻加重时杂音增强,梗阻减轻时杂音减弱。

心界改变:早期心脏可无明显扩大,随着病情进展,左心室肥厚可导致心界向左下扩大。

四、诊断方法

1.超声心动图:是诊断梗阻性肥厚型心肌病的重要手段。可明确显示室间隔及左心室壁厚度,测量左心室流出道内径及压力阶差,能直观观察到室间隔非对称性肥厚以及流出道梗阻情况。例如,超声心动图可发现室间隔厚度与左心室后壁厚度之比≥1.5,同时存在左心室流出道压力阶差≥30mmHg可明确诊断。

2.心电图:可见左心室肥厚、ST-T改变,部分患者可出现病理性Q波,这是由于肥厚的心肌导致心肌复极异常和心肌纤维化等改变。

3.心脏磁共振成像(CMR):有助于更精确地评估心肌肥厚的部位、范围以及心肌纤维化情况,对于不典型病例的诊断有重要价值。

五、治疗与管理

1.药物治疗:常用药物有β受体阻滞剂,如美托洛尔等,可减慢心率,降低心肌收缩力,减轻流出道梗阻,改善心室舒张功能;还有钙通道阻滞剂,如地尔硫等,也可通过抑制心肌收缩力,减轻流出道梗阻。但药物治疗需根据患者具体情况个体化应用,并且要密切监测药物不良反应。

2.非药物治疗

植入式心律转复除颤器(ICD):对于有猝死高危因素的患者,如既往有晕厥史、室性心律失常等,ICD可预防猝死的发生。

酒精室间隔消融术:通过向供应室间隔的冠状动脉分支内注入酒精,造成室间隔心肌坏死、变薄,从而减轻流出道梗阻。适用于药物治疗效果不佳的患者,但有一定的并发症风险,如房室传导阻滞等。

手术治疗:如室间隔肌切除术,适用于药物治疗无效、流出道梗阻严重的患者。手术可直接切除肥厚的室间隔心肌,解除流出道梗阻,但手术风险较高,如可能出现心脏传导阻滞等并发症。

六、特殊人群考虑

1.儿童患者:儿童梗阻性肥厚型心肌病相对少见,但一旦发病,由于儿童处于生长发育阶段,病情进展可能较快。需要密切监测心脏功能变化,在治疗上需更加谨慎,优先考虑非药物治疗措施,如β受体阻滞剂的合理应用需根据儿童的体重、年龄等调整剂量,但要严格遵循药物使用的安全原则,避免因药物剂量不当对儿童生长发育造成不良影响。同时,要注意观察儿童的生长发育指标以及心脏功能变化情况。

2.女性患者:女性梗阻性肥厚型心肌病患者在妊娠期间需要特别关注,妊娠会增加心脏的负担,可能导致病情加重。需要在孕前、孕期及产后进行多学科的密切监测,包括心脏超声、心功能等检查。在药物选择上要考虑对胎儿的影响,必要时可能需要调整治疗方案,如在妊娠期间可能需要权衡药物治疗对母亲和胎儿的利弊。

3.老年患者:老年梗阻性肥厚型心肌病患者常合并其他基础疾病,如高血压、冠心病等。在治疗时需要综合考虑多种疾病的相互影响,药物治疗需更加谨慎,避免药物之间的相互作用。例如,在使用β受体阻滞剂时,要注意对老年人可能存在的心动过缓、低血压等不良反应的监测,同时要关注患者的整体健康状况和生活质量,在选择治疗方案时要充分评估手术或其他有创治疗的风险与获益比。

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肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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中国中医科学院西苑医院 三甲
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心尖肥厚型心肌病是否严重,取决于多种因素,包括症状的严重程度、心脏功能的影响以及是否存在并发症等。以下是对心尖肥厚型心肌病严重程度的具体分析: 1.症状严重程度 心尖肥厚型心肌病患者可能没有任何症状,或者出现轻微的不适,如胸痛、呼吸困难、心悸等。 然而,在某些情况下,症状可能会比较严重,影响生活质
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肥厚型心肌病治疗方案是什么
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北京中医药大学东直门医院 三甲
肥厚型心肌病的治疗方案主要包括以下几个方面: 1.生活方式调整: 饮食:限制钠盐摄入,避免食用腌制食品、含咖啡因的饮料等。 运动:根据病情轻重,选择适当的运动方式和强度,避免剧烈运动。 戒烟:吸烟会增加心血管疾病的风险,应戒烟。 2.药物治疗: β受体阻滞剂:降低心率和心肌收缩力,减轻症状,改善
儿童肥厚型心肌病会有哪些症状表现
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
儿童肥厚型心肌病可能会有心悸、身体乏力、呼吸困难等症状表现。 1、心悸 肥厚型心肌病的儿童因为自身心肌组织逐渐增厚,影响到心脏正常的收缩能力,会造成心律失常,出现心悸情况。 2、身体乏力 儿童由于自身心脏泵血能力不足,导致身体的血液循环不畅,可能会出现身体乏力的情况。 3、呼吸困难 儿童由于心肺功能
肥厚型心肌病能活多少年
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型心肌病患者的生存率因多种因素而异,包括疾病的严重程度、是否有症状、治疗方法以及个体的整体健康状况等。以下是一些关于肥厚型心肌病患者生存率的一般信息: 1.大多数肥厚型心肌病患者的预期寿命与一般人群相当。通过适当的治疗和管理,许多患者可以过上相对正常的生活,并保持良好的健康状况。 2.然而,在
肥厚型心肌病的患者要注意什么
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北京医院 三甲
肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
肥厚型心肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
肥厚型心肌病挂什么科
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型,发病率虽然不是很高,但是一旦发生以后后果会比较严重,有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状,有人会出现心衰,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以一旦发现肥厚型心肌病,在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下,心内科就诊非常重要,要通过调整药物减少肥
淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚,淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚,其舒张功能受限,要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积,所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚,它可能房间隔不会增厚,而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积,不仅在心肌内沉积,在心室里面,心房里面都有沉积,所以房
肥厚型心肌病有什么危害?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降,引起了症状。它可以引起猝死,可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此,肥厚性心肌病患者确诊后去到医院,在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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