肥厚型心肌病有哪些症状

来源:民福康

肥厚型心肌病有常见症状如呼吸困难(因左心室舒张功能障碍等致劳累后出现,儿童青少年和成年表现有别)、心绞痛(因心肌需氧与供血矛盾,儿童少见,成年常见)、乏力头晕与晕厥(流出道梗阻致脑供血不足,儿童易被忽视,老年易被其他病混淆),不同人群有特殊表现(儿童可致生长发育迟缓等,老年因合并其他病症状复杂),晚期可出现心力衰竭(左心衰竭有呼吸困难等,右心衰竭有腹胀等,儿童老年表现各有特点)。

一、常见症状

1.呼吸困难

发生机制:主要与左心室舒张功能障碍,顺应性减低,充盈受阻,左心室舒张末压升高,继而肺静脉压升高有关。

表现:多在劳累后出现,是肥厚型心肌病最常见的症状之一。在儿童和青少年中,也可能因活动耐量下降而被发现,例如原本能快速奔跑的孩子,逐渐出现跑步后气喘吁吁的情况。对于成年患者,可能在日常活动如爬楼梯、快走时就会出现呼吸困难,随着病情进展,休息时也可能发生。

2.心绞痛

发生机制:肥厚的心肌需氧量增加,而冠状动脉供血相对不足,导致心肌缺血缺氧引发心绞痛。

表现:类似冠心病心绞痛,但服用硝酸甘油等药物缓解效果不明显。在儿童肥厚型心肌病患者中,心绞痛相对较少见,但青少年患者也可能出现,表现为心前区或胸骨后疼痛,疼痛性质可为压榨性、闷痛等,疼痛时间一般持续几分钟到十几分钟不等。成年患者中较为常见,且疼痛发作可能与劳累、情绪激动等因素有关。

3.乏力、头晕与晕厥

发生机制:流出道梗阻的患者,心室收缩时左心室流出道梗阻,心输出量减少,导致脑供血不足,从而引起乏力、头晕甚至晕厥。

表现:乏力可表现为患者活动耐力明显下降,原本能完成的工作或运动现在难以完成。头晕可能是在站立、突然改变体位等情况下出现短暂的头脑昏沉感。晕厥则是突然发生的短暂性意识丧失,可在运动中或运动后、站立时等情况发生。儿童患者出现晕厥时需特别重视,因为可能影响其生长发育和生活安全,青少年患者也可能因晕厥而影响学习和社交活动,成年患者则可能因晕厥导致意外事故。

二、不同人群的特殊表现

1.儿童肥厚型心肌病

儿童时期发病的肥厚型心肌病可能在早期症状不典型,部分患儿可能仅表现为生长发育迟缓,这是因为心脏功能受损影响了全身的营养供应。另外,有些儿童可能在活动后出现心跳过快且不易恢复,与成年患者的症状相比,儿童的症状可能更易被忽视,因为儿童自身表达能力有限,家长可能难以及时察觉。

2.老年肥厚型心肌病

老年患者可能同时合并其他基础疾病,如高血压、冠心病等,这会使症状变得复杂。例如,老年患者的呼吸困难可能被误认为是肺部疾病引起,心绞痛可能被混淆为冠心病发作。而且老年患者对症状的感知可能不如年轻人敏锐,可能在病情较严重时才被发现,如出现严重的心力衰竭表现,如端坐呼吸、下肢明显水肿等。

三、晚期症状

1.心力衰竭

发生机制:随着病情进展,心肌肥厚进一步加重,心脏功能逐渐减退,最终导致心力衰竭。左心衰竭时表现为肺淤血,右心衰竭时表现为体循环淤血。

表现:左心衰竭主要有呼吸困难进行性加重、咳嗽、咳痰(多为白色泡沫痰,严重时可为粉红色泡沫痰)、乏力、疲倦等;右心衰竭主要有腹胀、食欲不振、下肢水肿、颈静脉怒张等。在儿童晚期肥厚型心肌病患者中,心力衰竭可能严重影响其生长发育,导致体型瘦小、发育落后于同龄人;老年患者出现心力衰竭时,生活质量会大幅下降,日常活动严重受限,需要长期卧床等。

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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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非梗阻心肌病可以不管吗
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
非梗阻性心肌病需要规范管理和治疗,不可以放任不管。非梗阻性心肌病是肥厚型心肌病的一种类型,其特点是心肌肥厚,但并未造成左心室流出道的梗阻。这种类型的心肌病占肥厚型心肌病的10%-20%,患者的心脏肥厚通常发生在左室后壁、室间隔或心尖部,且多为对称性肥厚。尽管非梗阻性心肌病在静止状态下不出现梗阻,但在活动或情绪激动等情况下,肥厚的心肌收缩力
肥厚性心肌病可以治愈吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病一般指肥厚型心肌病,通常无法完全治愈。 肥厚型心肌病与遗传因素有关。患者多会出现心肌非对称性肥厚的现象,且存在心脏肌球蛋白基因突变的情况,目前没有办法完全治愈。但患者可以通过使用美托洛尔、比索洛尔、地高辛等药物或手术切除,缓解不适症状,提高患者生活质量。 患者应注意健康饮食,避免参加剧烈
肥厚性心肌病的症状都有哪些
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,此病患者可能会有劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥等。 1、劳力性呼吸困难 肥厚型心肌病的患者体育运动或体力劳动后可能会出现呼吸困难的症状,可表现为气促、吸气不足等,一般在休息后症状可逐渐缓解。 2、胸痛 肥厚型心肌病的患者活动后还可能会有胸痛的症状,此种情况的发生可能与心肌供血
非梗阻性肥厚性心肌病能活多久
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病患者能活多久一般无法明确。 非梗阻性肥厚型心肌病是心肌病中相对较轻的类型,患者的左心室流出道并未出现梗阻的现象,可能无明显不适症状。当患者出现心悸、胸痛、劳累后呼吸急促等表现时,如果能够及时干预,将病情控制稳定,一般不会影响预期寿命。如果患者没有及时处理,导致病情持续进展,甚至出
心脏病会遗传吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心脏病有多种类型,有部分类型的心脏病会发生遗传。 心脏病是一种由于心脏肌肉、瓣膜或血管等发生病变而导致的疾病。心脏病可分为多种类型,如冠状动脉硬化性心脏病、心肌病、心脏瓣膜病等。心脏病遗传的机制主要包括基因突变和DNA损伤,一般来说,肥厚型心肌病、扩张型心肌病等心脏病具有家族遗传的特点,而冠状动脉硬
心脏病会不会遗传
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心脏病有可能会遗传。 临床上,部分心脏病具有明确的遗传倾向。例如,一些先天性心脏病,如某些特定类型的房间隔缺损、室间隔缺损等,可能与遗传因素密切相关。如果家族中有多人患有这类先天性心脏病,起后代患病的风险可能会增加。 同时,一些遗传性疾病常伴有心脏问题。如某些遗传性心肌病,如肥厚型心肌病、扩张型心肌
左心室高电压是病吗
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
左心室高电压不一定是病。 一些正常人,尤其是身材较为瘦高、胸壁较薄的人,可能会出现左心室高电压。这主要是由于心脏与体表电极的相对位置关系导致的,本身心脏并无器质性病变,通常不需要特殊治疗。在一些心脏疾病中,如高血压性心脏病导致左心室肥厚、肥厚型心肌病等,可能会出现左心室高电压。这是心脏结构发生改变的
什么是肥厚型心肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
肥厚型心肌病患者猝死的先兆症状是什么?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病病人猝死的先兆症状正常有以下几种:第一可能会表现出胸闷的症状;第二可能会表现出心前区不适的症状;第三可能会表现出呼吸困难的症状;第四可能会表现出心悸的症状;第五可能会表现出疲劳乏力的症状;第六可能会表现出晕厥的症状;第七可能会表现出心律失常的症状。肥厚性心肌病可分为心尖肥厚、右心室肥厚和
非对称性肥厚型心肌病是什么病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
非对称性肥厚型心肌病是指心室非对称性肥厚的一种遗传性心肌病,是青少年和运动猝死的最主要一个原因。心脏彩超检查可见心脏舒张期室间隔厚度达15mm或后壁厚度之比≥1.3。可表现为劳力性呼吸困难和乏力,一部分病人可有劳力性心痛,最多见的是持续性心律失常或者是心房纤颤。非对称性肥厚型心脏病难以治愈,治疗主要
肥厚型心肌病严不严重
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在原发性心肌病里,相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时,如果是非梗阻型,患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病,不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者,需要及时去医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情,对身体健康造成影响。
肥厚型心肌病怎么治疗
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病患者可选择药物治疗。肥厚型心肌病主要是心肌肥厚或异常重构,患者可按照医嘱使用β受体阻滞剂、L型CCB等药物。如果肥厚型心肌病患者出现胸闷、胸痛等症状,可选择双异丙吡胺进行治疗。如果患者有心律失常或房颤等问题,可以选择胺碘酮进行治疗。另外,肥厚型心肌病患者也可以选择ICD器械治疗、室间隔消融术、心脏移植等方法进行治疗。
肥厚型心肌病还有救吗
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病可以治疗。如果是非梗阻型的肥厚型心肌病,患者及早进行治疗,一般预后比较理想,如果没有及早进行治疗,预后不是很好,治疗相对困难。肥厚梗阻性心肌病的患者通过介入治疗,进行室间隔消融或是对室间隔的心肌进行切除、植入ICD甚至是心脏移植,都可以得到一定的治疗效果。
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚,淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚,其舒张功能受限,要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积,所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚,它可能房间隔不会增厚,而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积,不仅在心肌内沉积,在心室里面,心房里面都有沉积,所以房
肥厚型心肌病和主动脉瓣狭窄的区别
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病超声心动图表现为心室不对称性肥厚,而无心室腔增大,舒张期室间隔厚度达15毫米。主动脉瓣狭窄超声心动图表现为瓣膜钙化、瓣叶收缩期开放幅度减小,主动脉瓣叶增厚,回声增强。左心室后壁及室间隔对称性肥厚,左心房增大,主动脉根部狭窄后扩张等。
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